摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
常用词语缩写 | 第9-12页 |
1 文献综述 | 第12-20页 |
1.1 种属鉴别的应用现状 | 第12-13页 |
1.1.1 在疾病防疫方面 | 第12页 |
1.1.2 在食品生产方面 | 第12-13页 |
1.1.3 在野生动物保护方面 | 第13页 |
1.2 国内外的研究现状及趋势 | 第13-20页 |
1.2.1 蛋白质鉴定方法 | 第13-15页 |
1.2.2 分子技术鉴定方法 | 第15-17页 |
1.2.3 目的基因的选择 | 第17-19页 |
1.2.4 WZSP的GHR基因研究进展 | 第19页 |
1.2.5 Barcoding技术的简介 | 第19-20页 |
2 试验方案 | 第20-29页 |
2.1 材料与方法 | 第20-22页 |
2.1.1 试验材料 | 第20-21页 |
2.1.2 试验试剂 | 第21页 |
2.1.3 试验器材 | 第21-22页 |
2.2 试验方法 | 第22-29页 |
2.2.1 基因组DNA提取 | 第22-23页 |
2.2.2 DNA检测 | 第23-24页 |
2.2.3 PCR引物的设计 | 第24-27页 |
2.2.4 Realtime-PCR荧光定量的步骤 | 第27-28页 |
2.2.5 限制性酶切位点分析 | 第28页 |
2.2.6 限制性内切酶的操作的注意事项 | 第28-29页 |
2.2.7 WZSP的鉴别方法和步骤 | 第29页 |
3 结果与分析 | 第29-39页 |
3.1 基因组DNA提取 | 第29-34页 |
3.1.1 DNA质量及纯度检测 | 第33-34页 |
3.2 PCR-RFLP技术鉴别猪源性成分 | 第34-36页 |
3.2.1 PCR扩增产物琼脂糖凝胶电泳检测结果 | 第34页 |
3.2.2 限制性内切酶酶切结果 | 第34-36页 |
3.3 Realtime-PCR熔解曲线峰鉴别法 | 第36-39页 |
3.3.1 双重实时荧光PCR反应条件的建立及优化 | 第36页 |
3.3.2 方法特异性检验 | 第36-37页 |
3.3.3 方法灵敏度检验 | 第37-38页 |
3.3.4 研究方法的验证与应用 | 第38-39页 |
3.4 WZSP的肉源性成分鉴定 | 第39页 |
3.4.1 限制性内切酶酶切结果 | 第39页 |
4 讨论 | 第39-42页 |
4.1 不同方法对DNA提取的影响 | 第39-40页 |
4.2 CO Ⅰ基因5’端序列作为标记基因的准确性 | 第40-41页 |
4.3 SYBR Green Ⅰ Real time-PCR熔解曲线法的可靠性分析 | 第41-42页 |
4.4 功能蛋白基因作为标记基因鉴别品种来源的可靠性分析 | 第42页 |
5 结论 | 第42-44页 |
5.1 不同方法抽提DNA的比较 | 第42页 |
5.2 不同方法鉴别动物源性成分的效果 | 第42-44页 |
文献参考 | 第44-48页 |
致谢 | 第48-49页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第49页 |