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植入前遗传学诊断中卵裂球活检导致子代雄鼠肺肿瘤高发的机制研究

中文摘要第5-8页
Abstract第8-10页
前言第11-13页
实验材料与方法第13-27页
    1. 实验材料第13-14页
    2. 实验方法第14-27页
实验结果第27-39页
    1. 活检组和对照组青年雄鼠肺组织的DNA甲基化水平的整体分析第27-29页
    2. 活检组雄鼠肺组织中低甲基化的关键基因的筛选、验证第29-37页
        2.1 活检组雄鼠肺组织中低甲基化的关键基因的筛选第29-33页
        2.2 关键基因Gal和Lad1的甲基化差异验证第33-36页
        2.3 关键基因Gal在活检组和对照组中表达水平的定量分析第36-37页
    3. 活检组雄鼠肺组织中关键基因Lad1表达量改变与肺癌发生的相关性分析第37-39页
        3.1 关键基因Lad1在活检组和对照组中表达水平的定量分析第37页
        3.2 MEKK2-MEK5-ERK5通路及其下游基因在活检组和对照组中表达水平的定量分析第37-39页
分析与讨论第39-46页
    1. 卵裂球活检导致子代雄鼠肺组织全基因组DNA低甲基化第39-40页
    2. 活检组雄鼠肺组织相对低甲基化的差异基因中,含有与细胞增殖、分化、凋亡以及肿瘤发生等生物事件相关的基因第40-43页
    3. 活检组子代雄鼠肺组织中,关键基因Gal启动子区可能存在显著低甲基化,同时Lad1启动子区发生显著低甲基化第43页
    4. 活检组子代雄鼠肺组织中,关键基因Lad1表达量增加,同时下游基因MEK5,ERK5,c-Myc和c-Fos表达量增加,肺癌发生风险增加第43-46页
参考文献第46-52页
综述 癌症的DNA甲基化研究进展第52-67页
    参考文献第62-67页
在读期间发表论文第67-68页
致谢第68页

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