| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 文献综述 | 第14-24页 |
| 1.1 现代医学对骨概述 | 第14页 |
| 1.2 现代医学对骨质疏松的概念 | 第14-15页 |
| 1.3 现代医学对骨质疏松的分类 | 第15页 |
| 1.4 现代医学对于骨质疏松的治疗 | 第15-17页 |
| 1.4.1 骨质疏松基础治疗 | 第15-16页 |
| 1.4.2 骨质疏松药物治疗 | 第16-17页 |
| 1.5 中医对于骨质疏松的概述 | 第17-20页 |
| 1.5.1 中医对于骨质疏松的认识 | 第17页 |
| 1.5.2 中医对骨质疏松的病因有关论述与研究 | 第17-19页 |
| 1.5.3 中医对原发性骨质疏松症的治疗研究 | 第19页 |
| 1.5.4 中药复方对骨质疏松症的治疗研究 | 第19-20页 |
| 1.6 处方筛选 | 第20-22页 |
| 1.6.1 大豆 | 第20-21页 |
| 1.6.2 淫羊藿 | 第21页 |
| 1.6.3 骨碎补 | 第21-22页 |
| 1.7 薄膜包衣的应用 | 第22页 |
| 1.8 研究背景 | 第22-24页 |
| 第2章 提取工艺的研究 | 第24-32页 |
| 2.1 仪器与材料 | 第24-25页 |
| 2.1.1 仪器 | 第24-25页 |
| 2.1.2 材料 | 第25页 |
| 2.2 大豆、淫羊藿、骨碎补提取工艺参数优化 | 第25-31页 |
| 2.2.1 大豆、淫羊藿、骨碎补乙醇提取影响因素 | 第25-26页 |
| 2.2.2 大豆、淫羊藿、骨碎补正交试验过程： | 第26页 |
| 2.2.3.实验结果 | 第26-29页 |
| 2.2.4.直观分析 | 第29-30页 |
| 2.2.5 方差分析 | 第30-31页 |
| 2.3 提取工艺的验证 | 第31页 |
| 2.4 本章小结 | 第31-32页 |
| 第3章 制剂成型工艺的研究 | 第32-38页 |
| 3.1 剂型的选择 | 第32页 |
| 3.2 实验材料与设备 | 第32-33页 |
| 3.2.1 仪器 | 第32页 |
| 3.2.2 材料 | 第32-33页 |
| 3.3 处方筛选 | 第33-38页 |
| 3.3.1 制剂工艺流程 | 第33页 |
| 3.3.2 处方筛选 | 第33-36页 |
| 3.3.3 包衣工艺流程 | 第36-37页 |
| 3.3.4 制剂工艺的验证 | 第37-38页 |
| 第4章 质量标准的研究 | 第38-58页 |
| 4.1 仪器与试剂 | 第38-39页 |
| 4.1.1 仪器 | 第38页 |
| 4.1.2 试剂与材料 | 第38-39页 |
| 4.2 检查 | 第39-41页 |
| 4.2.1 外观与性状的感官检查 | 第39页 |
| 4.2.2 片剂的硬度检查 | 第39-40页 |
| 4.2.3 重差异检查 | 第40页 |
| 4.2.4 微生物检测 | 第40页 |
| 4.2.5 崩解时限检测 | 第40-41页 |
| 4.2.6 其他检测 | 第41页 |
| 4.3 鉴别 | 第41-42页 |
| 4.3.1 骨碎补薄层色谱法鉴别 | 第41-42页 |
| 4.4 总异黄酮的含量测定 | 第42-52页 |
| 4.4.1 色谱条件 | 第43页 |
| 4.4.2 对照品溶液的制备 | 第43页 |
| 4.4.3 供试品溶液的制备 | 第43页 |
| 4.4.4 测定方法 | 第43-45页 |
| 4.4.5 线性关系考察 | 第45-48页 |
| 4.4.6 精密度实验 | 第48-49页 |
| 4.4.7 重复性实验 | 第49页 |
| 4.4.8 稳定性实验 | 第49-50页 |
| 4.4.9 加样回收率实验 | 第50-52页 |
| 4.4.10 骨密度片剂中总异黄酮的含量测定 | 第52页 |
| 4.5 淫羊藿苷的含量测定 | 第52-57页 |
| 4.5.1 色谱条件 | 第52页 |
| 4.5.2 对照品溶液的制备 | 第52页 |
| 4.5.3 供试品溶液的制备 | 第52-53页 |
| 4.5.4 测定方法 | 第53-54页 |
| 4.5.5 线性关系考察 | 第54页 |
| 4.5.6 精密度实验 | 第54-55页 |
| 4.5.7 重复性实验 | 第55页 |
| 4.5.8 稳定性实验 | 第55-56页 |
| 4.5.9 加样回收率实验 | 第56-57页 |
| 4.5.10 骨密度片剂中淫羊藿苷的含量测定 | 第57页 |
| 4.6 小结 | 第57-58页 |
| 第5章 稳定性考察 | 第58-66页 |
| 5.1 考察项目 | 第58-59页 |
| 5.1.1 外观性状 | 第58页 |
| 5.1.2 崩解时限 | 第58页 |
| 5.1.3 微生物限度检查 | 第58-59页 |
| 5.1.4 片重差异检查 | 第59页 |
| 5.1.5 含量测定 | 第59页 |
| 5.2 考察方法 | 第59页 |
| 5.2.1 长期试验 | 第59页 |
| 5.2.2 加速试验 | 第59页 |
| 5.3 考察结果 | 第59-66页 |
| 5.3.1 长期实验结果 | 第59-62页 |
| 5.3.2 加速实验结果 | 第62-66页 |
| 第6章 增加骨密度功能性初步评价 | 第66-69页 |
| 6.1 实验动物 | 第66页 |
| 6.2 动物喂养条件 | 第66页 |
| 6.3 实验药品和试剂 | 第66页 |
| 6.4 实验方法 | 第66-67页 |
| 6.4.1 实验分组 | 第66页 |
| 6.4.2 给药剂量选择 | 第66页 |
| 6.4.3 动物造模 | 第66-67页 |
| 6.4.4 实验考察指标 | 第67页 |
| 6.5 统计学分析 | 第67页 |
| 6.6 实验结果分析 | 第67-68页 |
| 6.6.1 骨密度片对于大鼠的体重以及骨重的影响 | 第67页 |
| 6.6.2 骨密度片对于大鼠的骨密度和骨钙含量的影响 | 第67-68页 |
| 6.7 结论 | 第68-69页 |
| 第7章 结论 | 第69-72页 |
| 7.1 制剂制备工艺 | 第69页 |
| 7.1.1 提取工艺研究 | 第69页 |
| 7.1.2 制剂工艺 | 第69页 |
| 7.2 质量标准建立 | 第69-70页 |
| 7.2.1 定性 | 第69页 |
| 7.2.2 定量 | 第69-70页 |
| 7.3 稳定性考察 | 第70页 |
| 7.4 功能性实验 | 第70页 |
| 7.5 其他项 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-76页 |
| 作者简介 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77页 |