| 中文摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 缩略词表 | 第7-11页 |
| 第一部分 文章综述、研究目的及意义 | 第11-20页 |
| 1 核转录因子-κB概述 | 第12-16页 |
| 1.1 核转录因子-κB成员及功能 | 第12-13页 |
| 1.2 核转录因子-κB信号通路的激活途径 | 第13-15页 |
| 1.3 核转录因子-κB的调节作用 | 第15-16页 |
| 1.4 核转录因子κB的生物学功能 | 第16页 |
| 2 PRV概述 | 第16-19页 |
| 2.1 病原 | 第17页 |
| 2.2 培养特性 | 第17页 |
| 2.3 流行病学 | 第17页 |
| 2.4 临床症状 | 第17-18页 |
| 2.5 NF-κB在PRV的感染机制中的作用研究 | 第18-19页 |
| 3 研究目的及意义 | 第19-20页 |
| 第二部分 试验研究 | 第20-51页 |
| 第一章 猪NF-κ B C-Rel基因的克隆及序列分析 | 第20-29页 |
| 1 材料与方法 | 第20-24页 |
| 1.1 试验材料与仪器 | 第20-21页 |
| 1.2 试验方法 | 第21-24页 |
| 2 结果 | 第24-27页 |
| 2.1 猪C-Rel亚基的克隆及鉴定 | 第24-25页 |
| 2.2 猪C-Rel亚基的生物信息学分析 | 第25-27页 |
| 3 讨论 | 第27-29页 |
| 第二章 PRV体外感染PK-15细胞对C-Rel转录时相的影响 | 第29-37页 |
| 1 试验材料与方法 | 第29-31页 |
| 1.1 细胞及毒株 | 第29页 |
| 1.2 试验材料与仪器 | 第29-30页 |
| 1.3 试验方法 | 第30-31页 |
| 2 结果 | 第31-35页 |
| 2.1 普通PCR扩增及鉴定 | 第31-32页 |
| 2.2 反应体系的优化 | 第32-33页 |
| 2.4 灵敏度检测 | 第33页 |
| 2.5 标准曲线的建立 | 第33-34页 |
| 2.6 C-Rel基因不同时期转录时相分析 | 第34-35页 |
| 3 讨论 | 第35-37页 |
| 第三章 猪NF-κB C-Rel亚基真核表达载体的构建及C-Rel/P50/P65转染BHK | 第37-51页 |
| 1 材料与方法 | 第37-41页 |
| 1.1 试验材料及仪器 | 第37-38页 |
| 1.2 试验方法 | 第38-41页 |
| 2 结果 | 第41-48页 |
| 2.1 猪C-Rel亚基真核表达序列的扩增与鉴定 | 第41页 |
| 2.2 猪C-Rel亚基真核表达载体的构建及鉴定 | 第41-42页 |
| 2.3 猪NF-κB C-Rel/P50/P65真核表达载体转染BHK21细胞的表达 | 第42-43页 |
| 2.4 猪NF-κB C-Rel/p65/p50真核表达载体转染BHK21细胞CPE的影响 | 第43-44页 |
| 2.5 PRV gE基因荧光定量检测方法的建立 | 第44-47页 |
| 2.6 PRV一步生长曲线 | 第47-48页 |
| 3 结论 | 第48-51页 |
| 第三部分 结论 | 第51-52页 |
| 第四部分 参考文献 | 第52-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 攻读硕士学位之间发表的学术论文 | 第57页 |
