摘要 | 第4-7页 |
Abstract | 第7-10页 |
符号说明 | 第15-17页 |
第一章 引言 | 第17-35页 |
1 HIV-1 的致病机制 | 第18-19页 |
1.1 HIV-1 的生命周期 | 第18-19页 |
1.2 HIV-1 的病理生理学机制 | 第19页 |
2 HIV-1 的药物治疗 | 第19-22页 |
2.1 核苷/核苷酸逆转录酶抑制剂(NRTIs) | 第20页 |
2.2 非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTIs) | 第20页 |
2.3 整合酶抑制剂 | 第20-21页 |
2.4 蛋白酶抑制剂 | 第21页 |
2.5 进入抑制剂 | 第21-22页 |
3 ATP结合盒(ABC)转运蛋白对抗HIV-1 药物的处置 | 第22-25页 |
3.1 P-gp | 第23页 |
3.2 MRPs | 第23-24页 |
3.3 BCRP | 第24-25页 |
4 抗HIV-1 药物的吸收 | 第25-30页 |
4.1 抗HIV-1 药物在肠道的吸收过程 | 第25-26页 |
4.2 肠粘膜屏障中ABC转运蛋白对抗HIV-1 药物吸收的影响 | 第26-28页 |
4.3 抗HIV-1 药物吸收的研究方法 | 第28-30页 |
5 抗HIV-1 药物对ABC转运蛋白的调控 | 第30-32页 |
6 2'-氟-4'叠氮-核苷类似物(FNC)的研究现状 | 第32-33页 |
7 本课题的研究内容 | 第33-35页 |
第二章 FNC的肠吸收机制研究 | 第35-83页 |
1 实验材料与仪器 | 第36-38页 |
1.1 药品与试剂 | 第36-37页 |
1.2 实验仪器 | 第37-38页 |
1.3 实验动物 | 第38页 |
1.4 细胞 | 第38页 |
2 FNC在大鼠外翻肠囊中的吸收 | 第38-49页 |
2.1 实验方法 | 第38-43页 |
2.2 实验结果 | 第43-48页 |
2.3 讨论 | 第48-49页 |
3 Caco-2 细胞模型的建立与验证 | 第49-56页 |
3.1 实验方法 | 第49-52页 |
3.2 实验结果 | 第52-55页 |
3.3 讨论 | 第55-56页 |
4 FNC在Caco-2 细胞中的摄取实验 | 第56-65页 |
4.1 实验方法 | 第56-58页 |
4.2 实验结果 | 第58-64页 |
4.3 讨论 | 第64-65页 |
5 FNC在Caco-2 细胞模型中的转运实验 | 第65-74页 |
5.1 实验方法 | 第65-67页 |
5.2 实验结果 | 第67-73页 |
5.3 讨论 | 第73-74页 |
6 大鼠在体单向肠灌流法研究FNC的吸收机制 | 第74-81页 |
6.1 实验方法 | 第74-75页 |
6.2 实验结果 | 第75-80页 |
6.3 讨论 | 第80-81页 |
7 本章研究小结 | 第81-83页 |
第三章 FNC对外排转运蛋白的调控作用 | 第83-123页 |
1 实验材料与仪器 | 第84-89页 |
1.1 药品与试剂 | 第84-85页 |
1.2 实验仪器 | 第85-86页 |
1.3 细胞 | 第86页 |
1.4 实验动物 | 第86-87页 |
1.5 引物 | 第87-89页 |
2 FNC对Caco-2 细胞中MDR1、MRP2和BCRP mRNA表达的影响 | 第89-97页 |
2.1 实验方法 | 第89-94页 |
2.2 实验结果 | 第94-96页 |
2.3 讨论 | 第96-97页 |
3 FNC对大鼠肠道中MDR1a、MDR1b、MRP2和BCRP m RNA表达的影响 | 第97-103页 |
3.1 实验方法 | 第97-99页 |
3.2 实验结果 | 第99-102页 |
3.3 讨论 | 第102-103页 |
4 FNC对Caco-2 细胞中P-gp、mrp2和bcrp表达的影响 | 第103-115页 |
4.1 实验方法 | 第103-108页 |
4.2 实验结果 | 第108-113页 |
4.3 讨论 | 第113-115页 |
5 FNC对Caco-2 细胞中P-gp、MRP2和BCRP功能的影响 | 第115-121页 |
5.1 实验方法 | 第115-117页 |
5.2 实验结果 | 第117-120页 |
5.3 讨论 | 第120-121页 |
6 本章研究小结 | 第121-123页 |
结论 | 第123-125页 |
1 全文总结 | 第123-124页 |
2 创新点 | 第124页 |
3 展望 | 第124-125页 |
参考文献 | 第125-139页 |
个人简历、在学期间发表的学术论文 | 第139-140页 |
致谢 | 第140页 |