| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 英文缩写词表 | 第10-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-25页 |
| 1.1 植物的性别分化 | 第11-12页 |
| 1.2 MADS-box基因的研究概述 | 第12-13页 |
| 1.2.1 MADS-box基因的来源 | 第12页 |
| 1.2.2 MADS-box基因的结构和分类 | 第12-13页 |
| 1.3 MADS-box基因家族的生物学功能 | 第13-18页 |
| 1.3.1 调控开花时间 | 第13-14页 |
| 1.3.2 决定花器官特性 | 第14-16页 |
| 1.3.3 参与性别分化 | 第16-17页 |
| 1.3.4 响应非生物胁迫 | 第17-18页 |
| 1.3.5 其它功能 | 第18页 |
| 1.4 B类基因的研究进展 | 第18-21页 |
| 1.4.1 B类基因的分子进化 | 第18页 |
| 1.4.2 B基因的功能演化 | 第18-19页 |
| 1.4.3 B类蛋白的作用方式 | 第19页 |
| 1.4.4 蛋白互作研究的常用方法 | 第19-21页 |
| 1.5 三叶木通花发育研究进展 | 第21-22页 |
| 1.5.1 三叶木通花的生物学特性 | 第21页 |
| 1.5.2 三叶木通花发育相关的基因 | 第21-22页 |
| 1.5.3 实验室前期工作 | 第22页 |
| 1.6 本研究的目的及意义 | 第22-25页 |
| 第2章 三叶木通AktPI、AktAP3-1基因过表达拟南芥研究 | 第25-45页 |
| 2.1 材料 | 第25-26页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第25页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第25-26页 |
| 2.1.3 菌株与载体 | 第26页 |
| 2.1.4 主要实验仪器 | 第26页 |
| 2.1.5 引物合成和测序 | 第26页 |
| 2.2 实验方法 | 第26-35页 |
| 2.2.1 总RNA提取 | 第26-27页 |
| 2.2.2 AkiPI、AktAP3-1基因ORF的克隆 | 第27-31页 |
| 2.2.3 AktPI、AktAP3-1基因过表达载体的构建 | 第31-32页 |
| 2.2.4 农杆菌感受态的制备及质粒转化 | 第32-33页 |
| 2.2.5 农杆菌介导转化拟南芥 | 第33-34页 |
| 2.2.6 转基因植株鉴定和表型观察 | 第34-35页 |
| 2.3 结果与分析 | 第35-42页 |
| 2.3.1 RNA质量检测 | 第35页 |
| 2.3.2 35S::AkiPI和35S::AktAP3-1过表达载体的构建 | 第35-37页 |
| 2.3.3 35S::AktPI、35S::AktAP3-1转基因植株的筛选和分子鉴定 | 第37-40页 |
| 2.3.4 35S::AktPI、35S::AktAP3-1转基因植株的表型分析 | 第40-42页 |
| 2.4 讨论 | 第42-45页 |
| 2.4.1 AktPI基因对花器官发育的调控功能 | 第42-43页 |
| 2.4.2 AktAP3-1基因对花器官发育的调控功能 | 第43-45页 |
| 第3章 三叶木通AktPI、AktAP3-1蛋白的亚细胞定位研究 | 第45-53页 |
| 3.1 材料 | 第45页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第45页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第45页 |
| 3.1.3 菌株与载体 | 第45页 |
| 3.1.4 主要实验仪器 | 第45页 |
| 3.2 实验方法 | 第45-47页 |
| 3.2.1 GFP融合蛋白表达载体的构建 | 第45-46页 |
| 3.2.2 GFP融合蛋白表达载体瞬时转化烟草细胞 | 第46-47页 |
| 3.2.3 GFP融合蛋白表达载体瞬时转化洋葱表皮细胞 | 第47页 |
| 3.3 实验结果 | 第47-51页 |
| 3.3.1 GFP融合蛋白表达载体的构建 | 第47-49页 |
| 3.3.2 AktPI、AktAP3-1蛋白在烟草细胞中的转化分析 | 第49-50页 |
| 3.3.3 AktPI、AktAP3-1蛋白在洋葱细胞中的转化分析 | 第50-51页 |
| 3.4 讨论 | 第51-53页 |
| 第4章 三叶木通AktPI、AktAP3-1蛋白的相互作用研究 | 第53-61页 |
| 4.1 材料 | 第53页 |
| 4.1.1 植物材料 | 第53页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第53页 |
| 4.1.3 菌株与载体 | 第53页 |
| 4.2 实验方法 | 第53-55页 |
| 4.2.1 双分子荧光互补(BiFC)表达载体的构建 | 第53-54页 |
| 4.2.2 BiFC表达载体瞬时转化烟草细胞 | 第54-55页 |
| 4.3 结果与分析 | 第55-59页 |
| 4.3.1 BiFC表达载体的构建 | 第55-57页 |
| 4.3.2 AktPI、AktAP3-1蛋白之间的相互作用 | 第57-59页 |
| 4.4 讨论 | 第59-61页 |
| 第5章 结论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-75页 |
| 致谢 | 第75-77页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第77页 |
