| 提要 | 第5-6页 |
| 英文缩写词表 | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-10页 |
| 文献回顾 | 第10-16页 |
| 一、Activin的结构 | 第10页 |
| 二、Activin的功能 | 第10页 |
| 三、激活素的信号传递机制 | 第10-11页 |
| 四、PDZ domain和细胞膜蛋白质网络的构筑 | 第11-13页 |
| 五、Activin在神经干细胞诱导中的作用 | 第13-14页 |
| 六、本文的立题依据及创新点 | 第14-16页 |
| 材料与方法 | 第16-26页 |
| 一、材料 | 第16页 |
| 二、方法 | 第16-26页 |
| (一) 酵母双杂交筛选Activin受体ⅡA结合蛋白 | 第16页 |
| (二) 鼠ARIP_2cDNA和ARIP_2-short cDNA的克隆 | 第16-17页 |
| (三) 鼠ARIPs基因组的克隆 | 第17页 |
| (四) 将外源基因导入培养细胞的方法 | 第17-26页 |
| 结果分析 | 第26-49页 |
| 一、ARIP_2及ARIP_2-short的克隆 | 第26页 |
| 二、ARIPs部分基因组的克隆 | 第26页 |
| 三、ARIPs启动子的分析 | 第26-32页 |
| 四、ARIP_2转录起始点的确定 | 第32页 |
| 五、ARIP_2和ARIP_2-short均可与ActRⅡA结合 | 第32页 |
| 六、ARIP_2和ARIP_2-short通过PDZ domain与ActRⅡAC末端相互作用 | 第32-35页 |
| 七、内源性ARIP_2也可与ActRⅡA 相互作用 | 第35页 |
| 八、ARIP_2可形成同源二聚体 | 第35-38页 |
| 九、ARIP_2mRNA 广泛存在于鼠组织中 | 第38页 |
| 十、ARIPs 在鼠组织中的分布 | 第38页 |
| 十一、ARIP_2及ARIP_2-short对ActivinA 诱导的转录的影响 | 第38-41页 |
| 十二、ARIP_2和ARIP_2-short可调节受体ⅡA 的内化 | 第41页 |
| 十三、ARIP_2和ARIP_2-short对FSH 启动子活性的影响 | 第41页 |
| 十四、ARIP_2和ARIP_2-short对LβT2 细胞中 FSHβ表达的影响 | 第41-43页 |
| 十五、Activin对LβT2 细胞中FSHβ及insulin表达的影响 | 第43页 |
| 十六、ActivinA对E14 胎鼠大脑干细胞中ARIPs及insulin表达的影响 | 第43-46页 |
| 十七、激活素A对E14小鼠纹状体多巴胺能神经相关因子表达的影响 | 第46-49页 |
| 讨论 | 第49-54页 |
| 小结 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-63页 |
| 中文摘要 | 第63-66页 |
| 一、Activin受体结合蛋白的克隆及鉴定 | 第64页 |
| 二、ActivinA和bFGF对胎鼠纹状体多巴胺能神经的协同诱导 | 第64-65页 |
| 三、ActivinA诱导胎鼠干细胞向insulin分泌细胞分化 | 第65-66页 |
| 英文摘要 | 第66页 |
| 个人简历 | 第69-70页 |
| 攻读博士学位期间发表文章 | 第70-71页 |
