| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 引言 | 第11-23页 |
| 1.1 组织工程中促进血管网络生成的方法 | 第11-12页 |
| 1.2 VEGF和Ang-1 生长因子及其基因的促血管化作用 | 第12-14页 |
| 1.3 基因传递载体 | 第14-17页 |
| 1.4 家蚕丝素蛋白及其化学改性 | 第17-19页 |
| 1.5 精胺 | 第19-20页 |
| 1.6 本文的研究目的和内容 | 第20-23页 |
| 第二章 精胺对家蚕丝素蛋白的阳离子化改性 | 第23-31页 |
| 2.1 材料与方法 | 第23-26页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第26-30页 |
| 2.2.1 精胺与家蚕丝素的反应过程 | 第26-27页 |
| 2.2.2 阳离子化的家蚕丝素蛋白的zeta电位 | 第27-28页 |
| 2.2.3 阳离子化家蚕丝素蛋白的等电点 | 第28页 |
| 2.2.4 阳离子化家蚕丝素蛋白的红外光谱 | 第28-29页 |
| 2.2.5 复合物中CMBSF和pDNA的结合 | 第29-30页 |
| 2.3 本章小结 | 第30-31页 |
| 第三章 （CMBSF+PEI）/pDNA和CMBSF/ BSF/ PEI /pDNA复合物的制备和表征 | 第31-41页 |
| 3.1 材料与方法 | 第31-34页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第34-40页 |
| 3.2.1 （CMBSF+PEI）/pDNA和CMBSF / BSF/ PEI / pDNA复合物形成过程 | 第34-36页 |
| 3.2.2 复合物中PEI、CMBSF、BSF和pDNA的结合 | 第36-37页 |
| 3.2.3 （CMBSF+PEI）/pDNA复合物的粒径和表面zeta电位 | 第37-38页 |
| 3.2.4 CMBSF/BSF/PEI/pDNA复合物的粒径和表面zeta电位 | 第38-39页 |
| 3.2.5 （CMBSF+PEI）/pDNA和CMBSF/BSF/PEI/pDNA复合物的表面形态 | 第39-40页 |
| 3.3 本章小结 | 第40-41页 |
| 第四章 （CMBSF+PEI）/pDNA和CMBSF/ BSF/ PEI /pDNA复合物对EA.hy926 细胞的体外转染 | 第41-54页 |
| 4.1 材料与仪器 | 第41页 |
| 4.2 实验方法 | 第41-45页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第45-53页 |
| 4.3.1 复合物对EA.hy926 细胞转染 24 h的情况 | 第45-47页 |
| 4.3.2 复合物转染细胞对EA.hy926 细胞活力的影响 | 第47-48页 |
| 4.3.3 EA.hy926 细胞在多孔丝素支架内生长的SEM观察 | 第48-50页 |
| 4.3.4 在多孔丝素支架内装载复合物转染EA.hy926 细胞的情况 | 第50-53页 |
| 4.4 本章小结 | 第53-54页 |
| 第五章 （CMBSF+PEI）/pDNA和CMBSF/ BSF/ PEI /pDNA复合物对鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的作用 | 第54-63页 |
| 5.1 材料与仪器 | 第54页 |
| 5.2 实验方法 | 第54-57页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第57-62页 |
| 5.3.1 （CMBSF+PEI）/pDNA复合物对鸡胚绒毛尿囊膜（CAM）血管生成的影响 | 第57-58页 |
| 5.3.2 CMBSF/BSF/PEI/pDNA复合物对鸡胚绒毛尿囊膜（CAM）血管生成的影响 | 第58-62页 |
| 5.4 本章小结 | 第62-63页 |
| 第六章 （CMBSF+PEI）/pDNA和CMBSF/ BSF/ PEI /pDNA复合物对再生支架内血管再生的影响动物实验 | 第63-81页 |
| 6.1 材料与仪器 | 第63-64页 |
| 6.2 实验方法 | 第64-67页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第67-80页 |
| 6.3.1 大体观察 | 第67-68页 |
| 6.3.2 组织学观察 | 第68-74页 |
| 6.3.3 免疫组化分析 | 第74-80页 |
| 6.4 本章小结 | 第80-81页 |
| 第七章 结语 | 第81-84页 |
| 7.1 全文结论 | 第81-82页 |
| 7.2 本文的创新点 | 第82-83页 |
| 7.3 本文的不足之处 | 第83页 |
| 7.4 今后的进一步研究计划 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-93页 |
| 攻读学位期间本人出版或公开的论文 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
