| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-23页 |
| 1.1 植物类病斑突变体概述 | 第10-14页 |
| 1.1.1 植物类病斑突变体 | 第10-11页 |
| 1.1.2 植物类病斑突变体表型特征 | 第11页 |
| 1.1.3 植物类病斑突变体的分类 | 第11-12页 |
| 1.1.4 植物类病斑突变体产生途径 | 第12页 |
| 1.1.5 植物类病斑突变体产生机制 | 第12-14页 |
| 1.2 水稻类病斑突变体研究进展 | 第14-22页 |
| 1.2.1 水稻类病斑突变体及其遗传模式 | 第14-16页 |
| 1.2.2 基因的图位克隆 | 第16-18页 |
| 1.2.3 图位克隆法的分子标记技术 | 第18-20页 |
| 1.2.4 水稻类病斑突变体基因的克隆和功能分析 | 第20-22页 |
| 1.3 本研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| 第二章 材料与方法 | 第23-29页 |
| 2.1 rcd1突变体的鉴定 | 第23-24页 |
| 2.1.1 材料 | 第23页 |
| 2.1.2 表型鉴定及胡麻斑病抗性调查 | 第23页 |
| 2.1.3 植物总RNA提取 | 第23-24页 |
| 2.1.4 cDNA第一条链反转录合成 | 第24页 |
| 2.1.5 实时荧光定量RT-PCR | 第24页 |
| 2.2 rcd1突变体的遗传分析及基因定位 | 第24-27页 |
| 2.2.1 群体构建和遗传分析 | 第24-25页 |
| 2.2.2 水稻总DNA提取 | 第25页 |
| 2.2.3 分子标记的PCR扩增 | 第25-26页 |
| 2.2.4 非变性聚丙烯凝胶电泳及银染显色 | 第26页 |
| 2.2.5 遗传群体分子标记开发及引物设计 | 第26-27页 |
| 2.2.6 突变体基因定位 | 第27页 |
| 2.3 rcd1突变体的候选基因分析 | 第27-29页 |
| 2.3.1 候选基因预测及测序分析 | 第27页 |
| 2.3.2 候选基因突变位点验证及SNP-dCAPS标记开发 | 第27-29页 |
| 第三章 结果与分析 | 第29-39页 |
| 3.1 rcd1突变体表型特征 | 第29-30页 |
| 3.2 rcd1突变体抗病性调查 | 第30页 |
| 3.3 rcd1突变体病程相关基因表达分析 | 第30-32页 |
| 3.4 rcd1突变体遗传分析 | 第32页 |
| 3.5 rcd1基因定位 | 第32-34页 |
| 3.6 候选基因预测与测序分析 | 第34-37页 |
| 3.7 rcd1突变体候选基因验证 | 第37-38页 |
| 3.8 rcd1突变体的SL基因分析 | 第38-39页 |
| 第四章 讨论 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 附录 | 第48-55页 |
| 附录1 缩写词及其英汉对照表 | 第48-49页 |
| 附录2 实验所需的试剂及其配制方法 | 第49-51页 |
| 附录3 实验所用主要仪器设备 | 第51-52页 |
| 附录4 实验反应体系及操作方法 | 第52-55页 |