摘要 | 第10-12页 |
一、骨疏丹颗粒剂制备工艺研究 | 第10页 |
二、骨疏丹颗粒剂的质量控制方法 | 第10页 |
三、骨疏丹中新北美圣草苷和柚皮苷在大鼠体内的药物动力学研究 | 第10-12页 |
Abstract | 第12-13页 |
1.Preparation of Gushudan granules | 第12页 |
2.Study on the quality control of Gushudan granules | 第12页 |
3.Pharmacokinetics of neoeriocitrin and naringin of Gushudan in rat | 第12-13页 |
第一章 前言 | 第14-23页 |
1.1 骨疏丹简介 | 第14页 |
1.2 中医药治疗骨质疏松症研究进展 | 第14-15页 |
1.2.1 中医对骨质疏松症的定义及病因分析 | 第14-15页 |
1.2.2 治疗骨质疏松症的中药及其作用机制 | 第15页 |
1.3 骨疏丹方剂的研究概况 | 第15-17页 |
1.3.1 骨疏丹方剂的抗骨质疏松药理学研究 | 第16页 |
1.3.2 骨疏丹方剂配伍机制研究 | 第16页 |
1.3.3 骨疏丹方剂促成骨细胞活性成分(群)的研究 | 第16页 |
1.3.4 骨疏丹方剂的提取工艺与质量控制方法研究 | 第16-17页 |
1.3.5 骨疏丹方剂的药动学研究 | 第17页 |
1.4 中药颗粒剂研究概况 | 第17-20页 |
1.4.1 中药颗粒剂的制备 | 第17-19页 |
1.4.2 中药颗粒剂展望 | 第19-20页 |
1.5 中药复方药动学研究概况 | 第20-22页 |
1.5.1 中药复方药动学研究方法 | 第20页 |
1.5.2 中药复方药动学研究中的问题与展望 | 第20-22页 |
1.6 本文的研究思路和主要内容 | 第22-23页 |
第二章 骨疏丹颗粒剂的制备工艺研究 | 第23-30页 |
2.1 仪器与试药 | 第23页 |
2.2 骨疏丹颗粒剂的制备工艺 | 第23-29页 |
2.2.1 剂型选择 | 第23-24页 |
2.2.2 浸膏粉吸湿性的考察 | 第24-25页 |
2.2.3 骨疏丹颗粒制剂辅料的筛选 | 第25-28页 |
2.2.4 颗粒的流动性考察 | 第28页 |
2.2.5 颗粒临界相对湿度(CRH)的测定 | 第28-29页 |
2.3 讨论 | 第29-30页 |
第三章 骨疏丹颗粒剂的质量控制研究 | 第30-39页 |
3.1 仪器与试药 | 第30页 |
3.2 骨疏丹颗粒剂的薄层色谱鉴别 | 第30-32页 |
3.2.1 淫羊藿苷的薄层的鉴别 | 第30-31页 |
3.2.2 蛇床子素的薄层色谱鉴别 | 第31-32页 |
3.2.3 柚皮苷的薄层色谱鉴别 | 第32页 |
3.3 骨疏丹颗粒剂含量测定方法的建立 | 第32-37页 |
3.3.1 色谱条件和系统适用性试验 | 第34-36页 |
3.3.2 线性关系考察 | 第36页 |
3.3.3 供试品溶液的制备 | 第36页 |
3.3.4 仪器精密度试验 | 第36页 |
3.3.5 重复性试验 | 第36页 |
3.3.6 稳定性试验 | 第36-37页 |
3.3.7 加样回收率 | 第37页 |
3.3.8 样品测定 | 第37页 |
3.4 讨论 | 第37-39页 |
第四章 骨疏丹中两种成分在大鼠体内的药动学研究 | 第39-52页 |
4.1 仪器与试药 | 第39页 |
4.2 液相色谱-串联质谱方法的建立 | 第39-46页 |
4.2.1 色谱条件 | 第39页 |
4.2.2 质谱条件 | 第39-41页 |
4.2.3 标准溶液的配制 | 第41-42页 |
4.2.4 血浆样品预处理 | 第42页 |
4.2.5 分析方法确证 | 第42-46页 |
4.3 新北美圣草苷和柚皮苷在大鼠体内的药代动力学研究 | 第46-50页 |
4.3.1 骨疏丹灌胃剂的制备 | 第46页 |
4.3.2 给药方案和血浆样品的采集 | 第46-47页 |
4.3.3 实验结果 | 第47-50页 |
4.4 讨论 | 第50-52页 |
4.4.1 质谱条件考察 | 第50页 |
4.4.2 色谱条件 | 第50页 |
4.4.3 内标的选择 | 第50-51页 |
4.4.4 样品预处理方法 | 第51-52页 |
第五章 结论 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-57页 |
致谢 | 第57-58页 |
论文发表情况 | 第58页 |