| 第一章 前 言 | 第7-17页 |
| 1.1 P450 酶 CYP2C9 的结构与功能 | 第7-10页 |
| 1.2 CYP2C9 基因多态性及基因频率分布 | 第10-14页 |
| 1.3 CYP2C9 基因多态性与药物代谢表型的关系 | 第14-17页 |
| 第二章 材料与方法 | 第17-30页 |
| 2.1 材料、试剂和仪器 | 第17-20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-30页 |
| 2.2.1 CYP2C9 新多态性位点的发现及其频率检定 | 第20-25页 |
| 一、 PM 受试者 CYP2C9 基因的测序 | 第20-23页 |
| 二、 CYP2C9 新突变位点在中国人群中频率检测 | 第23-25页 |
| 2.2.2 CYP2C9 多态性位点对受试者甲苯磺丁脲代谢的影响 | 第25-27页 |
| 一、 PM 受试者甲苯磺丁脲药物代谢检测 | 第25页 |
| 二、 PM 受试者家系遗传分析 | 第25-27页 |
| 2.2.3 CYP2C9*3 和新多态性位点对氯诺昔康代谢速度的影响 | 第27-30页 |
| 一、 18 名氯诺昔康药代受试者 CYP2C9 基因型的鉴别 | 第27-28页 |
| 二、 24 名特定基因型受试者的氯诺昔康代谢能力 | 第28-30页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第30-44页 |
| 3.1 CYP2C9 基因测序及新突变位点的频率检定 | 第30-32页 |
| 3.2 弱代谢者 CYP2C9 突变位点对甲苯磺丁脲代谢的影响 | 第32-34页 |
| 3.3 CYP2C9*3、*13 与氯诺昔康代谢速度个体差异的关系 | 第34-42页 |
| 一、 18 名受试者中 CYP2C9*3 与氯诺昔康代谢差异 | 第34-37页 |
| 二、 23 名受试者中 CYP2C9*3、*13 与氯诺昔康代谢差异 | 第37-42页 |
| 3.4 小 结 | 第42-44页 |
| 结 论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第50-51页 |
| 英文缩写词表 | 第51-52页 |
| 致 谢 | 第52-53页 |
| 摘 要 | 第53-56页 |
| ABSTRACT | 第56页 |
| 吉林大学硕士学位论文原创性声明 | 第59页 |
