| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 引言 | 第13-19页 |
| 1.1 转录因子概述 | 第13页 |
| 1.2 TCP转录因子家族 | 第13-16页 |
| 1.2.1 TCP转录因子特点 | 第13-14页 |
| 1.2.2 TCP转录因子的生物学功能 | 第14-15页 |
| 1.2.3 TCP转录因子的下游基因研究进展 | 第15-16页 |
| 1.3 植物卷须性状的研究近况 | 第16页 |
| 1.4 转录因子-DNA互作的研究手段 | 第16-18页 |
| 1.4.1 ChIP和ChIP-Seq | 第17页 |
| 1.4.2 SAAB | 第17-18页 |
| 1.5 研究目的和意义 | 第18-19页 |
| 1.5.1 研究目的 | 第18页 |
| 1.5.2 研究意义 | 第18-19页 |
| 第二章 材料和方法 | 第19-30页 |
| 2.1 试验材料 | 第19-22页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第19-20页 |
| 2.1.2 载体和菌株 | 第20页 |
| 2.1.3 酶、试剂、试剂盒 | 第20-21页 |
| 2.1.4 溶液和试剂配制 | 第21-22页 |
| 2.2 试验方法 | 第22-30页 |
| 2.2.1 正常卷须与变态卷须的转录组测序 | 第22-23页 |
| 2.2.2 蛋白系统 | 第23-25页 |
| 2.2.3 核质分离试验 | 第25页 |
| 2.2.4 ChIP-Seq | 第25-28页 |
| 2.2.5 原核表达纯化系统 | 第28-29页 |
| 2.2.6 SAAB试验 | 第29-30页 |
| 第三章 试验结果和讨论 | 第30-40页 |
| 3.1 TEN蛋白在黄瓜中的表达情况 | 第30-32页 |
| 3.1.1 TEN蛋白的组织特异性 | 第30-31页 |
| 3.1.2 卷须不同时期的TEN蛋白分布 | 第31-32页 |
| 3.1.3 TEN蛋白在卷须中的亚细胞分布 | 第32页 |
| 3.2 正常卷须与变态卷须的转录组数据分析 | 第32-34页 |
| 3.3 ChIP-Seq数据的产生与分析 | 第34-35页 |
| 3.3.1 ChIP-Seq数据的产生 | 第34-35页 |
| 3.3.2 ChIP-Seq数据的分析 | 第35页 |
| 3.4 SAAB确定TEN的结合元件 | 第35-38页 |
| 3.4.1 GST-TEN原核表达载体的构建 | 第35-36页 |
| 3.4.2 GST-TEN融合蛋白的分离与纯化 | 第36页 |
| 3.4.2 SAAB试验推测TEN蛋白的结合元件 | 第36-38页 |
| 3.5 讨论 | 第38-40页 |
| 3.5.1 ChIP-Seq在蛋白-DNA互作研究中的应用 | 第38-39页 |
| 3.5.2 TEN调控卷须发育的功能和分子机制 | 第39-40页 |
| 第四章 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |
| 附录 | 第46-49页 |
| 致谢 | 第49-51页 |
| 作者简历 | 第51页 |