| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 前言 | 第10-20页 |
| 1.1 木薯概述 | 第10-11页 |
| 1.1.1 木薯的地理分布 | 第10页 |
| 1.1.2 木薯的生物学特性 | 第10页 |
| 1.1.3 木薯的应用价值 | 第10-11页 |
| 1.2 植物无融合生殖研究概况 | 第11-15页 |
| 1.2.1 植物无融合生殖的概念和类型 | 第11-12页 |
| 1.2.2 植物无融合生殖研究进展 | 第12-14页 |
| 1.2.3 木薯的无融合生殖及孤雌生殖的研究进展 | 第14-15页 |
| 1.3 无融合生殖子代鉴定方法 | 第15-18页 |
| 1.3.1 形态学鉴定 | 第15页 |
| 1.3.2 细胞学鉴定 | 第15-16页 |
| 1.3.3 流式细胞仪鉴定 | 第16页 |
| 1.3.4 分子鉴定 | 第16-18页 |
| 1.4 目的与意义 | 第18-19页 |
| 1.5 技术路线 | 第19-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-29页 |
| 2.1 试验材料 | 第20页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第20页 |
| 2.2 主要试剂及仪器 | 第20-21页 |
| 2.2.1 主要试剂 | 第20页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第20-21页 |
| 2.3 分子标记引物 | 第21页 |
| 2.4 木薯无融合生殖田间诱导 | 第21-24页 |
| 2.4.1 木薯材料的种植 | 第21页 |
| 2.4.2 化学药剂田间诱导 | 第21-24页 |
| 2.5 木薯无融合生殖诱导子代倍性鉴定 | 第24-25页 |
| 2.5.1 叶片染色体制片 | 第24-25页 |
| 2.5.2 流式细胞仪检测 | 第25页 |
| 2.6 木薯叶片DNA提取及检测 | 第25-26页 |
| 2.6.1 木薯基因组DNA的提取 | 第25-26页 |
| 2.6.2 基因组DNA浓度和质量的检测 | 第26页 |
| 2.7 EST-SSR分子标记 | 第26-27页 |
| 2.7.1 EST-SSR标记PCR扩增反应体系 | 第26页 |
| 2.7.2 EST-SSR标记PCR扩增反应程序 | 第26-27页 |
| 2.7.3 聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第27页 |
| 2.8 SRAP分子标记 | 第27-29页 |
| 2.8.1 SRAP标记PCR扩增反应体系 | 第27-28页 |
| 2.8.2 SRAP标记PCR扩增反应程序 | 第28页 |
| 2.8.3 2%的琼脂糖凝胶电泳 | 第28-29页 |
| 3 结果分析 | 第29-39页 |
| 3.1 化学试剂诱导木薯无融合生殖稔实率和坐果率统计 | 第29-33页 |
| 3.1.1 不同化学药剂诱导对无融合生殖频率的影响 | 第31页 |
| 3.1.2 DMSO不同浓度的诱导对无融合生殖频率的影响 | 第31-32页 |
| 3.1.3 不同基因型对无融合生殖诱导频率的影响 | 第32-33页 |
| 3.1.4 木薯无融合生殖诱导子代出苗率统计 | 第33页 |
| 3.2 木薯诱导子代的倍性鉴定 | 第33-34页 |
| 3.3 诱导子代的分子标记鉴定 | 第34-39页 |
| 3.3.1 DNA提取及检测 | 第34-35页 |
| 3.3.2 诱导子代纯合性的EST-SSR标记鉴定 | 第35-37页 |
| 3.3.3 诱导无融合生殖子代SRAP标记鉴定 | 第37-39页 |
| 4 讨论 | 第39-42页 |
| 4.1 化学药剂对木薯无融合生殖诱导率的影响 | 第39页 |
| 4.2 不同基因型品种对木薯无融合生殖诱导率的影响 | 第39页 |
| 4.3 同一药剂不同浓度对木薯无融合生殖诱导率的影响 | 第39-40页 |
| 4.4 木薯无融合生殖类型及遗传特性 | 第40页 |
| 4.5 田间处理应注意的问题与改进 | 第40-42页 |
| 5 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 缩略语表(Abbreviations) | 第48-49页 |
| 附录 | 第49-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
