| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-14页 |
| 符号说明 | 第14-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-29页 |
| ·引言 | 第15-17页 |
| ·邻苯二甲酸酯概述 | 第15-16页 |
| ·雌激素概述 | 第16-17页 |
| ·样品的提取和进化 | 第17-23页 |
| ·固相萃取(Solid-Phase Extraction,SPE) | 第17-20页 |
| ·固相微萃取(Solid-Phase Microextraction,SPME) | 第20-21页 |
| ·基质固相分散萃取(Matrix Solid Phase Dispersion,MSPD) | 第21-22页 |
| ·其它的样品前处理方法 | 第22-23页 |
| ·邻苯二甲酸酯与雌激素检测方法 | 第23-26页 |
| ·气相色谱质谱法(GC-MS) | 第23-24页 |
| ·高效液相色谱法(HPLC)和高效液相色谱质谱法(HPLC-MS) | 第24-25页 |
| ·高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS) | 第25-26页 |
| ·本论文的研究目的、意义及研究内容 | 第26-29页 |
| ·论文的研究目的和意义 | 第26页 |
| ·论文的研究内容 | 第26-29页 |
| 第二章 实验部分 | 第29-35页 |
| ·实验主要仪器 | 第29页 |
| ·实验主要试剂 | 第29-30页 |
| ·标准溶液的配制 | 第30-31页 |
| ·6种邻苯二甲酸酯标准溶液的配制 | 第30页 |
| ·5种雌激素标准溶液的配置 | 第30-31页 |
| ·实际样品的保存 | 第31页 |
| ·样品前处理方法 | 第31-33页 |
| ·生理盐水样品前处理方法 | 第31-32页 |
| ·牛奶样品前处理方法 | 第32-33页 |
| ·液相色谱与质谱检测条件 | 第33-35页 |
| ·6种邻苯二甲酸酯的液相色谱质谱检测条件 | 第33-34页 |
| ·5种雌激素的液相色谱质谱检测条件 | 第34-35页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第35-51页 |
| ·生理盐水中6种邻苯二甲酸酯的测定 | 第35-43页 |
| ·6种邻苯二甲酸酯质谱条件优化 | 第35页 |
| ·6种邻苯二甲酸酯液相色谱条件优化 | 第35-37页 |
| ·整体硅胶柱旋转萃取前处理条件优化 | 第37-40页 |
| ·方法工作曲线 | 第40页 |
| ·空白试验 | 第40-41页 |
| ·方法的回收率与精密度 | 第41页 |
| ·实际样品中6种邻苯二甲酸酯的测定 | 第41-42页 |
| ·结论 | 第42-43页 |
| ·牛奶中5种雌激素的测定 | 第43-51页 |
| ·5种雌激素质谱条件优化 | 第43页 |
| ·牛奶样品前处理条件的优化 | 第43-47页 |
| ·方法评价 | 第47-48页 |
| ·实际牛奶样品中回收率及精密度考察 | 第48-49页 |
| ·实际牛奶样品中5种雌激素检测 | 第49页 |
| ·结论 | 第49-51页 |
| 第四章 结论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-61页 |
| 致谢 | 第61-63页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第63-65页 |
| 作者和导师简介 | 第65-66页 |
| 硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第66-67页 |
