| 英文缩略词表 | 第6-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 1 引言 | 第12-14页 |
| 2 材料与方法 | 第14-28页 |
| 2.1 组织标本 | 第14页 |
| 2.2 材料 | 第14-15页 |
| 2.3 方法 | 第15-27页 |
| 2.3.1 免疫组化 | 第15-16页 |
| 2.3.2 慢病毒的包装及稳定克隆的构建 | 第16页 |
| 2.3.3 划痕与Transwell实验分析细胞迁移 | 第16-17页 |
| 2.3.4 转染 | 第17-18页 |
| 2.3.5 调控DEK表达的miRNA筛选 | 第18-21页 |
| 2.3.6 分子克隆以及检测荧光素酶报告基因活性 | 第21-26页 |
| 2.3.7 原位杂交实验检测miR1385p在舌癌标本中的表达 | 第26-27页 |
| 2.4 统计方法 | 第27-28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-42页 |
| 3.1 DEK的生物学功能 | 第28-31页 |
| 3.1.1 DEK蛋白高表达于有转移的舌鳞状细胞癌标本 | 第28页 |
| 3.1.2 DEK促进舌癌细胞迁移 | 第28-30页 |
| 3.1.3 DEK影响细胞周期蛋白Cyclin-A表达 | 第30-31页 |
| 3.2 靶向DEK基因的miRNA筛选 | 第31-34页 |
| 3.2.1 不同细胞中调控DEK的miRNA筛选 | 第31-32页 |
| 3.2.2 miR1385p调控DEK主要发生在mRNA水平 | 第32-33页 |
| 3.2.3 miR1385p下调DEK的 3'UTR区报告基因活性 | 第33-34页 |
| 3.3 miR1385p的功能研究 | 第34-36页 |
| 3.3.1 miR1385p在舌癌组织中表达情况 | 第34-35页 |
| 3.3.2 miR1385p对细胞的迁移产生抑制的效果 | 第35-36页 |
| 3.4 miR1385p靶向DEK调控舌癌细胞的迁移及机制 | 第36-42页 |
| 3.4.1 DEK通过EMT途径促进舌癌细胞迁移 | 第36-37页 |
| 3.4.2 DEK对舌癌细胞迁移影响的进一步验证 | 第37-39页 |
| 3.4.3 miR1385p抑制舌癌迁移的作用依赖于DEK及其对DEK下游基因的调控 | 第39-42页 |
| 4 讨论 | 第42-46页 |
| 5 结论 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 附录 | 第52-54页 |
| 致谢 | 第54-56页 |
| 综述 | 第56-65页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
