| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-25页 |
| ·概述 | 第10-11页 |
| ·食蟹猴生物学特征及应用现状 | 第11-14页 |
| ·食蟹猴简介 | 第11页 |
| ·实验用食蟹猴现状 | 第11-12页 |
| ·食蟹猴与AIDS 研究 | 第12-14页 |
| ·食蟹猴MHC 多态性研究进展 | 第14-20页 |
| ·MHC 基因的结构及功能 | 第14-16页 |
| ·MHC 的遗传学特点 | 第16-18页 |
| ·不同地理起源食蟹猴 MH C 基因多态性研究 | 第18-20页 |
| ·MHC 基因多态性检验方法 | 第20-22页 |
| ·已有研究基础 | 第22页 |
| ·研究内容及意义 | 第22-23页 |
| ·技术路线 | 第23-25页 |
| 第二章 材料与方法 | 第25-38页 |
| ·实验材料与设备 | 第25-28页 |
| ·试验样本 | 第25页 |
| ·主要设备与仪器 | 第25-26页 |
| ·主要药品与耗材 | 第26页 |
| ·溶液配制 | 第26-28页 |
| ·实验方法 | 第28-38页 |
| ·血液样本的采集与处理 | 第28页 |
| ·血液总 RNA 的保存 | 第28-29页 |
| ·血液总 RNA 的提取与鉴定 | 第29-30页 |
| ·cDNA 的制备与鉴定 | 第30页 |
| ·cDNA 鉴定引物 | 第30页 |
| ·PCR 反应模板 | 第30-31页 |
| ·通用引物设计 | 第31页 |
| ·聚合酶链式反应 | 第31-32页 |
| ·PCR 产物的琼脂糖电泳检测 | 第32页 |
| ·PCR 产物的回收与纯化 | 第32-33页 |
| ·感受态细胞制备 | 第33页 |
| ·连接反应和重组质粒的转化 | 第33-35页 |
| ·目的片段的测序 | 第35页 |
| ·测序结果的分析与新等位基因的鉴定 | 第35-36页 |
| ·越南起源与其他起源食蟹猴 MHCI 类等位基因聚类分析 | 第36-38页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第38-65页 |
| ·血液样品的采集 | 第38页 |
| ·血液总RNA提取结果 | 第38页 |
| ·cDNA的制备与鉴定结果 | 第38-39页 |
| ·Mafa-A 等位基因的鉴定分析 | 第39-48页 |
| ·PCR 产物的琼脂糖电泳检测 | 第39页 |
| ·测序结果 | 第39-40页 |
| ·Mafa -A 等位基因的鉴定 | 第40页 |
| ·Mafa-A 等位基因氨基酸比对 | 第40页 |
| ·Mafa -A 等位基因聚类分析 | 第40-46页 |
| ·Mafa -A 等位基因在试验群体中的分布特点 | 第46-48页 |
| ·MAFA -B 等位基因的鉴定 | 第48-59页 |
| ·PCR 产物的琼脂糖电泳检测 | 第48-49页 |
| ·菌落PCR 鉴定 | 第49页 |
| ·测序结果 | 第49-50页 |
| ·Mafa -B 等位基因的鉴定 | 第50页 |
| ·Mafa -B 等位基因氨基酸比对 | 第50页 |
| ·Mafa -B 等位基因聚类分析 | 第50-57页 |
| ·Mafa- B 等位基因在实验群体的分布特点 | 第57-59页 |
| ·小结 | 第59页 |
| ·讨论 | 第59-65页 |
| ·实验技术讨论 | 第59-61页 |
| ·本实验群体与其他起源食蟹猴 MHCI 基因的共享 | 第61-62页 |
| ·本实验群体与恒河猴 MHCI 基因的共享 | 第62-65页 |
| 结论与展望 | 第65-67页 |
| 结论 | 第65页 |
| 展望 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-72页 |
| 附录：食蟹猴采样个体信息 | 第72-76页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |