| 前言 | 第9-10页 |
| 英文缩写 | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-29页 |
| 1. 肿瘤治疗现状 | 第11-15页 |
| 1.1 手术治疗 | 第11-12页 |
| 1.2 放射治疗 | 第12页 |
| 1.3 化学治疗 | 第12-13页 |
| 1.4 生物治疗 | 第13-15页 |
| 2. 中医治疗肿瘤 | 第15-18页 |
| 2.1 扶正固本法 | 第16页 |
| 2.2 理气活血法 | 第16页 |
| 2.3 健脾益肾法 | 第16-17页 |
| 2.4 软坚散结法 | 第17页 |
| 2.5 以毒攻毒法 | 第17页 |
| 2.6 养阴清热法 | 第17页 |
| 2.7 清热解毒法 | 第17-18页 |
| 3. 细胞凋亡及信号转导通路 | 第18-26页 |
| 3.1 细胞凋亡的概念 | 第18页 |
| 3.2 细胞凋亡的特征及其检测方法 | 第18-20页 |
| 3.3 细胞凋亡的基因调控 | 第20-24页 |
| 3.4 凋亡的信号转导通路 | 第24-26页 |
| 4. 蝎毒生物效应研究进展 | 第26-28页 |
| 4.1 蝎毒素简介 | 第26-27页 |
| 4.2 抗癫痫作用 | 第27页 |
| 4.3 镇痛作用 | 第27页 |
| 4.4 抗肿瘤作用 | 第27-28页 |
| 4.5 离子通道作用 | 第28页 |
| 4.6 增敏作用 | 第28页 |
| 4.7 其他作用 | 第28页 |
| 5. 立题依据 | 第28-29页 |
| 第二章 材料与方法 | 第29-40页 |
| 1. 主要试剂及器材 | 第29-30页 |
| 1.1 试剂 | 第29-30页 |
| 1.2 器材 | 第30页 |
| 2. 主要仪器 | 第30-31页 |
| 3. 细胞株 | 第31页 |
| 4. 蝎毒的分离纯化和鉴定 | 第31-33页 |
| 4.1 蝎毒的分离纯化 | 第31-32页 |
| 4.2 蝎毒的分子量鉴定 | 第32-33页 |
| 5. 细胞生物学方法 | 第33-36页 |
| 5.1 培养液配制 | 第33页 |
| 5.2 小牛血清制备 | 第33页 |
| 5.3 胰酶配制 | 第33-34页 |
| 5.4 细胞培养 | 第34页 |
| 5.5 细胞冻存 | 第34页 |
| 5.6 细胞存活试验 | 第34页 |
| 5.7 集落形成实验 | 第34页 |
| 5.8 TUNEL 法检测细胞凋亡 | 第34-36页 |
| 5.9 FCM 检测细胞凋亡 | 第36页 |
| 5.10 细胞周期检测 | 第36页 |
| 6. 分子生物学实验方法 | 第36-38页 |
| 6.1 引物设计及合成 | 第36-37页 |
| 6.2 肿瘤细胞总RNA 的提取和定量 | 第37-38页 |
| 6.3 RT-PCR 法 | 第38页 |
| 6.4 琼脂糖凝胶电泳和灰度分析 | 第38页 |
| 7.F CM 检测Survivin 和Caspase-3 蛋白的表达 | 第38-39页 |
| 7.1 细胞培养 | 第38页 |
| 7.2 抗体标记 | 第38-39页 |
| 7.3 流式细胞术检测蛋白表达 | 第39页 |
| 8. 统计学方法 | 第39-40页 |
| 第三章 结果 | 第40-78页 |
| 1. 蝎毒的分离、纯化及鉴定 | 第40页 |
| 2. 蝎毒及其组分对体外培养肿瘤细胞的抑制作用 | 第40-51页 |
| 2.1 蝎毒及其组分对肿瘤细胞存活率的影响 | 第40-47页 |
| 2.2 蝎毒及其组分对肿瘤细胞集落形成的影响 | 第47-51页 |
| 3. 蝎毒及其组分对肿瘤细胞抑制作用的机制 | 第51-78页 |
| 3.1 蝎毒及其组分对肿瘤细胞周期的影响 | 第51-58页 |
| 3.2 蝎毒及其组分对肿瘤细胞凋亡的影响 | 第58-63页 |
| 3.3 肿瘤细胞凋亡相关基因转录水平的变化 | 第63-73页 |
| 3.4 细胞凋亡相关蛋白表达的变化 | 第73-78页 |
| 第四章 讨论 | 第78-84页 |
| 结论 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-92页 |
| 附录 | 第92-94页 |
| 攻博期间发表的学术论文及其他成果 | 第94-95页 |
| 致 谢 | 第95-96页 |
| 中文摘要 | 第96-100页 |
| Abstract | 第100页 |