| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 缩略语/符号说明 | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-12页 |
| 研究现状、成果 | 第9-11页 |
| 研究目的、方法 | 第11-12页 |
| 一、miR-506 对结肠癌细胞恶性表型的影响 | 第12-29页 |
| 1.1 材料和方法 | 第12-21页 |
| 1.1.1 主要材料 | 第12-13页 |
| 1.1.2 主要仪器 | 第13页 |
| 1.1.3 质粒的构建 | 第13-15页 |
| 1.1.4 细胞培养 | 第15-17页 |
| 1.1.5 细胞转染 | 第17页 |
| 1.1.6 q RT-PCR检测各组细胞中mi RNA-506 | 第17-20页 |
| 1.1.7 CCK8细胞活性检测 | 第20页 |
| 1.1.8 细胞集落形成实验 | 第20页 |
| 1.1.9 细胞迁移和侵袭实验 | 第20-21页 |
| 1.1.10 统计学分析 | 第21页 |
| 1.2 结果 | 第21-25页 |
| 1.2.1 q RT- PCR验证各组转染后细胞中miRNA - 506的相对表达量 | 第21-22页 |
| 1.2.2 miRNA-506 对细胞活性的影响 | 第22-23页 |
| 1.2.3 miRNA-506 对细胞集落形成能力的影响 | 第23-24页 |
| 1.2.4 miRNA-506 对细胞迁移和侵袭能力的影响 | 第24-25页 |
| 1.3 讨论 | 第25-28页 |
| 1.4 小结 | 第28-29页 |
| 二、miR-506 通过调控LAMC1影响结肠癌细胞的恶性表型 | 第29-44页 |
| 2.1 材料和方法 | 第29-37页 |
| 2.1.1 主要材料 | 第29页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第29页 |
| 2.1.3 细胞培养和转染 | 第29页 |
| 2.1.4 miR-506 靶基因的预测 | 第29页 |
| 2.1.5 荧光报告载体的构建及验证miR-506 直接靶定LAMC1 | 第29-34页 |
| 2.1.6 qRT-PCR检测各组细胞中LAMC1 mRNA的相对表达量 | 第34-35页 |
| 2.1.7 Western blot检测LAMC1蛋白表达 | 第35-36页 |
| 2.1.8 统计学分析 | 第36-37页 |
| 2.2 结果 | 第37-40页 |
| 2.2.1 miR-506 靶基因的预测 | 第37页 |
| 2.2.2 荧光报告载体实验验证miR-506 通过作用于LAMC13’UTR的特定位点直接调控LAMC1的表达 | 第37-38页 |
| 2.2.3 qRT-PCR验证各组细胞中LAMC1 mRNA的相对表达量 | 第38-39页 |
| 2.2.4 Western blot检测LAMC1蛋白表达 | 第39-40页 |
| 2.3 讨论 | 第40-42页 |
| 2.4 小结 | 第42-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第51-52页 |
| 综述 | 第52-67页 |
| 综述参考文献 | 第57-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 个人简历 | 第68页 |
