| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-15页 |
| 研究现状、成果 | 第11-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-15页 |
| 1.对象和方法 | 第15-37页 |
| 1.1 实验材料 | 第15-18页 |
| 1.1.1 细胞系 | 第15页 |
| 1.1.2 质粒及反义寡核苷酸 | 第15页 |
| 1.1.3 抗体 | 第15页 |
| 1.1.4 主要实验试剂耗材 | 第15-16页 |
| 1.1.5 主要仪器设备 | 第16-17页 |
| 1.1.6 试剂的配制方法 | 第17-18页 |
| 1.2 实验方法 | 第18-37页 |
| 1.2.1 细胞培养 | 第18-20页 |
| 1.2.2 RT-qPCR检测各前列腺细胞系中BIRC6 mRNA表达量 | 第20-24页 |
| 1.2.3 Western Blot检测各前列腺细胞系中BIRC6蛋白表达量 | 第24-26页 |
| 1.2.4 质粒转化、扩增 | 第26-28页 |
| 1.2.5 非脂质体和质粒转染及转染条件优化及G418浓度筛选 | 第28-29页 |
| 1.2.6 细胞PC3细胞低表达质粒转染实验 | 第29页 |
| 1.2.7 MTT法检测BIRC6、BIRC2及BIRC6&2 低表达细胞增殖能力 | 第29-30页 |
| 1.2.8 CCK-8 法检测BIRC6、BIRC2及BIRC6&2 低表达细胞增殖能力 | 第30-31页 |
| 1.2.9 单克隆形成实验检测细胞增殖能力 | 第31-32页 |
| 1.2.10 Transwell法测定BIRC6、BIRC2及BIRC6&2 基因沉默对PC3细胞侵袭力的影响 | 第32-33页 |
| 1.2.11 磷脂酰丝氨酸外翻法检测BIRC6、BIRC2及BIRC6&2 低表达对细胞凋亡的改变 | 第33-34页 |
| 1.2.12 流式细胞术检测BIRC6、BIRC2及BIRC6&2 低表达对细胞周期的影响 | 第34-35页 |
| 1.2.13 细胞划痕实验了解IAP成员低表达对细胞迁移运动的影响 | 第35-36页 |
| 1.2.14 裸鼠荷瘤实验检测BIRC基因靶向ASO减瘤作用 | 第36页 |
| 1.2.15 统计学方法 | 第36-37页 |
| 2.结果 | 第37-49页 |
| 2.1 BIRC6在前列腺细胞中的表达 | 第37-38页 |
| 2.2 Roche X-tremeGENE HP非脂质体最佳转染条件 | 第38页 |
| 2.3 BIRC低表达质粒转染PC3细胞并检验BIRC6基因表达情况 | 第38-39页 |
| 2.4 BIRC基因异常表达对PCa生物学行为的影响 | 第39-47页 |
| 2.4.1 BIRC基因低表达后降低PCa细胞的增殖能力 | 第40-41页 |
| 2.4.1.1 MTT法检测细胞增殖能力 | 第40页 |
| 2.4.1.2 CCK-8 法检测细胞增殖能力 | 第40-41页 |
| 2.4.2 BIRC基因低表达后降低PCa细胞的生长能力 | 第41-44页 |
| 2.4.3 BIRC基因低表达后降低PCa细胞的迁移能力 | 第44页 |
| 2.4.4 BIRC基因低表达后降低PCa细胞的侵袭能力 | 第44-45页 |
| 2.4.5 BIRC基因低表达后改变PCa细胞的凋亡 | 第45-46页 |
| 2.4.6 BIRC基因低表达后改变PCa细胞周期 | 第46-47页 |
| 2.5 小鼠模型实验 | 第47-49页 |
| 3.讨论 | 第49-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-65页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第65-66页 |
| 综述 凋亡与前列腺癌的关系 | 第66-83页 |
| 综述参考文献 | 第73-83页 |
| 致谢 | 第83-85页 |
| 个人简历 | 第85页 |
