中文摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4页 |
缩略词表 | 第6-11页 |
第一章 对亚甲基苯醌的化学反应研究进展 | 第11-20页 |
1.1 引言 | 第11页 |
1.2 对亚甲基苯醌的化学反应 | 第11-18页 |
1.2.1 对亚甲基苯醌的分子内环化反应 | 第12-14页 |
1.2.2 对亚甲基苯醌的分子间环加成反应 | 第14-17页 |
1.2.3 对亚甲基苯醌的不对称反应 | 第17页 |
1.2.4 对亚甲基苯醌的不对称催化反应 | 第17-18页 |
参考文献 | 第18-20页 |
第二章 对亚甲基苯醌的不对称催化1,6-共轭加成/芳构化反应 | 第20-64页 |
2.1 引言 | 第20-21页 |
2.2 结果与讨论 | 第21-29页 |
2.3 结论 | 第29页 |
2.4 实验部分 | 第29-57页 |
2.4.1 仪器 | 第29页 |
2.4.2 试剂 | 第29页 |
2.4.3 对亚甲基苯醌底物的合成 | 第29-37页 |
2.4.3.1. 对亚甲基苯醌底物2-1a,2-1b,2-1j,2-1k,2-1l,2-1m和2-1n的合成 | 第29-30页 |
2.4.3.2. 对亚甲基苯醌底物2-1c,2-1d,2-1e,2-1f,2-1g,2-1h,2-1i和2-1r的合成 | 第30-34页 |
2.4.3.3. 对亚甲基苯醌底物1o的制备 | 第34-35页 |
2.4.3.4. 对亚甲基苯醌底物2-1p的制备 | 第35-36页 |
2.4.3.5. 对亚甲基苯醌2-1q的合成 | 第36-37页 |
2.4.4 丙二酸酯的合成 | 第37-39页 |
2.4.4.1. 丙二酸酯2-2a,2-2b,2-2c和2-2d的合成 | 第37页 |
2.4.4.2. 丙二酸酯2-2e,2-2f和2-2g的合成 | 第37-39页 |
2.4.5. 手性催化剂的合成 | 第39页 |
2.4.6. 最优反应条件的通用过程 | 第39-57页 |
2.4.6.1 表2-2的产物2-3aa-2-3ag数据 | 第40-44页 |
2.4.6.2 表2-3的产物2-3aa-2-3pa数据 | 第44-53页 |
2.4.6.3. Scheme 2-3的产物2-3qa和2-3ra数据 | 第53-54页 |
2.4.6.4. Scheme 2-2的产物2-5 | 第54-56页 |
2.4.6.5. Scheme 2-2的产物2-6和2-7 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-64页 |
第三章 邻亚甲基苯醌的化学反应研究进展 | 第64-85页 |
3.1 引言 | 第64页 |
3.2 邻亚甲基苯醌的Michael加成反应 | 第64-67页 |
3.3 邻亚甲基苯醌的[4+1]环加成反应 | 第67-69页 |
3.4 邻亚甲基苯醌的[4+2]环加成反应 | 第69-76页 |
3.5 邻亚甲基苯醌的[4+3]环加成反应 | 第76-77页 |
3.6 邻亚甲基苯醌的[4+4]环加成反应 | 第77-78页 |
3.7 邻亚甲基苯醌的其他反应 | 第78-80页 |
参考文献 | 第80-85页 |
第四章 基于原位产生的邻亚甲基苯醌与联烯酸酯的对映选择性形式[4+2]环加成反应 | 第85-121页 |
4.1 前言 | 第85-86页 |
4.2 结果与讨论 | 第86-92页 |
4.3 结论 | 第92-93页 |
4.4 实验部分 | 第93-113页 |
4.4.1 仪器 | 第93页 |
4.4.2 试剂 | 第93页 |
4.4.3 邻亚甲基苯醌前体和稳定的邻亚甲基苯醌的合成 | 第93-97页 |
4.4.4 联烯酸酯的合成 | 第97-98页 |
4.4.5 手性三级胺催化剂的合成 | 第98-100页 |
4.4.5.1 手性催化剂4-4d和4-4e的制备 | 第99-100页 |
4.4.6 邻亚甲基苯醌的不对称形式[4+2]环加成反应 | 第100-113页 |
4.4.6.1 最优反应条件的通用过程描述 | 第100页 |
4.4.6.2 表4-2的产物4-3ac-4-3aj数据 | 第100-105页 |
4.4.6.3 表4-3的产物4-3bc-4-3jc数据 | 第105-110页 |
4.4.6.4 等式1和2中产物4-3kc-4-3lc的通用反应过程描述和数据 | 第110-112页 |
4.4.6.5 Scheme 2中产物4-5和4-6的反应过程描述和数据 | 第112-113页 |
参考文献 | 第113-121页 |
全文总结 | 第121-122页 |
个人简介 | 第122-123页 |
博士期间发表论文 | 第123-124页 |
致谢 | 第124页 |