| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 1 绪论 | 第8-23页 |
| 1.1 环加成反应简介 | 第8-9页 |
| 1.2 酶催化剂 | 第9-10页 |
| 1.3 金属催化剂 | 第10页 |
| 1.4 有机小分子催化剂 | 第10-20页 |
| 1.4.1 质子酸与质子碱催化剂[19] | 第11页 |
| 1.4.2 路易斯酸催化剂 | 第11-12页 |
| 1.4.3 路易斯碱催化剂 | 第12-20页 |
| (1) 有机胺类催化剂 | 第12-14页 |
| (2) 有机膦类催化剂 | 第14-16页 |
| (3) 氮杂环卡宾催化剂 | 第16-18页 |
| (4) (硫)脲类催化剂 | 第18-19页 |
| (5) 其他催化剂 | 第19-20页 |
| 1.5 论文主要研究工作 | 第20-23页 |
| 1.5.1 研究内容及方案 | 第20-21页 |
| 1.5.2 研究意义及创新点 | 第21-23页 |
| 2 理论基础 | 第23-31页 |
| 2.1 量子化学简介 | 第23页 |
| 2.2 密度泛函理论 | 第23-26页 |
| 2.3 基组选择 | 第26-27页 |
| 2.4 过渡态理论 | 第27-28页 |
| 2.5 内禀反应坐标理论 | 第28-29页 |
| 2.6 溶剂化效应 | 第29-31页 |
| 3 DABCO催化丙烯酸酯与丙烯腈RC/环加成反应的理论研究 | 第31-45页 |
| 3.1 计算方法 | 第32-33页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第33-44页 |
| 3.2.1 反应机理A | 第34-38页 |
| 3.2.2 反应机理B | 第38-43页 |
| 3.2.3 立体选择性分析 | 第43页 |
| 3.2.4 与实验的对比 | 第43-44页 |
| 3.3 本章小结 | 第44-45页 |
| 4 DABCO/PPh3催化联烯酸酯与偶氮二酸酯环加成反应的理论研究 | 第45-70页 |
| 4.1 计算方法 | 第46页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第46-68页 |
| 4.2.1 DABCO催化环加成反应的反应机理 | 第46-63页 |
| (1) 亲核加成 | 第48-50页 |
| (2) 反应机理A | 第50-57页 |
| (3) 反应机理B | 第57-61页 |
| (4) Z/E立体选择性 | 第61-63页 |
| 4.2.2 PPh3催化环加成反应的反应机理 | 第63-68页 |
| 4.2.3 两种催化剂催化环加成反应的对比 | 第68页 |
| 4.3 本章小结 | 第68-70页 |
| 5 结论与展望 | 第70-72页 |
| 5.1 结论 | 第70-71页 |
| 5.2 创新点 | 第71页 |
| 5.3 展望 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-79页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |