| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 文献综述 | 第9-21页 |
| 1.1 前言 | 第9-11页 |
| 1.1.1 吻鮈属研究概况 | 第9-10页 |
| 1.1.2 圆筒吻鮈的研究概况 | 第10页 |
| 1.1.3 研究目的与意义 | 第10-11页 |
| 1.2 群体遗传多样性研究中常用的方法 | 第11-21页 |
| 1.2.1 遗传多样性研究常用的方法 | 第12-14页 |
| 1.2.2 微卫星DNA(SSR)分子标记 | 第14-17页 |
| 1.2.3 线粒体DNA标记 | 第17-21页 |
| 第2章 线粒体DNA遗传多样性分析 | 第21-41页 |
| 2.1 引言 | 第21页 |
| 2.2 材料与方法 | 第21-25页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第21-22页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第22页 |
| 2.2.3 试剂与溶液配制 | 第22-23页 |
| 2.2.4 研究方法 | 第23-25页 |
| 2.2.5 数据分析 | 第25页 |
| 2.3 结果 | 第25-31页 |
| 2.3.1 圆筒吻鮈Cyt b序列扩增及分析 | 第25-27页 |
| 2.3.2 种群遗传结构 | 第27-30页 |
| 2.3.3 种群历史 | 第30-31页 |
| 2.4 线粒体DNA控制区 | 第31-37页 |
| 2.4.1 线粒体DNA控制区序列扩增及分析 | 第31-34页 |
| 2.4.2 种群遗传结构 | 第34-37页 |
| 2.4.3 种群历史 | 第37页 |
| 2.5 讨论 | 第37-41页 |
| 2.5.1 圆筒吻鮈遗传多样性 | 第37-39页 |
| 2.5.2 圆筒吻鮈遗传结构 | 第39页 |
| 2.5.3 圆筒吻鮈的种群历史 | 第39-41页 |
| 第3章 圆筒吻鮈微卫星多重PCR的建立和遗传多样性分析 | 第41-59页 |
| 3.1 前言 | 第41页 |
| 3.2 材料和方法 | 第41-48页 |
| 3.2.1 样本的采集 | 第41页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第41页 |
| 3.2.3 主要实际及溶液配制 | 第41-42页 |
| 3.2.4 研究方法 | 第42-48页 |
| 3.3 结果 | 第48-54页 |
| 3.3.1 三重PCR优化结果 | 第48页 |
| 3.3.2 荧光多重PCR | 第48-50页 |
| 3.3.3 群体遗传多样性 | 第50-52页 |
| 3.3.4 群体间遗传分化 | 第52页 |
| 3.3.5 群体遗传结构分析 | 第52-54页 |
| 3.4 讨论 | 第54-59页 |
| 3.4.1 微卫星引物的获得 | 第54页 |
| 3.4.2 哈迪—温伯格平衡检验分析 | 第54-55页 |
| 3.4.3 圆筒吻鮈遗传多样性水平 | 第55-56页 |
| 3.4.4 圆筒吻鮈遗传结构 | 第56-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 致谢 | 第65-67页 |
| 发表文章和参加学术活动 | 第67页 |