| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 主要符号表 | 第14-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-38页 |
| 1.1 研究背景 | 第15-17页 |
| 1.2 木质纤维的组成和结构及其高值化利用 | 第17-19页 |
| 1.2.1 木质纤维的组成和结构 | 第17-18页 |
| 1.2.2 木质纤维的高值化利用 | 第18-19页 |
| 1.3 纤维素燃料乙醇的研究现状 | 第19-29页 |
| 1.3.1 纤维素燃料乙醇的工艺流程 | 第19-20页 |
| 1.3.2 木质纤维的预处理技术 | 第20-28页 |
| 1.3.3 预处理技术的前景展望 | 第28-29页 |
| 1.4 纳米纤维素的研究进展 | 第29-36页 |
| 1.4.1 纳米纤维素的制备 | 第30-34页 |
| 1.4.2 纳米纤维素的基本性质及改性 | 第34-35页 |
| 1.4.3 纳米纤维素的应用 | 第35-36页 |
| 1.4.4 纳米纤维素发展前景展望 | 第36页 |
| 1.5 本论文的研究意义和主要内容 | 第36-38页 |
| 1.5.1 研究意义 | 第36-37页 |
| 1.5.2 主要研究内容 | 第37-38页 |
| 第二章 金属氯化物处理蔗渣及其酶解可糖化的研究 | 第38-50页 |
| 2.1 引言 | 第38页 |
| 2.2 实验部分 | 第38-41页 |
| 2.2.1 材料 | 第38-39页 |
| 2.2.2 蔗渣的金属氯化物预处理 | 第39页 |
| 2.2.3 预处理蔗渣的酶水解 | 第39页 |
| 2.2.4 预处理蔗渣组分分析 | 第39-40页 |
| 2.2.5 预处理液组成分析 | 第40页 |
| 2.2.6 酶水解葡萄糖分析 | 第40-41页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第41-49页 |
| 2.3.1 金属氯化物在水溶液中的水解反应 | 第41-42页 |
| 2.3.2 甘蔗渣经过金属氯化物预处理前后成分的变化 | 第42-45页 |
| 2.3.3 金属氯化物pKa值及预处理CSF对后续蔗渣酶解效果的影响 | 第45-46页 |
| 2.3.4 金属氯化物预处理蔗渣的酶水解动力学 | 第46-49页 |
| 2.4 本章小结 | 第49-50页 |
| 第三章 氯化铁处理不同生物质及其酶解的研究 | 第50-61页 |
| 3.1 引言 | 第50页 |
| 3.2 实验部分 | 第50-52页 |
| 3.2.1 材料 | 第50-51页 |
| 3.2.2 氯化铁预处理 | 第51页 |
| 3.2.3 预处理生物质的酶水解 | 第51页 |
| 3.2.4 酶水解液的发酵 | 第51-52页 |
| 3.2.5 顶空气相法检测乙醇 | 第52页 |
| 3.2.6 预处理生物质的FTIR分析 | 第52页 |
| 3.2.7 预处理生物质的SEM分析 | 第52页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第52-59页 |
| 3.3.1 不同生物质经过氯化铁预处理后组分变化 | 第52-54页 |
| 3.3.2 预处理后生物质的酶水解 | 第54-56页 |
| 3.3.3 预处理前后生物质化学及物理结构变化 | 第56-58页 |
| 3.3.4 稻草转化为乙醇的质量衡算 | 第58-59页 |
| 3.4 本章小节 | 第59-61页 |
| 第四章 氯化铁处理桉木的动力学及提高酶解性能的研究 | 第61-78页 |
| 4.1 引言 | 第61页 |
| 4.2 实验部分 | 第61-63页 |
| 4.2.1 材料 | 第61页 |
| 4.2.2 EAWFs的预处理 | 第61-62页 |
| 4.2.3 预处理后的EAWFs酶水解 | 第62页 |
| 4.2.4 预处理后的EAWFs保水值WRV | 第62页 |
| 4.2.5 预处理前后EAWFs结晶度的检测 | 第62页 |
| 4.2.6 生物质的FTIR分析 | 第62页 |
| 4.2.7 X射线光电子能谱分析 | 第62-63页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第63-76页 |
| 4.3.1 氯化铁预处理EAWFs木聚糖降解动力学 | 第63-68页 |
| 4.3.2 木聚糖脱除对EAWFs酶水解效果的影响 | 第68-69页 |
| 4.3.3 预处理EAWFs固体纤维、葡聚糖及酶解葡萄糖得率的预测 | 第69-71页 |
| 4.3.4 表面活性剂吐温80辅助氯化铁预处理EAWFs | 第71-72页 |
| 4.3.5 Tween 80预处理提高EAWFs酶解性能的机理 | 第72-76页 |
| 4.4 本章小结 | 第76-78页 |
| 第五章 浓硫酸法制备纳米纤维素晶体的改良 | 第78-89页 |
| 5.1 引言 | 第78-79页 |
| 5.2 实验部分 | 第79-81页 |
| 5.2.1 材料 | 第79页 |
| 5.2.2 CNC的制备 | 第79页 |
| 5.2.3 CNC浓度及得率的检测[188] | 第79页 |
| 5.2.4 透射电子显微镜（TEM）检测CNC形态 | 第79-80页 |
| 5.2.5 CNC结晶度的检测 | 第80-81页 |
| 5.2.6 CNC含硫量的测定 | 第81页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第81-88页 |
| 5.3.1 CNC的最大得率 | 第81-82页 |
| 5.3.2 CNC的形态 | 第82-85页 |
| 5.3.3 CNC的结晶度 | 第85-86页 |
| 5.3.4 CNC的含硫量 | 第86-88页 |
| 5.4 本章小结 | 第88-89页 |
| 第六章 纳米纤维素晶体的光散射特征与尺寸的关系 | 第89-104页 |
| 6.1 引言 | 第89页 |
| 6.2 实验部分 | 第89-90页 |
| 6.2.1 材料 | 第89-90页 |
| 6.2.2 硫酸法制备CNC | 第90页 |
| 6.2.3 CNC胶体紫外-可见光谱检测 | 第90页 |
| 6.2.4 TEM检测及CNC尺寸分布 | 第90页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第90-103页 |
| 6.3.1 CNC浓度对不同波长下光散射的影响 | 第90-92页 |
| 6.3.2 棒状纳米颗粒的瑞利散射模型的建立 | 第92-97页 |
| 6.3.3 运用吸光度数据预测CNC颗粒的尺寸 | 第97-101页 |
| 6.3.4 RGS模型与TEM技术的比较及模型的进一步修正 | 第101-103页 |
| 6.4 本章小结 | 第103-104页 |
| 第七章 不同酸性预处理对纤维素纳米纤丝的影响 | 第104-120页 |
| 7.1 引言 | 第104页 |
| 7.2 实验部分 | 第104-109页 |
| 7.2.1 材料 | 第104-105页 |
| 7.2.2 漂白浆的预处理 | 第105页 |
| 7.2.3 纤维素纳米纤丝的制备 | 第105-106页 |
| 7.2.4 纤维聚合度的检测 | 第106页 |
| 7.2.5 CNF的表征及分析方法 | 第106-109页 |
| 7.3 结果与讨论 | 第109-119页 |
| 7.3.1 BEP预处理后纤维聚合度及尺度变化 | 第109-110页 |
| 7.3.2 CNF化学结构的变化 | 第110-111页 |
| 7.3.3 CNF形态分析 | 第111-112页 |
| 7.3.4 CNF尺寸及zeta电位的测定 | 第112-113页 |
| 7.3.5 CNF水悬浮物的透光性 | 第113-114页 |
| 7.3.6 CNF流变性的比较 | 第114-116页 |
| 7.3.7 CNF热稳定性的比较 | 第116页 |
| 7.3.8 成膜滤水性能的提升 | 第116-119页 |
| 7.4 本章小结 | 第119-120页 |
| 第八章 可重结晶回收的有机酸同步制备羧基纤维素纳米晶体与纤丝 | 第120-137页 |
| 8.1 引言 | 第120页 |
| 8.2 实验部分 | 第120-124页 |
| 8.2.1 材料 | 第120-121页 |
| 8.2.2 CNC和CNF的制备 | 第121-122页 |
| 8.2.3 有机酸UV-Vis吸收光谱及其在水中溶解度的测定 | 第122页 |
| 8.2.4 水解液中糖类检测 | 第122-123页 |
| 8.2.5 有机酸处理所得的CNC和CNF的表征 | 第123-124页 |
| 8.3 结果与讨论 | 第124-136页 |
| 8.3.1 有机酸制备的CNC和CNF的形态 | 第124-127页 |
| 8.3.2 CNC的热稳定性及结晶度分析 | 第127-129页 |
| 8.3.3 纳米纤维素在水中的行为 | 第129-131页 |
| 8.3.4 酯化及其羧基化 | 第131-133页 |
| 8.3.5 有机酸的回收 | 第133-136页 |
| 8.4 本章小结 | 第136-137页 |
| 结论与展望 | 第137-142页 |
| 结论 | 第137-140页 |
| 本论文的创新之处 | 第140-141页 |
| 对未来工作的建议 | 第141-142页 |
| 参考文献 | 第142-158页 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第158-161页 |
| 致谢 | 第161-162页 |
| 附件 | 第162页 |
