| 提要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-19页 |
| 1 动物药材鉴定研究现状 | 第10-14页 |
| 1.1 性状鉴定与显微鉴定法 | 第10-11页 |
| 1.2 理化鉴定法 | 第11-13页 |
| 1.3 生物学鉴定法 | 第13-14页 |
| 2 中药材DNA条形码鉴定研究概述 | 第14-18页 |
| 2.1 DNA条形码技术简介 | 第14-15页 |
| 2.2 中药材DNA条形码鉴定研究进展 | 第15-16页 |
| 2.3 DNA条形码技术在动物药材鉴定中的具体应用 | 第16-17页 |
| 2.4 中药材DNA条形码鉴定技术的优缺点 | 第17-18页 |
| 3 展望 | 第18-19页 |
| 第二章 基于COI序列的水牛角及其易混伪品DNA条形码鉴定研究 | 第19-30页 |
| 1 实验材料 | 第19-20页 |
| 2 方法 | 第20-22页 |
| 2.1 DNA提取 | 第20-21页 |
| 2.2 PCR扩增、产物检测及测序 | 第21-22页 |
| 2.3 数据处理及序列分析 | 第22页 |
| 3 结果 | 第22-27页 |
| 3.1 水牛角及其混伪品DNA提取方法优化 | 第22-24页 |
| 3.2 水牛角及其易混伪品的原动物COI序列分析 | 第24-26页 |
| 3.3 基于DNA条形码技术鉴定市售水牛角 | 第26-27页 |
| 4 讨论 | 第27-30页 |
| 4.1 DNA提取是水牛角DNA条形码鉴定的关键技术障碍 | 第27-28页 |
| 4.2 牦牛角是市售水牛角药材的主要混伪品来源 | 第28页 |
| 4.3 DNA条形码为水牛角药材鉴定提供新方法 | 第28-30页 |
| 第三章 基于COI序列的市售地龙药材基原物种鉴定 | 第30-43页 |
| 1 实验材料 | 第30-32页 |
| 2 方法 | 第32-34页 |
| 2.1 DNA提取 | 第32-33页 |
| 2.2 PCR扩增、产物检测及测序 | 第33-34页 |
| 2.3 数据处理及序列分析 | 第34页 |
| 3 结果 | 第34-41页 |
| 3.1 地龙及其易混品的原动物与药材样品DNA提取及PCR成功率 | 第34-35页 |
| 3.2 地龙及其易混品的原动物DNA条形码数据库的构建 | 第35-37页 |
| 3.3 市售地龙药材鉴定结果 | 第37-41页 |
| 4 讨论 | 第41-43页 |
| 4.1 DNA条形码技术可应用于地龙药材基原物种的鉴定 | 第41页 |
| 4.2 市售地龙药材商品来源复杂 | 第41-42页 |
| 4.3 DNA条形码技术可作为中药材市场监管的有力工具 | 第42-43页 |
| 第四章 动物药材DNA提取方法优化和市售药材DNA条形码鉴定研究 | 第43-54页 |
| 1 材料 | 第44-45页 |
| 1.1 实验材料 | 第44页 |
| 1.2 试剂 | 第44-45页 |
| 2 方法 | 第45-47页 |
| 2.1 样品预处理 | 第45页 |
| 2.2 DNA提取裂解液配方优化 | 第45页 |
| 2.3 方法学比较 | 第45-46页 |
| 2.4 市售动物药材DNA条形码鉴定 | 第46-47页 |
| 3 结果 | 第47-51页 |
| 3.1 裂解液配方优化 | 第47-48页 |
| 3.2 方法学比较结果 | 第48-49页 |
| 3.3 市售动物药材DNA条形码鉴定结果 | 第49-51页 |
| 4 讨论 | 第51-54页 |
| 4.1 EDTA浓度是动物药材DNA提取的关键 | 第51-52页 |
| 4.2 本方法为市售动物药材DNA提取提供了新方法 | 第52页 |
| 4.3 本方法为中成药DNA提取及DNA自动化提取提供了潜在的技术支持 | 第52-54页 |
| 第五章 结语 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 论文著作 | 第67-80页 |
