| 摘要 | 第3-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 第一章 文献研究 | 第16-22页 |
| 1.1 银屑病治疗研究进展 | 第16-18页 |
| 1.1.1 银屑病的现代医学治疗 | 第16-17页 |
| 1.1.2 银屑病的中医治疗 | 第17-18页 |
| 1.1.3 银屑病治疗药物的总结及展望 | 第18页 |
| 1.2 组分中药研究进展 | 第18-20页 |
| 1.2.1 中药组分多样性研究趋势 | 第19页 |
| 1.2.2 中药组分在药剂的研究 | 第19-20页 |
| 1.3 银屑灵方剂的研究 | 第20页 |
| 1.4 本课题的目的 | 第20-22页 |
| 第二章 剂型的确定及药物吸收机制的初步研究 | 第22-34页 |
| 2.1 动物、试剂、仪器 | 第22-23页 |
| 2.2 药物的制备 | 第23页 |
| 2.3 实验方法 | 第23-25页 |
| 2.3.1 药效实验 | 第23-24页 |
| 2.3.2 耳组织中芍药苷、落新妇苷、甘草次酸含量测定 | 第24-25页 |
| 2.4 统计学方法 | 第25页 |
| 2.5 实验结果 | 第25-31页 |
| 2.5.1 药效实验 | 第25-30页 |
| 2.5.2 豚鼠耳组织含量测定 | 第30-31页 |
| 2.6 讨论 | 第31-34页 |
| 第三章 制剂处方的研究 | 第34-48页 |
| 3.1 处方的筛选 | 第34-39页 |
| 3.1.1 仪器与试药 | 第34页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第34-35页 |
| 3.1.3 实验结果 | 第35-39页 |
| 3.2 微乳处方的优化 | 第39-44页 |
| 3.2.1 仪器与试药 | 第39-40页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第40页 |
| 3.2.3 实验结果 | 第40-44页 |
| 3.3 讨论 | 第44-48页 |
| 第四章 微乳的药效学研究 | 第48-50页 |
| 4.1 动物、试药及仪器 | 第48页 |
| 4.2 实验方法 | 第48页 |
| 4.3 统计学方法 | 第48页 |
| 4.4 实验结果 | 第48-49页 |
| 4.5 结论 | 第49-50页 |
| 第五章 微乳的安全性评价 | 第50-54页 |
| 5.1 实验动物 | 第50页 |
| 5.2 试药与材料 | 第50页 |
| 5.3 实验方法 | 第50-51页 |
| 5.3.1 皮肤刺激性实验 | 第50-51页 |
| 5.3.2 皮肤急性毒性试验 | 第51页 |
| 5.4 实验结果 | 第51-52页 |
| 5.5 讨论 | 第52-54页 |
| 第六章 微乳的质量评价 | 第54-64页 |
| 6.1 仪器与试药 | 第54页 |
| 6.2 实验方法 | 第54-57页 |
| 6.2.1 微乳中芍药苷、落新妇苷和甘草次酸的含量测定 | 第54-55页 |
| 6.2.2 微乳中莪术油的定性鉴别 | 第55页 |
| 6.2.3 莪术油中β-榄香烯和吉马酮的含量测定 | 第55-57页 |
| 6.3 实验结果 | 第57-61页 |
| 6.3.1 微乳中3种有效组分的含量测定 | 第57-58页 |
| 6.3.2 微乳中莪术油的鉴别 | 第58-59页 |
| 6.3.3 微乳中莪术油中的β-榄香烯和吉马酮的含量 | 第59-61页 |
| 6.4 讨论 | 第61-64页 |
| 第七章 微乳的稳定性初步考察 | 第64-68页 |
| 7.1 仪器与试药 | 第64页 |
| 7.2 实验方法 | 第64页 |
| 7.3 实验结果 | 第64-67页 |
| 7.4 讨论 | 第67-68页 |
| 结语 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-78页 |
| 附录 | 第78-80页 |
| 在校期间发表论文情况 | 第80-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
