| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstact | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第9-22页 |
| 1.1 油菜素类固醇（BRs）是植物激素 | 第9页 |
| 1.2 BRs与植物生长发育调控 | 第9-14页 |
| 1.2.1 BRs与细胞伸长和分裂 | 第9-11页 |
| 1.2.2 BRs与植物光形态建成 | 第11页 |
| 1.2.3 BRs与光合作用 | 第11-12页 |
| 1.2.4 BRs与叶发育 | 第12页 |
| 1.2.5 BRs与根发育 | 第12页 |
| 1.2.6 BRs与植物育性 | 第12-13页 |
| 1.2.7 BRs与植物维管组织发育 | 第13页 |
| 1.2.8 BRs与种子发育、萌发和休眠 | 第13-14页 |
| 1.2.9 BRs与果实成熟 | 第14页 |
| 1.2.10 BRs与植物衰老 | 第14页 |
| 1.3 BRs与植物抗逆性 | 第14-17页 |
| 1.3.1 BRs与植物抗盐和干旱胁迫 | 第15页 |
| 1.3.2 BRs与植物抗低温和高温胁迫 | 第15页 |
| 1.3.3 BRs与植物抗生物胁迫 | 第15-16页 |
| 1.3.4 BRs与植物抗重金属胁迫 | 第16-17页 |
| 1.3.5 BRs与植物抗氧化胁迫 | 第17页 |
| 1.4 BRs的合成与代谢 | 第17-18页 |
| 1.5 BRs信号转导 | 第18-20页 |
| 1.6 DWF4 | 第20-21页 |
| 1.7 研究的目的和意义 | 第21-22页 |
| 第二章 材料与方法 | 第22-29页 |
| 2.1 材料 | 第22-24页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第22页 |
| 2.1.2 菌株 | 第22页 |
| 2.1.3 培养基 | 第22-23页 |
| 2.1.4 引物 | 第23-24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-29页 |
| 2.2.1 新疆杨再生 | 第24页 |
| 2.2.2 再生植株生根优化 | 第24页 |
| 2.2.3 抗性芽潮霉素筛选浓度的确定 | 第24页 |
| 2.2.4 农杆菌活化 | 第24-25页 |
| 2.2.5 农杆菌介导的新疆杨转化 | 第25页 |
| 2.2.6 新疆杨总DNA提取 | 第25页 |
| 2.2.7 新疆杨总RNA提取与cDNA合成 | 第25-26页 |
| 2.2.8 抗性植株PCR鉴定 | 第26页 |
| 2.2.9 再生植株移栽 | 第26页 |
| 2.2.10 PeDWF4转基因系表型统计 | 第26-27页 |
| 2.2.11 愈伤组织的获得 | 第27页 |
| 2.2.12 愈伤组织NaCl处理 | 第27页 |
| 2.2.13 愈伤组织总RNA提取及目的基因RT-PCR | 第27-28页 |
| 2.2.14 数据分析 | 第28-29页 |
| 第三章 实验结果 | 第29-42页 |
| 3.1 新疆杨再生体系的建立 | 第29-30页 |
| 3.2 Hyg抗性芽筛选浓度的确定 | 第30-31页 |
| 3.3 Hyg抗性植株的获得 | 第31-33页 |
| 3.4 Hyg抗性植株目的基因PCR检测 | 第33页 |
| 3.5 PeDWF4转基因植株的移栽 | 第33页 |
| 3.6 转基因植株转录水平鉴定 | 第33-34页 |
| 3.7 PeDWF4-新疆杨转基因系表型分析 | 第34-36页 |
| 3.8 胡杨、新疆杨WT和转基因系TL6愈伤组织培养 | 第36-38页 |
| 3.9 NaCl处理对三种愈伤生长的影响 | 第38-39页 |
| 3.10 NaCl处理下DWF4表达分析 | 第39-40页 |
| 3.11 NaCl处理下其他相关基因的表达分析 | 第40-42页 |
| 第四章 讨论 | 第42-47页 |
| 4.1 PeDWF4-新疆杨转基因系的获得 | 第42页 |
| 4.2 PeDWF4可促进新疆杨生长发育和愈伤组织生长分化 | 第42-43页 |
| 4.3 PeDWF4可增强新疆杨愈伤组织耐盐性 | 第43-44页 |
| 4.4 DWF4参与调控胡杨和新疆杨抗盐胁迫的机制 | 第44-47页 |
| 参考文献 | 第47-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
