| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 缩略词表 | 第9-11页 |
| 第1章 前言 | 第11-16页 |
| ·链霉菌复杂的形态分化 | 第11-13页 |
| ·TetR家族在链霉菌中的研究进展 | 第13页 |
| ·糖多孢红霉菌中调控基因的研究进展 | 第13-14页 |
| ·研究内容 | 第14-15页 |
| (1) 缺失突变体构建 | 第14-15页 |
| (2) 突变体形态分化的观察和产红霉素量的测定 | 第15页 |
| (3) 探讨调控糖多孢红霉菌形态分化基因之间的关系 | 第15页 |
| ·研究意义 | 第15-16页 |
| 第2章 材料与方法 | 第16-30页 |
| ·材料 | 第16-22页 |
| ·质粒 | 第16页 |
| ·菌种 | 第16-17页 |
| ·培养基 | 第17-18页 |
| ·DNA标记物、工具酶 | 第18-19页 |
| ·缓冲液和有机混合液 | 第19-20页 |
| ·试剂盒、试剂 | 第20-21页 |
| ·仪器设备 | 第21-22页 |
| ·实验方法 | 第22-30页 |
| ·DNA片段的PCR扩增 | 第22页 |
| ·DNA的琼脂糖凝胶电泳 | 第22-23页 |
| ·大肠杆菌中质粒DNA的小量提取 | 第23页 |
| ·DNA的纯化 | 第23-24页 |
| ·DNA片段的酶切和连接 | 第24-25页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备和转化 | 第25-26页 |
| ·糖多孢红霉菌基因组DNA的小量提取 | 第26页 |
| ·糖多孢红霉菌基因组DNA的大量提取 | 第26-27页 |
| ·糖多孢红霉菌原生质体的制备、转化 | 第27-28页 |
| ·糖多孢红霉菌孢子的保藏 | 第28页 |
| ·红霉素发酵产物的萃取 | 第28-29页 |
| ·红霉素发酵产物的TLC分析 | 第29-30页 |
| 第3章 △SACE_0012、△SACE_0820、△SACE_1255、△SACE_1632突变体的构建 | 第30-41页 |
| ·引言 | 第30-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-40页 |
| ·△SACE_0012、△SACE_0820、△SACE_1255和△SACE_1632突变体的构建 | 第31-37页 |
| ·突变体的抑菌实验与孢子生长情况 | 第37-40页 |
| ·讨论 | 第40-41页 |
| 第4章 △bldD/△SACE_0012、△bldD/△SACE_7040双突变体的构建 | 第41-46页 |
| ·引言 | 第41页 |
| ·结果与分析 | 第41-45页 |
| ·△bldD/△SAC_040和△bldD/△SACE_0012双突变体的构建 | 第41-44页 |
| ·突变体孢子生长情况 | 第44-45页 |
| ·讨论 | 第45-46页 |
| 第5章 △bldD/△SACE_7040突变体的回复实验 | 第46-50页 |
| ·引言 | 第46页 |
| ·结果与分析 | 第46-48页 |
| ·△bldD/△SACE_7040/pZMW-7040回复菌株的筛选 | 第46-48页 |
| ·△bldD/△SACE_7040/pZMW-7040回复菌株的孢子生长情况 | 第48页 |
| ·讨论 | 第48-50页 |
| 第6章 总结 | 第50-52页 |
| ·获得的主要结果 | 第50页 |
| ·创新之处 | 第50-51页 |
| ·下一步研究内容 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 硕士期间发表论文目录 | 第56页 |
