| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 英文缩写词表 | 第9-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-26页 |
| ·碳纳米管的研究概述 | 第13-19页 |
| ·碳纳米管的基本结构 | 第13-14页 |
| ·碳纳米管的物理特性 | 第14-15页 |
| ·碳纳米管的功能化改性 | 第15-18页 |
| ·碳纳米管在生物医学领域的应用 | 第18-19页 |
| ·藻蓝蛋白的研究概况 | 第19-25页 |
| ·藻蓝蛋白的来源 | 第19-20页 |
| ·藻蓝蛋白的组成结构 | 第20页 |
| ·藻蓝蛋白的理化特性 | 第20-21页 |
| ·藻蓝蛋白的生理活性 | 第21-25页 |
| ·本课题研究意义和主要研究内容 | 第25-26页 |
| ·研究意义 | 第25页 |
| ·研究内容 | 第25-26页 |
| 第二章 藻蓝蛋白提取纯化工艺 | 第26-36页 |
| ·引言 | 第26页 |
| ·实验材料 | 第26-27页 |
| ·材料与试剂 | 第26页 |
| ·主要仪器设备 | 第26-27页 |
| ·实验过程与方法 | 第27-28页 |
| ·藻蓝蛋白粗提液制备 | 第27页 |
| ·藻蓝蛋白纯化 | 第27页 |
| ·藻蓝蛋白光谱分析 | 第27-28页 |
| ·SDS-PAGE 电泳 | 第28页 |
| ·藻蓝蛋白得率和纯度测定方法 | 第28页 |
| ·实验结果与讨论 | 第28-35页 |
| ·藻蓝蛋白粗提液制备方法确定 | 第28-29页 |
| ·壳聚糖亲和沉淀条件优化 | 第29-30页 |
| ·活性炭吸附条件优化 | 第30-31页 |
| ·DEAE-Sephadex A-25 柱层析分离 | 第31-32页 |
| ·纯化结果汇总 | 第32-33页 |
| ·藻蓝蛋白光谱特性 | 第33-34页 |
| ·SDS-PAGE 电泳 | 第34-35页 |
| ·本章小结 | 第35-36页 |
| 第三章 碳纳米管-壳聚糖-藻蓝蛋白复合物的制备 | 第36-48页 |
| ·引言 | 第36-37页 |
| ·实验材料 | 第37-38页 |
| ·材料与试剂 | 第37页 |
| ·主要仪器设备 | 第37-38页 |
| ·实验过程与方法 | 第38-39页 |
| ·水溶性多壁碳纳米管的制备 | 第38页 |
| ·碳纳米管-壳聚糖-藻蓝蛋白复合物的制备 | 第38页 |
| ·表征方法及仪器 | 第38-39页 |
| ·光热效应操作方法 | 第39页 |
| ·实验结果与讨论 | 第39-47页 |
| ·水溶液碳纳米管及复合物稳定性 | 第39-41页 |
| ·碳纳米管复合物的形貌表征 | 第41页 |
| ·紫外可见吸收光谱分析 | 第41-42页 |
| ·红外光谱分析 | 第42-43页 |
| ·拉曼光谱分析 | 第43-44页 |
| ·荧光光谱分析 | 第44-45页 |
| ·TGA 分析 | 第45-46页 |
| ·光热效应 | 第46-47页 |
| ·本章小结 | 第47-48页 |
| 第四章 抗肿瘤活性研究 | 第48-68页 |
| ·引言 | 第48页 |
| ·实验材料 | 第48-51页 |
| ·材料与试剂 | 第48-49页 |
| ·主要仪器设备 | 第49-50页 |
| ·主要培养基和常用溶液配制 | 第50-51页 |
| ·实验过程与方法 | 第51-54页 |
| ·细胞培养 | 第51页 |
| ·MTT 法测定肿瘤细胞生长抑制率 | 第51-52页 |
| ·激光辐照 | 第52-53页 |
| ·倒置显微镜观察细胞形态变化 | 第53页 |
| ·Annexin V-FITC/PI 双染流式细胞凋亡分析 | 第53页 |
| ·数据分析 | 第53-54页 |
| ·实验结果与讨论 | 第54-66页 |
| ·药物对细胞的细胞毒性作用 | 第54-57页 |
| ·辐照条件下碳纳米管复合物和藻蓝蛋白对细胞的杀伤效果 | 第57-63页 |
| ·碳纳米管-藻蓝蛋白-壳聚糖复合物对细胞形态影响分析 | 第63-64页 |
| ·细胞凋亡流式细胞分析 | 第64-66页 |
| ·本章小结 | 第66-68页 |
| 第五章 结论和展望 | 第68-71页 |
| 参考文献 | 第71-82页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 附件 | 第84页 |
