| 中文摘要 | 第5-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 第一部分 PPARγ在垂体腺瘤中的分布情况和表达水平的实验研究 | 第14-32页 |
| 材料和方法 | 第14-26页 |
| 1．实验材料 | 第14-16页 |
| 1．1 病例资料 | 第14-15页 |
| 1．2 细胞株 | 第15页 |
| 1．3 仪器及试剂 | 第15-16页 |
| 2．实验方法 | 第16-26页 |
| 2．1 标本处理 | 第16页 |
| 2．2 免疫组织化学技术S-P法 | 第16-18页 |
| 2．3 Western Blot半定量分析 | 第18-22页 |
| 2．4 细胞的复苏、传代、冻存 | 第22-23页 |
| 2．5 RT-PCR实验 | 第23-25页 |
| 2．6 统计学处理 | 第25-26页 |
| 实验结果 | 第26-30页 |
| 1．PPARγ免疫组织化学染色结果 | 第26-27页 |
| 2．PPARγ蛋白表达水平的Western Blot半定量分析 | 第27-29页 |
| 3．垂体瘤细胞株GH3、MMQ、ATt20中PPARγ的表达水平 | 第29-30页 |
| 讨论 | 第30-32页 |
| 第二部分 PPARγ激动剂对垂体腺瘤细胞生长的影响及机理的实验研究 | 第32-50页 |
| 材料和方法 | 第32-39页 |
| 1．实验材料 | 第32页 |
| 1．1 细胞株 | 第32页 |
| 1．2 仪器及试剂 | 第32页 |
| 2．实验方法 | 第32-39页 |
| 2．1 微量滴定药物测试法 | 第32-33页 |
| 2．2 PI染色流式细胞仪检测细胞生长周期 | 第33-34页 |
| 2．3 Annexin V、PI双标法细胞凋亡检测 | 第34-36页 |
| 2．4 垂体腺瘤细胞超微结构的透射电子显微镜观察 | 第36-37页 |
| 2．5 real-time PCR实验 | 第37-38页 |
| 2．6 统计学处理 | 第38-39页 |
| 实验结果 | 第39-44页 |
| 1．微量滴定药物检测结果 | 第39-40页 |
| 2．PI染色流式细胞仪检测结果 | 第40页 |
| 3．Annexin V、PI双标法凋亡检测结果 | 第40-41页 |
| 4．透射电镜观察结果 | 第41-42页 |
| 5．realtime PCR检测15PGJ_2作用GH3细胞后各时间点caspase家族及bcl2家族因子的mRNA水平 | 第42-44页 |
| 讨论 | 第44-50页 |
| 第三部分 PPARγ激动剂抑制垂体腺瘤细胞生长及激素分泌的体内实验研究 | 第50-57页 |
| 材料和方法 | 第50-53页 |
| 1．实验材料 | 第50页 |
| 1．1 细胞株 | 第50页 |
| 1．2 实验动物 | 第50页 |
| 1．3 仪器及试剂 | 第50页 |
| 2．实验方法 | 第50-53页 |
| 2．1 裸小鼠垂体腺瘤模型的建立 | 第50-51页 |
| 2．2 鼠血清及血浆垂体激素检测 | 第51-52页 |
| 2．3 实验动物分组及处理 | 第52页 |
| 2．4 统计学处理 | 第52-53页 |
| 实验结果 | 第53-55页 |
| 1．裸鼠皮下肿瘤体积测量结果 | 第53-54页 |
| 2．裸鼠垂体激素检测结果 | 第54-55页 |
| 讨论 | 第55-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 附录 | 第64-65页 |
| 文献综述 | 第65-84页 |
| 个人简历 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
