| <中文摘要> | 第2页 |
| <中文关键词> | 第2-3页 |
| <英文摘要> | 第3页 |
| <英文关键词> | 第3页 |
| 缩写 | 第5-6页 |
| 引言 | 第6-14页 |
| 1 试剂与材料 | 第14-15页 |
| 1.1 试剂 | 第14页 |
| 1.2 菌种和质粒 | 第14页 |
| 1.3 植物材料 | 第14页 |
| 1.4 引物 | 第14-15页 |
| 2 试验方法 | 第15-18页 |
| 2.1 马铃薯叶圆片的转化 | 第15-16页 |
| 2.2 转基因小植株的PCR检测 | 第16页 |
| 2.3 RNA水平检测 | 第16-18页 |
| 3 结果与分析 | 第18-22页 |
| 3.1 根癌农杆菌的电泳检测 | 第18页 |
| 3.2 利用农杆菌转化子转化马铃薯品种Desiree和乌盟601 | 第18-20页 |
| 3.3 抗性芽诱导培养基的优选 | 第20页 |
| 3.4 转化植株的PCR扩增检测 | 第20-21页 |
| 3.5 Northern杂交检测 | 第21-22页 |
| 4 讨论 | 第22-26页 |
| 4.1 关于核酶切割位点的选择 | 第22页 |
| 4.2 侧翼（互补）序列的选择 | 第22-23页 |
| 4.3 双切点双体核酶的由来 | 第23-24页 |
| 4.4 核酶反义效果与切割作用的讨论 | 第24页 |
| 4.5 PCR扩增试验 | 第24页 |
| 4.6 RNA水平分析 | 第24-26页 |
| 致谢 | 第26-27页 |
| <参考文献> | 第27-32页 |
| 作者简历 | 第32页 |