| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 第一章 绪论 | 第16-27页 |
| 1.1 纳米科技与碳量子点 | 第16-17页 |
| 1.1.1 纳米技术与纳米材料 | 第16页 |
| 1.1.2 碳纳米材料和碳量子点 | 第16-17页 |
| 1.2 透明质酸 | 第17-22页 |
| 1.2.1 HA的生物合成与降解 | 第17-18页 |
| 1.2.2 HA与CD44对肿瘤发生发展的影响 | 第18-20页 |
| 1.2.3 不同分子量HA生物功能的差异 | 第20-21页 |
| 1.2.4 HA在生物医学中的应用 | 第21-22页 |
| 1.3 聚乙烯亚胺及其介导的基因传递 | 第22-24页 |
| 1.4 本研究的假设、内容和技术路线 | 第24-27页 |
| 1.4.1 研究假设 | 第24-25页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第25-26页 |
| 1.4.3 技术路线 | 第26-27页 |
| 第二章 HP-CDs的制备及其理化、光学性能的表征 | 第27-38页 |
| 2.1 实验材料 | 第27-28页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第27页 |
| 2.1.2 主要仪器及耗材 | 第27-28页 |
| 2.2 实验方法 | 第28-29页 |
| 2.2.1 HP-CDs的制备 | 第28-29页 |
| 2.2.2 HP-CDs物理性质的表征 | 第29页 |
| 2.2.3 HP-CDs化学成分的表征 | 第29页 |
| 2.2.4 HP-CDs光学性能的表征 | 第29页 |
| 2.3 实验结果 | 第29-36页 |
| 2.3.1 HP-CDs的制备 | 第29-31页 |
| 2.3.2 HP-CDs的物理特性 | 第31-32页 |
| 2.3.3 HP-CDs的化学成分 | 第32-34页 |
| 2.3.4 HP-CDs的光学特性 | 第34-36页 |
| 2.4 讨论与结论 | 第36-38页 |
| 第三章 HP-CDs生物相容性的表征及其生物成像功能 | 第38-47页 |
| 3.1 实验材料 | 第38页 |
| 3.1.1 主要试剂 | 第38页 |
| 3.1.2 主要仪器及耗材 | 第38页 |
| 3.1.3 细胞株 | 第38页 |
| 3.2 实验方法 | 第38-41页 |
| 3.2.1 主要试剂配制 | 第38-39页 |
| 3.2.2 CCK-8 实验 | 第39-40页 |
| 3.2.3 溶血实验 | 第40页 |
| 3.2.4 细胞成像 | 第40-41页 |
| 3.2.5 统计学分析 | 第41页 |
| 3.3 实验结果 | 第41-44页 |
| 3.3.1 HP-CDs的生物相容性 | 第41-43页 |
| 3.3.2 HP-CDs的细胞成像 | 第43-44页 |
| 3.4 讨论与结论 | 第44-47页 |
| 第四章 HP-CDs介导的基因装载与递送功能 | 第47-53页 |
| 4.1 实验材料 | 第47页 |
| 4.1.1 主要仪器及耗材 | 第47页 |
| 4.1.2 细胞系及质粒 | 第47页 |
| 4.2 实验方法 | 第47-48页 |
| 4.2.1 凝胶阻滞实验 | 第47-48页 |
| 4.2.2 HP-CDs保护RNA实验 | 第48页 |
| 4.2.3 HP-CDs转染pLV-miRNA红色荧光质粒 | 第48页 |
| 4.2.4 统计学分析 | 第48页 |
| 4.3 实验结果 | 第48-51页 |
| 4.3.1 HP-CDs的基因装载功能 | 第48-49页 |
| 4.3.2 HP-CDs的基因保护功能 | 第49-50页 |
| 4.3.3 HP-CDs转染pLV-miRNA并成功表达 | 第50-51页 |
| 4.4 讨论与结论 | 第51-53页 |
| 第五章 HP-CDs的肿瘤靶向及其对肿瘤迁移、侵袭的影响 | 第53-74页 |
| 5.1 实验材料 | 第53-54页 |
| 5.1.1 主要试剂 | 第53页 |
| 5.1.2 主要仪器及耗材 | 第53页 |
| 5.1.3 细胞系 | 第53页 |
| 5.1.4 引物 | 第53-54页 |
| 5.2 实验方法 | 第54-62页 |
| 5.2.1 主要试剂配制 | 第54-56页 |
| 5.2.2 q-PCR检测HeLa、MCF-7 CD44的表达差异 | 第56-58页 |
| 5.2.3 q-PCR检测HP-CDs处理后HeLa、MCF-7 CD44表达差异 | 第58页 |
| 5.2.4 流式细胞术检测HP-CDs靶向HeLa、MCF-7 的能力 | 第58页 |
| 5.2.5 Transwell检测HP-CDs引起肿瘤迁移侵袭能力 | 第58-59页 |
| 5.2.6 划痕实验检测HP-CDs抑制肿瘤迁移速率 | 第59-60页 |
| 5.2.7 Westernbolt检测MMP-2 和MMP-9 表达量统计学分析 | 第60-62页 |
| 5.2.8 统计学分析 | 第62页 |
| 5.3 实验结果 | 第62-71页 |
| 5.3.1 HeLa、MCF-7 CD44表达量存在明显差异 | 第62-63页 |
| 5.3.2 HP-CDs诱导HeLa、MCF-7 CD44反应性表达增加 | 第63-64页 |
| 5.3.3 HP-CDs介导HeLa、MCF-7 荧光增强 | 第64-65页 |
| 5.3.4 HP-CDs抑制HeLa、MCF-7 的迁移、侵袭行为 | 第65-69页 |
| 5.3.5 HP-CDs抑制MMP-2和MMP-9的表达 | 第69-71页 |
| 5.4 讨论与结论 | 第71-74页 |
| 第六章 主要结论和展望 | 第74-75页 |
| 6.1 主要结论 | 第74页 |
| 6.2 展望 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
| 在学期间发表的学术论文及其他科研成果 | 第89页 |
