| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1. 前言 | 第9-16页 |
| 1.1 铜绿假单胞菌 | 第9页 |
| 1.2 铜绿假单胞菌的分离鉴定 | 第9-10页 |
| 1.3 我国养殖业中铜绿假单胞菌的感染现状 | 第10-11页 |
| 1.4 铜绿假单胞菌主要毒力因子的致病作用 | 第11-15页 |
| 1.4.1 蛋白酶 | 第11-12页 |
| 1.4.2 外毒素A | 第12-13页 |
| 1.4.3 绿脓菌素 | 第13页 |
| 1.4.4 鼠李糖脂 | 第13-14页 |
| 1.4.5 内毒素 | 第14-15页 |
| 1.4.6 菌毛与鞭毛 | 第15页 |
| 1.4.7 其它致病因子 | 第15页 |
| 1.5 我国人工养殖林麝的现状 | 第15-16页 |
| 1.6 本研究的目的和意义 | 第16页 |
| 2. 试验材料 | 第16-18页 |
| 2.1 试验病料和试验动物 | 第16页 |
| 2.2 主要培养基 | 第16-17页 |
| 2.3 主要试剂和药品 | 第17页 |
| 2.4 试验仪器 | 第17-18页 |
| 3. 试验方法 | 第18-23页 |
| 3.1 菌株的分离鉴定 | 第18-20页 |
| 3.1.1 样品采集 | 第18页 |
| 3.1.2 分离与纯化 | 第18页 |
| 3.1.3 形态及培养特性 | 第18-19页 |
| 3.1.4 理化特性 | 第19页 |
| 3.1.5 菌种保存 | 第19页 |
| 3.1.6 16SrDNA基因序列测定与系统发育学分析 | 第19-20页 |
| 3.2 林麝源铜绿假单胞菌的优化培养、耐药性和致病性试验 | 第20-21页 |
| 3.2.1 菌株培养的最适温度和最适pH值 | 第20页 |
| 3.2.2 平板计数法测定活菌数 | 第20-21页 |
| 3.2.3 药物敏感性测定 | 第21页 |
| 3.2.4 致病性试验 | 第21页 |
| 3.3 林麝源铜绿假单胞菌的毒素研究 | 第21-23页 |
| 3.3.1 毒素的粗提 | 第21-22页 |
| 3.3.2 兔外周血淋巴细胞的分离和培养 | 第22页 |
| 3.3.3 体外淋巴细胞增殖试验 | 第22-23页 |
| 4. 试验结果 | 第23-38页 |
| 4.1 林麝源铜绿假单胞菌的分离鉴定 | 第23-29页 |
| 4.1.1 菌株分离与纯化 | 第23-24页 |
| 4.1.2 分离菌株形态及染色特性 | 第24-26页 |
| 4.1.3 菌株16SrDNA分子鉴定 | 第26-29页 |
| 4.2 林麝源铜绿假单胞菌的优化培养、耐药性和致病性试验 | 第29-33页 |
| 4.2.1 菌株培养的最适温度和最适pH值 | 第29-30页 |
| 4.2.2 平板计数法测定活菌数 | 第30页 |
| 4.2.3 药物敏感性试验 | 第30-31页 |
| 4.2.4 致病性试验 | 第31-33页 |
| 4.3 铜绿假单胞菌的毒素研究 | 第33-38页 |
| 4.3.1 毒素浓度的测定 | 第33页 |
| 4.3.2 兔外周血淋巴细胞的分离 | 第33-34页 |
| 4.3.3 铜绿假单胞菌毒素对家兔外周血淋巴细胞增殖的影响 | 第34-38页 |
| 5. 讨论 | 第38-44页 |
| 5.1 菌株的分离鉴定 | 第38页 |
| 5.2 菌株的优化培养、耐药性和致病力试验 | 第38-40页 |
| 5.3 粗毒素研究 | 第40-44页 |
| 5.3.1 粗毒素的提取和淋巴细胞的分离培养 | 第40-41页 |
| 5.3.2 淋巴细胞增殖试验 | 第41-44页 |
| 6. 结论 | 第44-45页 |
| 7. 本论文的创新性 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
