乌贞颗粒的制备工艺与质量标准研究
| 提要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-23页 |
| 第一节 化学性肝损伤的研究现状 | 第11-15页 |
| 1 中医学对于肝损伤的研究进展 | 第11-15页 |
| 1.1 肝损伤的病因病机 | 第11-12页 |
| 1.2 中医抗肝损伤常用疗法 | 第12-13页 |
| 1.3 中药保肝功能的作用机理 | 第13-15页 |
| 第二节 乌贞颗粒的处方分析 | 第15-23页 |
| 1 处方确立与功能主治 | 第15页 |
| 2 中医方解 | 第15-16页 |
| 3 处方中各味药的研究现状 | 第16-23页 |
| 3.1 白首乌的研究概况 | 第16-19页 |
| 3.1.1 白首乌的本草记载及基源鉴定 | 第16页 |
| 3.1.2 白首乌中的化学成分与药理作用研究 | 第16-19页 |
| 3.2 女贞子的研究现状 | 第19-23页 |
| 3.2.1 女贞子的本草记载 | 第19页 |
| 3.2.2 女贞子的化学成分与药理作用研究 | 第19-23页 |
| 第二章 乌贞颗粒的提取工艺研究 | 第23-39页 |
| 1 实验仪器、药材与试药 | 第23-24页 |
| 1.1 主要实验仪器 | 第23页 |
| 1.2 药材与试药 | 第23-24页 |
| 2 乌贞颗粒剂型的选择 | 第24页 |
| 3 女贞子的提取工艺研究 | 第24-31页 |
| 3.1 正交实验优化女贞子提取工艺 | 第24-25页 |
| 3.2 测定方法 | 第25-26页 |
| 3.3 实验结果及分析 | 第26-31页 |
| 4 白首乌的提取工艺研究 | 第31-38页 |
| 4.1 正交试验优化白首乌的提取工艺 | 第31-32页 |
| 4.2 含量测定 | 第32-33页 |
| 4.3 实验结果与分析 | 第33-38页 |
| 5 小节与分析 | 第38-39页 |
| 第三章 乌贞颗粒的成型工艺研究 | 第39-44页 |
| 1 乌贞颗粒的制备工艺流程 | 第39-40页 |
| 2 实验仪器设备、材料与试剂 | 第40页 |
| 3 制剂工艺研究 | 第40-42页 |
| 4 休止角的测定 | 第42页 |
| 5 包装材料的选择 | 第42页 |
| 6 服用剂量折算及包装规格的确定 | 第42-44页 |
| 第四章 乌贞颗粒的质量标准研究 | 第44-54页 |
| 1 实验仪器、材料与试药 | 第44页 |
| 2 乌贞颗粒药品成品质量标准草案说明 | 第44-51页 |
| 2.1 名称 | 第44页 |
| 2.2 处方 | 第44-45页 |
| 2.3 性状 | 第45页 |
| 2.4 鉴别 | 第45-46页 |
| 2.5 检查 | 第46-51页 |
| 2.5.1 粒度 | 第46-47页 |
| 2.5.2 水分 | 第47页 |
| 2.5.3 溶化性 | 第47页 |
| 2.5.4 装量差异 | 第47页 |
| 2.5.5 含量测定 | 第47-50页 |
| 2.5.6 加速试验 | 第50-51页 |
| 3 乌贞颗粒原料（药材）及药品成品质量标准草案 | 第51-54页 |
| 3.1 乌贞颗粒原料（药材）质量标准草案 | 第51-52页 |
| 3.2 乌贞颗粒成品质量标准草案说明 | 第52-54页 |
| 结语 | 第54-57页 |
| 1 提取工艺的优化 | 第54-55页 |
| 2 成型工艺的选择 | 第55页 |
| 3 质量标准的制定 | 第55页 |
| 4 创新点与不足 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 论文著作 | 第65-72页 |
