| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第一章 前言 | 第10-47页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 有机过渡金属中间体的亲电反应性 | 第11-15页 |
| 1.2.1 与有机金属试剂R'M'的偶联反应 | 第11-12页 |
| 1.2.2 与杂原子亲核试剂的偶联反应 | 第12-13页 |
| 1.2.3 与碳负离子亲核试剂的偶联反应 | 第13-14页 |
| 1.2.4 与π亲核试剂的偶联反应 | 第14-15页 |
| 1.3 有机过渡金属中间体的亲核反应性 | 第15-39页 |
| 1.3.1 与醛、酮的反应 | 第15-29页 |
| 1.3.2 与羧酸衍生物的反应 | 第29-32页 |
| 1.3.3 与亚胺的反应 | 第32-33页 |
| 1.3.4 与腈、异氰酸酯的反应 | 第33-38页 |
| 1.3.5 与烯丙基化合物的亲核取代反应 | 第38页 |
| 1.3.6 与CO_2的反应 | 第38-39页 |
| 1.4 立题思想 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-47页 |
| 第二章 NiCl_2(PCy_3)_2/Me_2Zn体系下烯基卤化物对α-酮酰胺的分子内亲核加成反应研究 | 第47-71页 |
| 2.1 引言 | 第47-48页 |
| 2.2 NiCl_2(PCy_3)_2/Me_2Zn体系下的反应研究 | 第48-55页 |
| 2.2.1 反应条件的建立和优化 | 第48-51页 |
| 2.2.2 底物实验 | 第51-54页 |
| 2.2.3 反应发生的可能机理 | 第54-55页 |
| 2.3 本章小结 | 第55-56页 |
| 2.4 实验部分 | 第56-69页 |
| 2.4.1 实验仪器及试剂 | 第56-58页 |
| 2.4.2 底物及系列底物的合成 | 第58-64页 |
| 2.4.3 氮杂卡宾配体的合成 | 第64-66页 |
| 2.4.4 镍催化的烯基卤化物对α-酮酰胺的分子内亲核加成反应 | 第66-69页 |
| 参考文献 | 第69-71页 |
| 第三章 Ni(Ⅱ)/Zn体系中烯基卤化物对α-酮酰胺的分子内亲核加成反应研究 | 第71-78页 |
| 3.1 引言 | 第71页 |
| 3.2 Ni(Ⅱ)/Zn体系下的加成反应研究 | 第71-75页 |
| 3.2.1 反应条件的建立和优化 | 第71-73页 |
| 3.2.2 底物实验 | 第73-74页 |
| 3.2.3 反应发生的可能机理 | 第74-75页 |
| 3.3 本章小结 | 第75-76页 |
| 3.4 实验部分 | 第76-77页 |
| 3.4.1 实验仪器及试剂 | 第76页 |
| 3.4.2 系列底物的合成 | 第76页 |
| 3.4.3 催化剂及其前体的合成 | 第76页 |
| 3.4.4 NiBr_2(dppe)催化的烯基卤化物对α-酮酰胺的分子内亲核加成反应 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-78页 |
| 第四章 结论与展望 | 第78-80页 |
| 4.1 结论 | 第78页 |
| 4.2 展望 | 第78-80页 |
| 第五章 附录 | 第80-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第87页 |
