| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第12-22页 |
| 1.1 样品前处理简述 | 第12-13页 |
| 1.2 分析化学上常用前处理方法 | 第13-16页 |
| 1.2.1 固相萃取(SPE) | 第13页 |
| 1.2.2 基质固相分散萃取(MSPD) | 第13-14页 |
| 1.2.3 分散固相萃取(DSPE) | 第14页 |
| 1.2.4 磁性固相萃取(MSPE) | 第14-15页 |
| 1.2.5 固相微萃取(SPME) | 第15页 |
| 1.2.6 搅拌棒吸附萃取(SBSE) | 第15-16页 |
| 1.3 吸附材料简介 | 第16-17页 |
| 1.3.1 硅胶的概述 | 第16页 |
| 1.3.2 硅胶的分类及制备 | 第16-17页 |
| 1.3.3 硅胶的修饰改性 | 第17页 |
| 1.4 氧化石墨烯的概述 | 第17-20页 |
| 1.4.1 石墨烯及氧化石墨烯的简介 | 第17-19页 |
| 1.4.2 氧化石墨烯的功能修饰 | 第19-20页 |
| 1.4.2.1 共价键功能化修饰 | 第19-20页 |
| 1.4.2.2 非共价键功能化修饰 | 第20页 |
| 1.5 本论文立题思想和主要研究内容 | 第20-22页 |
| 2 2-氨基5巯基-1,3,4 噻二唑改性硅胶分离富集-X射线荧光能谱法测定金矿中的金元素 | 第22-32页 |
| 2.1 引言 | 第22页 |
| 2.2 实验部分 | 第22-25页 |
| 2.2.1 仪器 | 第22-23页 |
| 2.2.2 试剂 | 第23-24页 |
| 2.2.3 合成方法 | 第24页 |
| 2.2.4 实验方法 | 第24-25页 |
| 2.2.5 样品处理 | 第25页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第25-30页 |
| 2.3.1 FT-IR光谱表征 | 第25-26页 |
| 2.3.2 酸度的影响 | 第26页 |
| 2.3.3 吸附剂质量的影响 | 第26-27页 |
| 2.3.4 震荡时间对吸附的影响 | 第27页 |
| 2.3.5 洗脱条件的优化 | 第27-28页 |
| 2.3.6 最大样品体积和富集因子 | 第28页 |
| 2.3.7 静态吸附容量 | 第28页 |
| 2.3.8 共存离子的影响 | 第28页 |
| 2.3.9 检出限和精密度 | 第28-29页 |
| 2.3.10 实际样品的应用 | 第29-30页 |
| 2.4 结论 | 第30-32页 |
| 3 改性硅胶分离富集结合X射线荧光能谱法检测金矿中的金元素 | 第32-40页 |
| 3.1 引言 | 第32页 |
| 3.2 实验部分 | 第32-34页 |
| 3.2.1 仪器 | 第32-33页 |
| 3.2.2 试剂 | 第33页 |
| 3.2.3 合成方法 | 第33-34页 |
| 3.2.4 实验方法 | 第34页 |
| 3.2.5 样品处理 | 第34页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第34-39页 |
| 3.3.1 FT-IR光谱表征 | 第34-35页 |
| 3.3.2 酸度的影响 | 第35-36页 |
| 3.3.3 吸附剂质量对吸附率的影响 | 第36页 |
| 3.3.4 震荡时间对吸附率的影响 | 第36页 |
| 3.3.5 洗脱条件的优化 | 第36-37页 |
| 3.3.6 最大样品体积和富集因子 | 第37页 |
| 3.3.7 静态吸附容量 | 第37页 |
| 3.3.8 共存离子的影响 | 第37-38页 |
| 3.3.9 检出限和精密度 | 第38页 |
| 3.3.10 实际样品的应用 | 第38-39页 |
| 3.4 结论 | 第39-40页 |
| 4 L-半胱氨酸改性氧化石墨烯及其在金属元素分析中的应用 | 第40-50页 |
| 4.1 引言 | 第40页 |
| 4.2 实验部分 | 第40-42页 |
| 4.2.1 仪器 | 第40-41页 |
| 4.2.2 试剂 | 第41页 |
| 4.2.3 改性氧化石墨烯的制备 | 第41-42页 |
| 4.2.4 实验方法 | 第42页 |
| 4.2.5 样品处理 | 第42页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第42-50页 |
| 4.3.1 改性氧化石墨烯的表征 | 第42-45页 |
| 4.3.2 最佳pH值的选择 | 第45-46页 |
| 4.3.3 吸附时间对金离子吸附性能的影响 | 第46页 |
| 4.3.4 吸附剂质量的影响 | 第46-47页 |
| 4.3.5 洗脱条件的优化 | 第47-48页 |
| 4.3.6 最大样品体积和富集倍数 | 第48页 |
| 4.3.7 最大吸附容量 | 第48页 |
| 4.3.8 共存离子的干扰 | 第48页 |
| 4.3.9 方法检出限和精密度 | 第48页 |
| 4.3.10 实际样品的测定 | 第48-50页 |
| 5 三亚乙烯四胺改性磁性氧化石墨烯分离富集水样中痕量铅 | 第50-60页 |
| 5.1 引言 | 第50页 |
| 5.2 实验部分 | 第50-53页 |
| 5.2.1 仪器 | 第50-51页 |
| 5.2.3 试剂 | 第51-52页 |
| 5.2.4 磁性氧化石墨烯的改性 | 第52页 |
| 5.2.4.1 氧化石墨烯的制备 | 第52页 |
| 5.2.4.2 磁性氧化石墨烯的合成 | 第52页 |
| 5.2.4.3 磁性氧化石墨烯的改性 | 第52页 |
| 5.2.5 吸附性能的研究 | 第52-53页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第53-57页 |
| 5.3.1 改性磁性氧化石墨烯的表征 | 第53-54页 |
| 5.3.2 最佳pH值的选择 | 第54-55页 |
| 5.3.3 吸附时间对铅离子吸附性能的影响 | 第55页 |
| 5.3.4 吸附剂质量的影响 | 第55-56页 |
| 5.3.5 洗脱条件的优化 | 第56页 |
| 5.3.6 最大样品体积和富集倍数 | 第56页 |
| 5.3.7 最大吸附容量 | 第56-57页 |
| 5.3.8 共存离子的干扰 | 第57页 |
| 5.3.9 方法检出限和精密度 | 第57页 |
| 5.3.10 实际样品的测定 | 第57页 |
| 5.4 结论 | 第57-60页 |
| 6 氧化石墨烯纳米复合材料在亚硝酸根选择性传感器中的应用 | 第60-68页 |
| 6.1 引言 | 第60页 |
| 6.2 实验部分 | 第60-63页 |
| 6.2.1 仪器 | 第60-61页 |
| 6.2.2 试剂 | 第61页 |
| 6.2.3 氧化石墨烯(GO)的合成 | 第61-62页 |
| 6.2.4 L-半胱氨酸改性氧化石墨烯(GO-SH)的制备 | 第62页 |
| 6.2.5 金纳米粒子杂化的GO-SH(Au/GO–SH) | 第62页 |
| 6.2.6 制备Au/GO-SH/GCE传感器 | 第62页 |
| 6.2.7 实际样品的测定 | 第62-63页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第63-67页 |
| 6.3.1 金掺杂改性氧化石墨烯的表征 | 第63-64页 |
| 6.3.2 改性电极对电化学行为的影响 | 第64-67页 |
| 6.3.3 腌制的萝卜中的亚硝酸根离子的测定 | 第67页 |
| 6.4 结论 | 第67-68页 |
| 7 总结 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-80页 |
| 致谢 | 第80-82页 |
| 作者简介 | 第82-84页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第84-86页 |
| 攻读硕士期间参与项目 | 第86-88页 |
