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亚甲基苯醌的不对称有机催化反应研究

中文摘要第3-4页
Abstract第4页
缩略词表第6-11页
第一章 对亚甲基苯醌的化学反应研究进展第11-20页
    1.1 引言第11页
    1.2 对亚甲基苯醌的化学反应第11-18页
        1.2.1 对亚甲基苯醌的分子内环化反应第12-14页
        1.2.2 对亚甲基苯醌的分子间环加成反应第14-17页
        1.2.3 对亚甲基苯醌的不对称反应第17页
        1.2.4 对亚甲基苯醌的不对称催化反应第17-18页
    参考文献第18-20页
第二章 对亚甲基苯醌的不对称催化1,6-共轭加成/芳构化反应第20-64页
    2.1 引言第20-21页
    2.2 结果与讨论第21-29页
    2.3 结论第29页
    2.4 实验部分第29-57页
        2.4.1 仪器第29页
        2.4.2 试剂第29页
        2.4.3 对亚甲基苯醌底物的合成第29-37页
            2.4.3.1. 对亚甲基苯醌底物2-1a,2-1b,2-1j,2-1k,2-1l,2-1m和2-1n的合成第29-30页
            2.4.3.2. 对亚甲基苯醌底物2-1c,2-1d,2-1e,2-1f,2-1g,2-1h,2-1i和2-1r的合成第30-34页
            2.4.3.3. 对亚甲基苯醌底物1o的制备第34-35页
            2.4.3.4. 对亚甲基苯醌底物2-1p的制备第35-36页
            2.4.3.5. 对亚甲基苯醌2-1q的合成第36-37页
        2.4.4 丙二酸酯的合成第37-39页
            2.4.4.1. 丙二酸酯2-2a,2-2b,2-2c和2-2d的合成第37页
            2.4.4.2. 丙二酸酯2-2e,2-2f和2-2g的合成第37-39页
        2.4.5. 手性催化剂的合成第39页
        2.4.6. 最优反应条件的通用过程第39-57页
            2.4.6.1 表2-2的产物2-3aa-2-3ag数据第40-44页
            2.4.6.2 表2-3的产物2-3aa-2-3pa数据第44-53页
            2.4.6.3. Scheme 2-3的产物2-3qa和2-3ra数据第53-54页
            2.4.6.4. Scheme 2-2的产物2-5第54-56页
            2.4.6.5. Scheme 2-2的产物2-6和2-7第56-57页
    参考文献第57-64页
第三章 邻亚甲基苯醌的化学反应研究进展第64-85页
    3.1 引言第64页
    3.2 邻亚甲基苯醌的Michael加成反应第64-67页
    3.3 邻亚甲基苯醌的[4+1]环加成反应第67-69页
    3.4 邻亚甲基苯醌的[4+2]环加成反应第69-76页
    3.5 邻亚甲基苯醌的[4+3]环加成反应第76-77页
    3.6 邻亚甲基苯醌的[4+4]环加成反应第77-78页
    3.7 邻亚甲基苯醌的其他反应第78-80页
    参考文献第80-85页
第四章 基于原位产生的邻亚甲基苯醌与联烯酸酯的对映选择性形式[4+2]环加成反应第85-121页
    4.1 前言第85-86页
    4.2 结果与讨论第86-92页
    4.3 结论第92-93页
    4.4 实验部分第93-113页
        4.4.1 仪器第93页
        4.4.2 试剂第93页
        4.4.3 邻亚甲基苯醌前体和稳定的邻亚甲基苯醌的合成第93-97页
        4.4.4 联烯酸酯的合成第97-98页
        4.4.5 手性三级胺催化剂的合成第98-100页
            4.4.5.1 手性催化剂4-4d和4-4e的制备第99-100页
        4.4.6 邻亚甲基苯醌的不对称形式[4+2]环加成反应第100-113页
            4.4.6.1 最优反应条件的通用过程描述第100页
            4.4.6.2 表4-2的产物4-3ac-4-3aj数据第100-105页
            4.4.6.3 表4-3的产物4-3bc-4-3jc数据第105-110页
            4.4.6.4 等式1和2中产物4-3kc-4-3lc的通用反应过程描述和数据第110-112页
            4.4.6.5 Scheme 2中产物4-5和4-6的反应过程描述和数据第112-113页
    参考文献第113-121页
全文总结第121-122页
个人简介第122-123页
博士期间发表论文第123-124页
致谢第124页

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