摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
第一部分 文献综述 | 第12-19页 |
1.1 MHC简介 | 第12-13页 |
1.2 MHC基因的变异特征 | 第13页 |
1.3 MHC基因变异形成的分子机制 | 第13-16页 |
1.3.1 重组 | 第13页 |
1.3.2 基因重复 | 第13-14页 |
1.3.3 选择作用 | 第14-16页 |
1.4 两栖类MHC基因的研究进展 | 第16-18页 |
1.4.1 两栖类MHC Ⅱ类B基因的结构特点 | 第16-17页 |
1.4.2 两栖类MHCⅡ类B基因的多态性 | 第17页 |
1.4.3 两栖类MHC Ⅱ类基因研究的难点 | 第17-18页 |
1.5 本研究的目的和意义 | 第18-19页 |
第二部分 研究方法 | 第19-30页 |
2.1 实验样品 | 第19页 |
2.2 主要的仪器和设备 | 第19-20页 |
2.3 所用的主要试剂及其配制方法 | 第20页 |
2.4 主要实验方法的具体步骤 | 第20-25页 |
2.4.1 RNA的提取 | 第20-21页 |
2.4.2 DNA的提取 | 第21-22页 |
2.4.3 反转录 | 第22-23页 |
2.4.4 切胶回收 | 第23页 |
2.4.5 连接 | 第23页 |
2.4.6 感受态细胞的制备 | 第23-24页 |
2.4.7 转化和克隆 | 第24页 |
2.4.8 阳性检测 | 第24-25页 |
2.5 引物的设计 | 第25-28页 |
2.5.1 RNA水平上的引物设计 | 第27页 |
2.5.2 DNA水平上的引物设计 | 第27-28页 |
2.6 峨眉树蛙MHC Ⅱ类B基因外显子2的克隆 | 第28页 |
2.7 数据分析 | 第28-30页 |
2.7.1 序列的比对和等位基因的鉴定 | 第28页 |
2.7.2 计算遗传多样性指标 | 第28-29页 |
2.7.3 选择检测 | 第29页 |
2.7.4 重组检测 | 第29-30页 |
第三部分 研究结果 | 第30-44页 |
3.1 引物设计过程中不同引物得到的结果 | 第30-36页 |
3.1.1 RNA水平上取得的结果 | 第30-32页 |
3.1.2 DNA水平上取得的结果 | 第32-36页 |
3.2 峨眉树蛙MHCⅡ类B基因外显子2全序列的鉴定及扩增结果 | 第36-39页 |
3.3 峨眉树蛙MHC Ⅱ类B基因等位基因的特征 | 第39页 |
3.4 基因座数目的统计 | 第39页 |
3.5 峨眉树蛙MHC Ⅱ类B基因的多态性分析 | 第39页 |
3.6 选择作用检测结果 | 第39-40页 |
3.7 重组检测结果 | 第40-44页 |
第四部分 讨论 | 第44-48页 |
4.1 引物设计 | 第44-45页 |
4.2 基因座位 | 第45-46页 |
4.3 正选择作用 | 第46-47页 |
4.4 基因重组 | 第47-48页 |
第五部分 小结和展望 | 第48-49页 |
5.1 主要结论 | 第48页 |
5.2 展望 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-56页 |
攻读硕士期间发表的论文 | 第56-57页 |
致谢 | 第57页 |