| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第1章 绪论 | 第8-20页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 含有手性联芳烃类结构的应用 | 第8-10页 |
| 1.2.1 生物活性分子的重要骨架 | 第8-10页 |
| 1.2.2 手性配体和手性催化剂的重要骨架 | 第10页 |
| 1.3 手性联芳烃类结构的合成方法 | 第10-17页 |
| 1.3.1 手性辅基参与的偶联反应 | 第10-13页 |
| 1.3.2 动力学拆分 | 第13页 |
| 1.3.3 不对称催化碳碳单键的偶联 | 第13-15页 |
| 1.3.4 氧化偶联 | 第15-16页 |
| 1.3.5 通过构建芳香环合成不对称的联芳烃化合物 | 第16-17页 |
| 1.4 本章小结 | 第17-20页 |
| 第2章 论文设计 | 第20-24页 |
| 第3章 实验结果与讨论 | 第24-40页 |
| 3.1 α,β-不饱和羧酸衍生物的制备 | 第24-26页 |
| 3.1.1 4-溴巴豆酸薄荷醇酯 | 第24-25页 |
| 3.1.2 S-4-溴巴豆酸-4-异丙基-2-恶唑烷酮 | 第25-26页 |
| 3.2 底物的制备 | 第26-33页 |
| 3.2.1 方案一 | 第26-27页 |
| 3.2.2 方案二 | 第27-31页 |
| 3.2.3 方案三 | 第31-33页 |
| 3.3 关环反应条件的优化和底物的扩展 | 第33-38页 |
| 3.3.1 反应条件的优化 | 第33-34页 |
| 3.3.2 反应底物的扩展 | 第34-38页 |
| 3.4 手性辅基脱除条件的探索 | 第38页 |
| 3.5 本章小节 | 第38-40页 |
| 第4章 实验部分 | 第40-76页 |
| 4.1 实验试剂和仪器 | 第40-41页 |
| 4.2 α,β-不饱和羧酸衍生物的制备 | 第41-43页 |
| 4.2.1 4-溴巴豆酸薄荷醇酯 | 第41-42页 |
| 4.2.2 S-4-溴巴豆酸-4-异丙基-2-恶唑烷酮的制备 | 第42-43页 |
| 4.3 底物的制备 | 第43-74页 |
| 4.3.1 底物格氏试剂的合成 | 第43页 |
| 4.3.2 底物醇的合成 | 第43-48页 |
| 4.3.3 底物酮的合成 | 第48-54页 |
| 4.3.4 底物芳基苯双(频哪醇合)二硼酯的合成 | 第54-58页 |
| 4.3.5 关环前体的合成 | 第58-65页 |
| 4.3.6 关环产物的合成 | 第65-74页 |
| 4.4 手机辅基的脱除 | 第74-76页 |
| 结果与展望 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-84页 |
| 附录 | 第84-184页 |
| 缩略语 | 第184-186页 |
| 致谢 | 第186-188页 |
| 攻读学位期间科研成果 | 第188页 |
