| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-19页 |
| ·中药指纹谱 | 第11-12页 |
| ·高效液相指纹谱技术 | 第12-14页 |
| ·反相色谱(RPLC) | 第13页 |
| ·亲水色谱(HILIC) | 第13页 |
| ·正相色谱(NPLC) | 第13-14页 |
| ·高效液相色谱质谱联用技术在中药体系中的应用 | 第14页 |
| ·川芎指纹谱的研究进展 | 第14页 |
| ·中药分离制备中的现代分离技术 | 第14-15页 |
| ·大孔树脂的应用 | 第14-15页 |
| ·制备液相色谱(Preparative HPLC) | 第15页 |
| ·制备高速逆流色谱(High-Speed Counter-Current Chromatography,HSCCC) | 第15页 |
| ·姜辣素化合物分离技术的研究进展 | 第15-16页 |
| ·液相色谱保留方程和色谱峰形参数 | 第16-17页 |
| ·反相色谱的保留方程 | 第16页 |
| ·亲水色谱的保留方程 | 第16页 |
| ·色谱峰形参数的规律 | 第16-17页 |
| ·中药指纹图的数据分析的方法 | 第17-19页 |
| 2 中药川芎反相指纹谱的建立 | 第19-33页 |
| ·实验部分 | 第19-21页 |
| ·仪器与试剂 | 第19页 |
| ·样品的制备 | 第19页 |
| ·样品的筛选 | 第19-20页 |
| ·色谱柱死时间和系统延迟的测定 | 第20页 |
| ·梯度的优化 | 第20页 |
| ·色谱柱的筛选 | 第20页 |
| ·指纹图谱的建立及精密性、稳定性、重复性的考察 | 第20-21页 |
| ·结果与讨论 | 第21-32页 |
| ·样品的筛选 | 第21-22页 |
| ·分析梯度条件的优化 | 第22-24页 |
| ·色谱柱的筛选 | 第24-25页 |
| ·指纹谱的建立及相似度的计算 | 第25-30页 |
| ·精密性、稳定性、重复性的考察 | 第30-32页 |
| ·本章小结 | 第32-33页 |
| 3 强极性化合物的亲水色谱分离 | 第33-47页 |
| ·实验部分 | 第33-35页 |
| ·实验材料、试剂及仪器 | 第33页 |
| ·样品的制备 | 第33-34页 |
| ·色谱柱死时间和系统延迟的测定 | 第34页 |
| ·梯度的优化 | 第34页 |
| ·色谱柱的筛选 | 第34-35页 |
| ·指纹图谱的建立和精密性、稳定性、重复性的考察 | 第35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-46页 |
| ·样品预处理 | 第35页 |
| ·梯度条件的优化 | 第35-39页 |
| ·色谱柱的选择 | 第39-41页 |
| ·指纹图谱的建立 | 第41-44页 |
| ·重复性、稳定性、精密性考察 | 第44-45页 |
| ·川芎反相和亲水指纹图谱间的关系 | 第45-46页 |
| ·本章小结 | 第46-47页 |
| 4 姜辣素类化合物的高效纯化制备 | 第47-64页 |
| ·实验部分 | 第47-49页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第47页 |
| ·高效纯化分离流程 | 第47-48页 |
| ·提取物萃取与组分分离 | 第48页 |
| ·高效液相制备方法的优化 | 第48页 |
| ·姜辣素类化合物的二维制备 | 第48-49页 |
| ·制备样品的后处理 | 第49页 |
| ·化合物的纯度分析 | 第49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-62页 |
| ·姜辣素的富集与6-姜醇的快速制备 | 第49-51页 |
| ·制备液相条件预测与优化 | 第51-53页 |
| ·SF2的二维制备 | 第53-56页 |
| ·结构鉴定 | 第56-62页 |
| ·结论 | 第62-64页 |
| 结论 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-69页 |
| 附录1 川芎分析谱图 | 第69-70页 |
| 附录2 姜辣素类化合物核磁数据 | 第70-75页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |