| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第一章 当归及其近缘混伪品的DNA条形码的鉴别 | 第13-35页 |
| 1.1 实验材料、仪器与试剂 | 第13-15页 |
| 1.1.1 实验材料 | 第13-14页 |
| 1.1.2 实验仪器 | 第14-15页 |
| 1.1.3 实验试剂 | 第15页 |
| 1.2 实验方法 | 第15-24页 |
| 1.2.1 试剂配制 | 第15-16页 |
| 1.2.2 样品总DNA提取 | 第16-17页 |
| 1.2.3 总DNA的检测 | 第17-18页 |
| 1.2.4 PCR扩增 | 第18-19页 |
| 1.2.5 PCR结果检测 | 第19页 |
| 1.2.6 琼脂糖凝胶的胶回收 | 第19-20页 |
| 1.2.7 目的片段与pGM-T载体的连接 | 第20页 |
| 1.2.8 质粒转化与筛阳性 | 第20-22页 |
| 1.2.9 质粒提取测序 | 第22-23页 |
| 1.2.10 测序结果处理 | 第23-24页 |
| 1.3 结果 | 第24-31页 |
| 1.3.1 部分总DNA及PCR结果 | 第24-25页 |
| 1.3.2 trnL-F与rpoC1测序结果与分析 | 第25-26页 |
| 1.3.3 当归及其混伪品鉴别位点分析 | 第26-27页 |
| 1.3.4 当归及其混伪品遗传距离的分析 | 第27-28页 |
| 1.3.5 当归及其混伪品系统发育分析 | 第28-31页 |
| 1.4 讨论 | 第31-34页 |
| 1.4.1 trn L-F与rpoC1序列在当归分子鉴定中的作用 | 第31-32页 |
| 1.4.2 当归及其混伪品间的分子鉴别 | 第32-33页 |
| 1.4.3 当归及其混伪品间的亲缘关系的探讨 | 第33-34页 |
| 1.5 本章小结 | 第34-35页 |
| 第二章 当归及其近缘混伪品的SCAR标记的开发 | 第35-53页 |
| 2.1 实验材料、仪器与试剂 | 第35-37页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第35-37页 |
| 2.1.2 实验仪器与试剂 | 第37页 |
| 2.2 实验方法 | 第37-42页 |
| 2.2.1 实验试剂配制 | 第37-38页 |
| 2.2.2 总DNA提取与检测 | 第38页 |
| 2.2.3 ISSR引物的检测及筛选 | 第38页 |
| 2.2.4 数据处理 | 第38-39页 |
| 2.2.5 特异性条带的胶回收 | 第39页 |
| 2.2.6 特异性小片段的质粒连接转化与测序 | 第39页 |
| 2.2.7 测序结果整理与SCAR引物设计 | 第39-40页 |
| 2.2.8 SCAR引物的筛选及验证 | 第40页 |
| 2.2.9 中成药DNA提取方法的探索 | 第40-42页 |
| 2.2.9.1 CTAB法 | 第40页 |
| 2.2.9.2 SDS法 | 第40-41页 |
| 2.2.9.3 磁珠法 | 第41-42页 |
| 2.2.9.4 改良CTAB法 | 第42页 |
| 2.2.9.5 DNA检测 | 第42页 |
| 2.3 结果 | 第42-49页 |
| 2.3.1 ISSR引物筛选结果 | 第42-45页 |
| 2.3.2 ISSR的PCR结果分析 | 第45-46页 |
| 2.3.3 SCAR结果 | 第46-48页 |
| 2.3.4 当归中成药的分子鉴定 | 第48-49页 |
| 2.4 讨论 | 第49-51页 |
| 2.4.1 ISSR在当归鉴别中的作用 | 第49-50页 |
| 2.4.2 SCAR在当归鉴别中的作用 | 第50页 |
| 2.4.3 SCAR标记在当归中成药中的应用 | 第50-51页 |
| 2.5 本章小结 | 第51-53页 |
| 结论 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 致谢 | 第59-61页 |
| 当归及其混伪品分子鉴定的研究（综述） | 第61-76页 |
| 参考文献 | 第69-76页 |
| 硕士期间发表论文 | 第76-77页 |