| 中文摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 英文缩写词 | 第14-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-35页 |
| 1.1 前言 | 第15-16页 |
| 1.2 保护遗传学研究进展 | 第16-19页 |
| 1.3 植物表观遗传与 DNA 甲基化 | 第19-22页 |
| 1.3.1 植物 DNA 甲基化的形成 | 第19页 |
| 1.3.2 植物 DNA 甲基化与植物生长 | 第19-20页 |
| 1.3.3 植物 DNA 甲基化的常用检测方法 | 第20-22页 |
| 1.4 中药指纹图谱 | 第22-23页 |
| 1.5 高山红景天研究现状 | 第23-31页 |
| 1.5.1 高山红景天概况 | 第23-24页 |
| 1.5.2 高山红景天研究进展 | 第24-31页 |
| 1.5.2.1 药用成分 | 第24页 |
| 1.5.2.2 药理学作用 | 第24-27页 |
| 1.5.2.3 中药指纹图谱研究 | 第27页 |
| 1.5.2.4 保护遗传学研究 | 第27-31页 |
| 1.6 研究目的与立题依据 | 第31-35页 |
| 1.6.1 存在的问题 | 第31-32页 |
| 1.6.2 研究的目的 | 第32页 |
| 1.6.3 研究内容 | 第32-33页 |
| 1.6.4 研究意义 | 第33-35页 |
| 第二章 高山红景天的遗传多样性分析 | 第35-65页 |
| 2.1 前言 | 第35-36页 |
| 2.2 实验材料 | 第36-40页 |
| 2.2.1 样品采集 | 第36-38页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第38-39页 |
| 2.2.3 主要试剂 | 第39-40页 |
| 2.3 实验方法 | 第40-47页 |
| 2.3.1 主要试剂配制 | 第40-41页 |
| 2.3.2 高山红景天总 DNA 提取 | 第41-42页 |
| 2.3.3 DNA 浓度及纯度检测 | 第42页 |
| 2.3.4 DNA 质量电泳检测 | 第42-43页 |
| 2.3.5 RAPD 反应体系及引物筛选 | 第43-44页 |
| 2.3.6 ISSR 反应体系及引物筛选 | 第44-46页 |
| 2.3.7 RAPD 和 ISSR 产物琼脂糖凝胶检测 | 第46页 |
| 2.3.8 数据分析 | 第46-47页 |
| 2.4 结果与分析 | 第47-58页 |
| 2.4.1 遗传多样性 | 第47-51页 |
| 2.4.2 遗传分化和基因流 | 第51-54页 |
| 2.4.3 遗传关系 | 第54-55页 |
| 2.4.4 聚类分析 | 第55-56页 |
| 2.4.5 主坐标分析 | 第56-58页 |
| 2.4.6 RAPD 和 ISSR 分子标记的 Mantel 检测 | 第58页 |
| 2.5 讨论 | 第58-63页 |
| 2.5.1 高山红景天遗传多样性 | 第58-60页 |
| 2.5.2 遗传分化与基因流 | 第60-61页 |
| 2.5.3 遗传关系 | 第61-62页 |
| 2.5.4 环境因子对高山红景天遗传结构的影响 | 第62-63页 |
| 2.6 小结 | 第63-65页 |
| 第三章 高山红景天 DNA 甲基化多态性分析 | 第65-89页 |
| 3.1 前言 | 第65-66页 |
| 3.2 实验材料 | 第66-67页 |
| 3.2.1 样品采集 | 第66页 |
| 3.2.2 主要仪器 | 第66页 |
| 3.2.3 主要试剂 | 第66-67页 |
| 3.3 实验方法 | 第67-76页 |
| 3.3.1 主要试剂配制 | 第67-68页 |
| 3.3.2 高山红景天总 DNA 提取 | 第68页 |
| 3.3.3 DNA 浓度及纯度检测 | 第68页 |
| 3.3.4 DNA 质量电泳检测 | 第68页 |
| 3.3.5 高山红景天 MSAP 反应体系的建立 | 第68-75页 |
| 3.3.5.1 限制性酶切及连接 | 第69页 |
| 3.3.5.2 MSAP 预扩增 | 第69-71页 |
| 3.3.5.3 MSAP 选择性扩增 | 第71-75页 |
| 3.3.6 数据分析 | 第75-76页 |
| 3.4 结果与分析 | 第76-84页 |
| 3.4.1 高山红景天 DNA 甲基化水平分析 | 第76-79页 |
| 3.4.2 高山红景天 DNA 甲基化多态性 | 第79-80页 |
| 3.4.3 表观遗传变异 | 第80-82页 |
| 3.4.4 表观遗传关系 | 第82-84页 |
| 3.4.4.1 表观遗传距离 | 第82-83页 |
| 3.4.4.2 聚类分析 | 第83页 |
| 3.4.4.3 主坐标分析 | 第83-84页 |
| 3.5 遗传距离与表观遗传距离 Mantel 检测 | 第84-85页 |
| 3.6 讨论 | 第85-87页 |
| 3.6.1 高山红景天 DNA 甲基化模式 | 第85-86页 |
| 3.6.2 高山红景天的表观遗传结构 | 第86-87页 |
| 3.6.3 高山红景天遗传结构与表观遗传结构的关系 | 第87页 |
| 3.7 小结 | 第87-89页 |
| 第四章 高山红景天不同居群中药指纹图谱分析 | 第89-103页 |
| 4.1 前言 | 第89页 |
| 4.2 实验材料 | 第89-90页 |
| 4.2.1 样品采集 | 第89-90页 |
| 4.2.2 主要仪器 | 第90页 |
| 4.2.3 主要试剂 | 第90页 |
| 4.3 实验方法 | 第90-93页 |
| 4.3.1 样品制备 | 第90-91页 |
| 4.3.2 标准品溶液制备 | 第91页 |
| 4.3.3 HPLC 条件 | 第91页 |
| 4.3.4 标准曲线 | 第91-92页 |
| 4.3.5 精密度试验 | 第92页 |
| 4.3.6 稳定性试验 | 第92页 |
| 4.3.7 重复性试验 | 第92页 |
| 4.3.8 加样回收率 | 第92-93页 |
| 4.3.9 样品测定 | 第93页 |
| 4.3.10 数据分析 | 第93页 |
| 4.4 结果与分析 | 第93-99页 |
| 4.4.1 高山红景天不同地理居群红景天苷含量分析 | 第93-94页 |
| 4.4.2 高山红景天中药指纹图谱相似度分析 | 第94-98页 |
| 4.4.2.1 指纹峰分布模式 | 第94-97页 |
| 4.4.2.2 相似度比较 | 第97-98页 |
| 4.4.2.3 聚类分析 | 第98页 |
| 4.4.3 中药指纹、海拔、遗传及表观遗传相关性 | 第98-99页 |
| 4.5 讨论 | 第99-101页 |
| 4.6 小结 | 第101-103页 |
| 第五章 结论与展望 | 第103-105页 |
| 5.1 结论 | 第103-104页 |
| 5.2 展望 | 第104-105页 |
| 参考文献 | 第105-127页 |
| 作者简介及科研成果 | 第127-129页 |
| 致谢 | 第129页 |
