| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第10-21页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 热致变色材料及变色机理 | 第11-14页 |
| 1.2.1 不可逆热致变色材料 | 第11页 |
| 1.2.2 无机可逆热致变色材料 | 第11-12页 |
| 1.2.3 有机可逆热致变色材料 | 第12-14页 |
| 1.2.4 液晶可逆热致变色材料 | 第14页 |
| 1.3 微胶囊 | 第14-18页 |
| 1.3.1 微胶囊定义 | 第14-16页 |
| 1.3.2 微胶囊功能 | 第16页 |
| 1.3.3 微胶囊应用 | 第16-17页 |
| 1.3.4 微胶囊的制备 | 第17-18页 |
| 1.4 有机可逆热致变色复配物微胶囊化 | 第18-20页 |
| 1.5 本论文研究内容与创新点 | 第20-21页 |
| 1.5.1 本论文研究内容 | 第20页 |
| 1.5.2 创新之处 | 第20-21页 |
| 第2章 有机可逆热致变色复配物的制备 | 第21-32页 |
| 2.1 引言 | 第21页 |
| 2.2 实验药品及仪器 | 第21-22页 |
| 2.2.1 实验药品 | 第21页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第21-22页 |
| 2.3 实验方法 | 第22页 |
| 2.3.1 变色复配物的制备 | 第22页 |
| 2.3.2 显色剂的筛选 | 第22页 |
| 2.3.3 变色复配物最佳配比选择 | 第22页 |
| 2.3.4 变色复配物耐紫外线性能测试 | 第22页 |
| 2.3.5 变色复配物变色温度与差示扫描量热表征 | 第22页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第22-31页 |
| 2.4.1 显色剂的筛选 | 第22-24页 |
| 2.4.2 变色复配物最佳配比研究 | 第24-28页 |
| 2.4.3 变色复配物耐紫外线性能测试 | 第28-29页 |
| 2.4.4 变色复配物变色温度与差示扫描量热表征 | 第29-31页 |
| 2.5 本章小结 | 第31-32页 |
| 第3章 脲醛树脂壁材微胶囊制备及性能研究 | 第32-43页 |
| 3.1 引言 | 第32页 |
| 3.2 实验药品及仪器 | 第32-33页 |
| 3.2.1 实验药品 | 第32-33页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第33页 |
| 3.3 实验方法 | 第33页 |
| 3.3.1 预聚体的制备 | 第33页 |
| 3.3.2 芯材的乳化 | 第33页 |
| 3.3.3 脲醛树脂微胶囊制备 | 第33页 |
| 3.4 微胶囊性能测试 | 第33-34页 |
| 3.4.1 微胶囊表面形貌 | 第33-34页 |
| 3.4.2 微胶囊结构表征 | 第34页 |
| 3.4.3 微胶囊耐酸碱与耐溶剂性能研究 | 第34页 |
| 3.4.4 微胶囊变色前后及热循环实验对微胶囊吸光度影响 | 第34页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第34-42页 |
| 3.5.1 预聚液浓度对微胶囊的影响 | 第35页 |
| 3.5.2 乳化剂对微胶囊影响 | 第35-36页 |
| 3.5.3 调酸物质对微胶囊影响 | 第36-37页 |
| 3.5.4 芯壁比对微胶囊的影响 | 第37-38页 |
| 3.5.5 微胶囊形貌分析 | 第38-39页 |
| 3.5.6 微胶囊结构表征 | 第39-40页 |
| 3.5.7 微胶囊耐酸碱与耐溶剂性能研究 | 第40-41页 |
| 3.5.8 微胶囊变色前后及热循环实验对微胶囊吸光度影响 | 第41-42页 |
| 3.6 本章小结 | 第42-43页 |
| 第4章 P(MMA-co-DVB)壁材微胶囊制备及性能研究 | 第43-54页 |
| 4.1 引言 | 第43页 |
| 4.2 实验药品及仪器 | 第43-44页 |
| 4.2.1 实验药品 | 第43-44页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第44页 |
| 4.3 实验方法 | 第44页 |
| 4.3.1 微胶囊制备 | 第44页 |
| 4.3.2 微胶囊粒径分布 | 第44页 |
| 4.4 变色微胶囊性能测试 | 第44-45页 |
| 4.4.1 微胶囊表面形貌 | 第44页 |
| 4.4.2 微胶囊结构表征 | 第44-45页 |
| 4.4.3 微胶囊耐酸碱与耐溶剂性能测试 | 第45页 |
| 4.4.4 微胶囊变色前后及热循环实验对微胶囊吸光度影响 | 第45页 |
| 4.5 结果与讨论 | 第45-53页 |
| 4.5.1 有机助剂筛选及用量研究 | 第45-46页 |
| 4.5.2 分散剂种类及用量对形成微胶囊影响 | 第46-47页 |
| 4.5.3 粒径大小对微胶囊吸光度影响 | 第47-48页 |
| 4.5.4 交联剂用量对微胶囊影响 | 第48页 |
| 4.5.5 芯材与MMA单体质量比对微胶囊形成影响 | 第48-49页 |
| 4.5.6 微胶囊形貌分析 | 第49-50页 |
| 4.5.7 微胶囊结构表征 | 第50-51页 |
| 4.5.8 微胶囊耐酸碱与耐溶剂性能测试 | 第51-52页 |
| 4.5.9 微胶囊变色前后及热循环实验对微胶囊吸光度影响 | 第52-53页 |
| 4.6 本章小结 | 第53-54页 |
| 第5章 P(MMA- co-MAA-co-DVB)壁材微胶囊制备及性能研究 | 第54-65页 |
| 5.1 引言 | 第54页 |
| 5.2 实验药品及仪器 | 第54-55页 |
| 5.2.1 实验药品 | 第54-55页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第55页 |
| 5.3 实验方法 | 第55页 |
| 5.3.1 微胶囊制备 | 第55页 |
| 5.3.2 微胶囊粒径分布 | 第55页 |
| 5.4 微胶囊性能测试 | 第55-56页 |
| 5.4.1 微胶囊表面形貌 | 第55页 |
| 5.4.2 微胶囊结构表征 | 第55-56页 |
| 5.4.3 微胶囊耐酸碱与耐溶剂性能测试 | 第56页 |
| 5.4.4 微胶囊变色前后及热循环实验对微胶囊吸光度影响 | 第56页 |
| 5.5 结果与讨论 | 第56-64页 |
| 5.5.1 MMA与MAA质量比对微胶囊影响 | 第56-57页 |
| 5.5.2 助剂用量对微胶囊形成影响 | 第57页 |
| 5.5.3 分散剂用量对微胶囊形成及粒径影响 | 第57-58页 |
| 5.5.4 芯材与单体(MMA-MAA)质量比对微胶囊影响 | 第58-59页 |
| 5.5.5 微胶囊形貌分析 | 第59-60页 |
| 5.5.6 微胶囊结构表征 | 第60-61页 |
| 5.5.7 微胶囊耐酸碱与耐溶剂性能研究 | 第61-62页 |
| 5.5.8 微胶囊变色前后及热循环实验对微胶囊吸光度影响 | 第62-63页 |
| 5.5.9 三种壁材微胶囊吸光度对比 | 第63-64页 |
| 5.6 本章小结 | 第64-65页 |
| 第6章 结论与展望 | 第65-67页 |
| 6.1 结论 | 第65-66页 |
| 6.2 展望 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 附录A | 第74-75页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第75页 |
