首页--数理科学和化学论文--化学论文--有机化学论文

钯催化羰基化Suzuki偶联反应研究及三嗪共轭分子的构建

摘要第3-5页
Abstract第5-6页
第1章 绪论第9-15页
    1.1 钯催化的Suzuki反应的定义及其重要意义第9页
    1.2 钯催化的Suzuki交叉偶联反应简述第9-12页
    1.3 钯催化的Suzuki羰基化反应简述第12-13页
    1.4 课题的提出及意义第13-15页
第2章 无气体Co参与的钯催化的Suzuki羰基化反应研究第15-37页
    2.1 引言第15-17页
    2.2 实验部分第17-23页
        2.2.1 实验药品及仪器第17-19页
        2.2.2 Suzuki羰基化反应条件优化第19-20页
        2.2.3 Suzuki羰基化反应底物扩展研究第20-23页
    2.3 羰基化产物的结构考察第23-30页
    2.4 实验发现与机理研究第30-35页
        2.4.1 催化物种的界定与表征第30-32页
        2.4.2 反应循环机理研究第32-33页
        2.4.3 催化剂循环测试第33页
        2.4.4 实验补充说明第33-35页
    2.5 小结第35-37页
第3章 裸磁性Pd-Fe@Fe_3O_4催化的Suzuki交叉偶联反应第37-51页
    3.1 引言第37-38页
    3.2 实验部分第38-45页
        3.2.1 实验药品及仪器第38-39页
        3.2.2 催化剂的制备和表征第39-42页
        3.2.3 Pd-Fe@Fe_3O_4在Suzuki偶联反应中的应用第42-43页
        3.2.4 Suzuki偶联反应底物扩展研究第43-45页
    3.3 偶联产物的结构考察第45-46页
    3.4 实验补充说明第46-49页
        3.4.1 普通Fe_3O_4负载的Pd-Fe NPs的Suzuki偶联反应催化研究第46-48页
        3.4.2 球形纳米Fe_3O_4的制备第48-49页
    3.5 小结第49-51页
第4章 噻吩三嗪共轭分子的设计合成及其性能表征第51-69页
    4.1 引言第51-52页
    4.2 实验部分第52-56页
        4.2.1 实验药品及仪器第52-54页
        4.2.2 偶联反应条件优化第54-55页
        4.2.3 偶联反应底物拓展研究第55-56页
    4.3 偶联产物的结构考察第56-60页
    4.4 噻吩三嗪结构与光电性能研究第60-68页
        4.4.1 晶体结构表征第60-61页
        4.4.2 电子性能测试第61-62页
        4.4.3 光学性能检测第62-63页
        4.4.4 实验补充说明第63-68页
    4.5 小结第68-69页
第5章 结论与展望第69-71页
    5.1 结论第69页
    5.2 展望第69-71页
参考文献第71-83页
附录第83-133页
致谢第133-135页
攻读学位期间的研究成果第135页

论文共135页,点击 下载论文
上一篇:多重响应聚合物的制备及其固定化酶的研究
下一篇:轴手性联芳烃类化合物的不对称合成研究