| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第10-23页 |
| 1.1 有机硫化物作亲核试剂的Michael加成反应的研究及意义 | 第10-13页 |
| 1.2 基于Michael加成的串联反应的研究及意义 | 第13-18页 |
| 1.3 复合催化剂CeCl_3·7H_2O-NaI催化有机化学反应研究进展 | 第18-21页 |
| 1.4 立题依据 | 第21-23页 |
| 第二章 实验部分 | 第23-42页 |
| 2.1 主要仪器与试剂 | 第23-25页 |
| 2.1.1 仪器 | 第23页 |
| 2.1.2 试剂 | 第23-25页 |
| 2.2 反应底物α, β-不饱和酮的合成 | 第25-26页 |
| 2.3 催化剂的制备与表征 | 第26-27页 |
| 2.3.1 CeCl_3·7H_2O-NaI/Si O_2催化剂的制备方法 | 第26页 |
| 2.3.2 CeCl_3·7H_2O-NaI/Si O_2催化剂的X射线衍射(XRD)分析 | 第26-27页 |
| 2.3.3 CeCl_3·7H_2O-NaI/Si O_2催化剂的扫描电镜(SEM)分析 | 第27页 |
| 2.3.4 CeCl_3·7H_2O-NaI/Si O_2催化剂的能谱(EDS)分析 | 第27页 |
| 2.4 邻氨基苯硫酚与α, β-不饱和酮的Michael加成-胺酮缩合的串联反应 | 第27-37页 |
| 2.4.1 实验过程 | 第27页 |
| 2.4.2 高效液相色谱法定量分析 | 第27-28页 |
| 2.4.3 目标产物的表征数据 | 第28-37页 |
| 2.5 苯硫酚衍生物与α, β-不饱和酮的Michael加成反应 | 第37-42页 |
| 2.5.1 实验过程 | 第37-38页 |
| 2.5.2 高效液相色谱法定量分析 | 第38-39页 |
| 2.5.3 目标产物的表征数据 | 第39-42页 |
| 第三章 邻氨基苯硫酚与α, β-不饱和酮的Michael加成及其串联反应的研究 | 第42-55页 |
| 3.1 概述 | 第42页 |
| 3.2 CeCl_3·7H_2O-NaI/SiO_2催化剂的研究 | 第42-47页 |
| 3.2.1 CeCl_3·7H_2O-Na I/SiO_2催化剂的设计与制备 | 第42-45页 |
| 3.2.2 CeCl_3·7H_2O-Na I/SiO_2催化剂的表征 | 第45-47页 |
| 3.3 CeCl_3·7H_2O-NaI/SiO_2催化的邻氨基苯硫酚与α, β-不饱和酮的Michael加成及其串联反应的研究 | 第47-54页 |
| 3.3.1 催化反应条件的优化 | 第47-49页 |
| 3.3.2 催化剂的普适性研究 | 第49-51页 |
| 3.3.3 与负载于层析硅胶CeCl_3·7H_2O-Na I/SiO_2催化性能的对比 | 第51-52页 |
| 3.3.4 CeCl_3·7H_2O-NaI/SiO_2催化剂的重复使用 | 第52-53页 |
| 3.3.5 催化Michael加成-胺酮缩合串联反应的模式 | 第53-54页 |
| 3.4 本章小结 | 第54-55页 |
| 第四章 苯硫酚衍生物与高位阻α, β-不饱和酮的Michael加成反应的研究 | 第55-59页 |
| 4.1 CeCl_3·7H_2O-NaI/SiO_2催化的苯硫酚衍生物与α, β-不饱和酮的Michael加成反应的研究 | 第55-58页 |
| 4.1.1 催化反应条件的优化 | 第55-57页 |
| 4.1.2 催化剂的普适性研究 | 第57-58页 |
| 4.2 本章小结 | 第58-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 附图 | 第64-141页 |
| 致谢 | 第141页 |
