| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 主要符号表 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 材料与方法 | 第15-31页 |
| 1.1 主要材料和仪器 | 第15-16页 |
| 1.2 主要试剂 | 第16-17页 |
| 1.3 主要试剂的配制 | 第17页 |
| 1.3.1 5% Chelex-100 | 第17页 |
| 1.3.2 PK 5mg/ml | 第17页 |
| 1.3.3 DTT 1M | 第17页 |
| 1.4 样本来源 | 第17-18页 |
| 1.5 冰冻切片的制作 | 第18页 |
| 1.6 染色 | 第18-19页 |
| 1.7 显微切割 | 第19页 |
| 1.7.1 甲状腺乳头状癌诊断标准 | 第19页 |
| 1.7.2 切割方法 | 第19页 |
| 1.8 DNA的提取 | 第19-23页 |
| 1.8.1 肿瘤细胞和癌旁正常间质细胞DNA的提取 | 第19-21页 |
| 1.8.2 全血DNA的提取 | 第21-23页 |
| 1.9 PCR扩增及毛细管电泳分离 | 第23-28页 |
| 1.9.1 Amp F?STR?华夏~(TM)试剂盒扩增DNA并进行毛细管电泳分离 | 第23-24页 |
| 1.9.2 Goldeneye~(TM) DNA身份鉴定系统 20A试剂盒扩增DNA并进行毛细管电泳分离 | 第24-25页 |
| 1.9.3 华夏~(TM)白金PCR扩增试剂盒扩增DNA并进行毛细管电泳分离 | 第25-27页 |
| 1.9.4 试剂盒比较 | 第27-28页 |
| 1.10 STR分型结果验证 | 第28页 |
| 1.11 STR突变相关定义 | 第28-29页 |
| 1.12 统计学分析 | 第29-31页 |
| 结果 | 第31-45页 |
| 2.1 常染色体STR基因座遗传多态性与PTC遗传易感性研究 | 第31-35页 |
| 2.1.1 STR分型结果验证 | 第31页 |
| 2.1.2 Hardy-Weinberg吻合度验证 | 第31-32页 |
| 2.1.3 STR基因座遗传多态性分析 | 第32-35页 |
| 2.1.4 STR基因座纯合子分布统计结果 | 第35页 |
| 2.2 STR基因座在PTC组织中的突变分析 | 第35-45页 |
| 2.2.1 激光显微切割 | 第35-36页 |
| 2.2.2 STR基因座突变检出结果比较 | 第36-37页 |
| 2.2.3 STR突变图谱 | 第37-38页 |
| 2.2.4 PTC肿瘤细胞的不同突变类型的检出率 | 第38-39页 |
| 2.2.5 PTC肿瘤细胞STR基因座突变类型在基因座上的分布 | 第39-40页 |
| 2.2.6 PTC肿瘤细胞STR基因座突变类型在染色体上的分布 | 第40-42页 |
| 2.2.7 PTC肿瘤细胞STR基因座突变与性别之间的关联性 | 第42页 |
| 2.2.8 PTC肿瘤细胞STR基因座突变个数在不同年龄段上的分布 | 第42-43页 |
| 2.2.9 PTC肿瘤细胞STR基因座突变个数在不同肿瘤大小上的分布 | 第43页 |
| 2.2.10 PTC肿瘤细胞STR基因座突变个数在不同转移情况上的分布 | 第43-45页 |
| 讨论 | 第45-55页 |
| 3.1 常染色体STR基因座多态性与PTC遗传易感性的关联 | 第46-47页 |
| 3.2 STR基因座在PTC新鲜组织细胞中的突变分析 | 第47-49页 |
| 3.3 针对高突变率的STR基因座进行SNP检测的可行性分析 | 第49-51页 |
| 3.4 PTC细胞STR基因座突变在法医学领域中的意义 | 第51-55页 |
| 结论 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 综述 | 第63-71页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
| 攻读学位期间研究成果 | 第71-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
