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利用DNA-Barcoding技术鉴别动物源性成分

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
常用词语缩写第9-12页
1 文献综述第12-20页
    1.1 种属鉴别的应用现状第12-13页
        1.1.1 在疾病防疫方面第12页
        1.1.2 在食品生产方面第12-13页
        1.1.3 在野生动物保护方面第13页
    1.2 国内外的研究现状及趋势第13-20页
        1.2.1 蛋白质鉴定方法第13-15页
        1.2.2 分子技术鉴定方法第15-17页
        1.2.3 目的基因的选择第17-19页
        1.2.4 WZSP的GHR基因研究进展第19页
        1.2.5 Barcoding技术的简介第19-20页
2 试验方案第20-29页
    2.1 材料与方法第20-22页
        2.1.1 试验材料第20-21页
        2.1.2 试验试剂第21页
        2.1.3 试验器材第21-22页
    2.2 试验方法第22-29页
        2.2.1 基因组DNA提取第22-23页
        2.2.2 DNA检测第23-24页
        2.2.3 PCR引物的设计第24-27页
        2.2.4 Realtime-PCR荧光定量的步骤第27-28页
        2.2.5 限制性酶切位点分析第28页
        2.2.6 限制性内切酶的操作的注意事项第28-29页
        2.2.7 WZSP的鉴别方法和步骤第29页
3 结果与分析第29-39页
    3.1 基因组DNA提取第29-34页
        3.1.1 DNA质量及纯度检测第33-34页
    3.2 PCR-RFLP技术鉴别猪源性成分第34-36页
        3.2.1 PCR扩增产物琼脂糖凝胶电泳检测结果第34页
        3.2.2 限制性内切酶酶切结果第34-36页
    3.3 Realtime-PCR熔解曲线峰鉴别法第36-39页
        3.3.1 双重实时荧光PCR反应条件的建立及优化第36页
        3.3.2 方法特异性检验第36-37页
        3.3.3 方法灵敏度检验第37-38页
        3.3.4 研究方法的验证与应用第38-39页
    3.4 WZSP的肉源性成分鉴定第39页
        3.4.1 限制性内切酶酶切结果第39页
4 讨论第39-42页
    4.1 不同方法对DNA提取的影响第39-40页
    4.2 CO Ⅰ基因5’端序列作为标记基因的准确性第40-41页
    4.3 SYBR Green Ⅰ Real time-PCR熔解曲线法的可靠性分析第41-42页
    4.4 功能蛋白基因作为标记基因鉴别品种来源的可靠性分析第42页
5 结论第42-44页
    5.1 不同方法抽提DNA的比较第42页
    5.2 不同方法鉴别动物源性成分的效果第42-44页
文献参考第44-48页
致谢第48-49页
攻读学位期间发表的学术论文目录第49页

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