摘要 | 第2-3页 |
Abstract | 第3页 |
引言 | 第7-8页 |
第一章 绪论 | 第8-18页 |
1.1 微囊藻毒素概述 | 第8-9页 |
1.1.1 微囊藻毒素的结构 | 第8页 |
1.1.2 微囊藻毒素的性质 | 第8-9页 |
1.1.3 微囊藻毒素的产生 | 第9页 |
1.1.4 微囊藻毒素的危害 | 第9页 |
1.2 微囊藻毒素的去除方法 | 第9-13页 |
1.2.1 物理方法 | 第9-10页 |
1.2.2 化学方法 | 第10-12页 |
1.2.2.1 氧化法 | 第10-11页 |
1.2.2.2 高级氧化法 | 第11-12页 |
1.2.2.3 光降解和光催化氧化法 | 第12页 |
1.2.3 生物方法 | 第12-13页 |
1.3 微囊藻毒素微生物降解的研究现状 | 第13-16页 |
1.3.1 MC降解菌 | 第13-14页 |
1.3.2 MC降解路径 | 第14-16页 |
1.3.3 MC降解机理 | 第16页 |
1.4 论文研究意义、内容 | 第16-18页 |
1.4.1 研究意义 | 第16页 |
1.4.2 研究内容 | 第16-18页 |
第二章 稳定性氮同位素标记的微囊藻毒素的生物合成 | 第18-36页 |
2.1 研究背景 | 第18页 |
2.2 实验材料 | 第18-19页 |
2.2.1 实验试剂 | 第18页 |
2.2.2 实验设备 | 第18-19页 |
2.3 实验方法 | 第19-21页 |
2.3.1 铜绿微囊藻同位素标记 | 第19页 |
2.3.2 微囊藻毒素提取及纯化富集 | 第19页 |
2.3.3 氨基酸的提取与纯化 | 第19页 |
2.3.4 分析方法 | 第19-21页 |
2.4 结果与讨论 | 第21-35页 |
2.4.1 铜绿微囊藻生长 | 第21-22页 |
2.4.2 稳定同位素氮标记氨基酸的确定 | 第22-23页 |
2.4.3 氮标记MC的确定 | 第23-25页 |
2.4.4 藻毒素分子中氮原子标记位置 | 第25-34页 |
2.4.5 N的代谢与藻毒素标记位置的关系 | 第34-35页 |
2.5 小结 | 第35-36页 |
第三章 微囊藻毒素的厌氧生物降解途径研究 | 第36-57页 |
3.1 研究背景 | 第36页 |
3.2 厌氧复合培养系的微生物群落结构分析 | 第36-39页 |
3.2.1 实验材料 | 第36页 |
3.2.2 沉积物 | 第36页 |
3.2.3 实验方法与步骤 | 第36-37页 |
3.2.3.1 复合培养系的驯化培养 | 第36-37页 |
3.2.3.2 16S rRNA鉴定 | 第37页 |
3.2.4 结果与讨论 | 第37-39页 |
3.2.4.1 复合培养系的多样性分析 | 第37-38页 |
3.2.4.2 厌氧复合体系中优势菌分析 | 第38-39页 |
3.2.5 小结 | 第39页 |
3.3 微囊藻毒素的厌氧生物降解代谢产物分析 | 第39-57页 |
3.3.1 实验材料 | 第39-40页 |
3.3.2 实验方法 | 第40-41页 |
3.3.2.1 厌氧复合菌群的培养 | 第40页 |
3.3.2.2 分析方法 | 第40-41页 |
3.3.3 实验结果与讨论 | 第41-56页 |
3.3.4 小结 | 第56-57页 |
第四章 微囊藻毒素厌氧生物降解的关键酶研究 | 第57-61页 |
4.1 研究背景 | 第57页 |
4.2 实验材料 | 第57页 |
4.3 实验方法与步骤 | 第57-58页 |
4.3.1 MC降解菌的厌氧培养 | 第57页 |
4.3.2 MC降解菌粗酶液的制备以及可溶性蛋白含量的测定 | 第57-58页 |
4.3.3 粗酶液中降解MC-LR活性物质来源的定性 | 第58页 |
4.3.4 粗酶液中降解MC-LR非酶物质的定性 | 第58页 |
4.3.5 MC-LR粗酶液蛋白SDS-PAGE电泳 | 第58页 |
4.4 结果与讨论 | 第58-60页 |
4.4.1 胞内酶以及胞外酶浓度的确定 | 第58-59页 |
4.4.2 降解MC-LR胞内外粗酶液的确定 | 第59页 |
4.4.3 降解MC-LR胞内外非酶物质的确定 | 第59-60页 |
4.5 小结 | 第60-61页 |
结论与展望 | 第61-63页 |
参考文献 | 第63-68页 |
攻读硕士学位期间的研究成果 | 第68-69页 |
致谢 | 第69-70页 |