| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 中英文缩略词 | 第8-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-25页 |
| 1.1 拟南芥种子成熟过程中所受到的调控 | 第11-15页 |
| 1.1.1 细胞周期的影响 | 第11-12页 |
| 1.1.2 激素的调控 | 第12-13页 |
| 1.1.3 转录因子的调控 | 第13-14页 |
| 1.1.4 miRNA的调控 | 第14-15页 |
| 1.1.5 表观遗传学的调控 | 第15页 |
| 1.1.6 种子在干燥与休眠的过程中所受到的调控 | 第15页 |
| 1.2 miRNA的研究现状 | 第15-21页 |
| 1.2.1 miRNA的特性 | 第15-16页 |
| 1.2.2 miRNA的形成和作用机制 | 第16-17页 |
| 1.2.3 miRNA的鉴别 | 第17-18页 |
| 1.2.4 miRNA的靶基因的预测与鉴定 | 第18-21页 |
| 1.3 植物中miRNA的多种功能 | 第21-23页 |
| 1.3.1 miRNA调控细胞命运和植物形态 | 第21-22页 |
| 1.3.2 miRNA调控植物响应逆境胁迫 | 第22页 |
| 1.3.3 miRNA影响植物的信号转导 | 第22-23页 |
| 1.4 研究的意义和路线 | 第23-25页 |
| 1.4.1 研究意义与目的 | 第23页 |
| 1.4.2 研究路线 | 第23-25页 |
| 第2章 材料和方法 | 第25-47页 |
| 2.1 材料 | 第25-31页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第25页 |
| 2.1.2 菌株 | 第25页 |
| 2.1.3 载体 | 第25-27页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第27页 |
| 2.1.5 主要试剂 | 第27-28页 |
| 2.1.6 引物 | 第28-31页 |
| 2.2 实验方法 | 第31-47页 |
| 2.2.1 常用实验方法 | 第31-36页 |
| 2.2.2 配置培养基 | 第36-38页 |
| 2.2.3 载体构建 | 第38-41页 |
| 2.2.4 农杆菌侵染拟南芥的花序转化 | 第41-42页 |
| 2.2.5 纯合体筛选 | 第42-43页 |
| 2.2.6 GUS染色 | 第43-44页 |
| 2.2.7 实时定量 | 第44-47页 |
| 第3章 结果与分析 | 第47-78页 |
| 3.1 拟南芥中参与种子成熟调控的miRNA的筛选 | 第47-51页 |
| 3.1.1 种子成熟相关miRNA的筛选及表达载体的构建 | 第47-51页 |
| 3.1.2 miR156下调突变体的GUS染色分析 | 第51页 |
| 3.2 miR156基因家族的组织表达特异性分析 | 第51-54页 |
| 3.3 miR156过表达突变体与下调突变体的表型分析 | 第54-58页 |
| 3.4 miR156的靶标SPL基因家族的组织表达分析 | 第58-61页 |
| 3.5 具有GUS背景的SPLs过表达突变体的创制及GUS表型分析 | 第61-66页 |
| 3.5.1 SPL2的载体构建及过表达突变体的创制 | 第61-62页 |
| 3.5.2 具有GUS背景的SPL10和SPL11过表达突变体的创制 | 第62-65页 |
| 3.5.3 SPLs突变体的GUS表型分析 | 第65-66页 |
| 3.6 SPLs突变体的表型分析 | 第66-71页 |
| 3.7 SPLs对种子成熟调控关键因子基因表达的影响 | 第71-72页 |
| 3.8 SPLs下调突变体的创制 | 第72-75页 |
| 3.9 SPLs下调突变体的表型分析 | 第75-78页 |
| 第4章 讨论 | 第78-81页 |
| 结论 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-91页 |
| 作者简介 | 第91-92页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93页 |
