| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-17页 |
| 1.1 多酚氧化酶概述 | 第9-12页 |
| 1.1.1 PPO的结构特点 | 第10页 |
| 1.1.2 PPO基因的特点 | 第10页 |
| 1.1.3 PPO的生理功能 | 第10-11页 |
| 1.1.4 影响PPO活性的因素 | 第11-12页 |
| 1.1.5 PPO研究中存在的问题及前景展望 | 第12页 |
| 1.2 植物抗逆性研究现状 | 第12-15页 |
| 1.2.1 植物的抗旱性 | 第13页 |
| 1.2.2 植物的抗病性 | 第13页 |
| 1.2.3 植物的抗盐性 | 第13-14页 |
| 1.2.4 植物的抗寒性 | 第14页 |
| 1.2.5 丹参抗逆性研究进展 | 第14-15页 |
| 1.3 酵母双杂交系统技术 | 第15-17页 |
| 1.3.1 实验原理 | 第15-16页 |
| 1.3.2 系统特点 | 第16-17页 |
| 第二章 试验方案 | 第17-19页 |
| 2.1 研究的目的及意义 | 第17页 |
| 2.2 研究的内容及技术路线 | 第17-19页 |
| 2.2.1 研究内容 | 第17页 |
| 2.2.2 技术路线 | 第17-19页 |
| 第三章 丹参PPO基因与pGBKT7载体构建诱饵质粒 | 第19-32页 |
| 3.1 试验材料 | 第19-20页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第19页 |
| 3.1.2 培养基 | 第19页 |
| 3.1.3 试剂及试剂盒 | 第19页 |
| 3.1.4 主要仪器 | 第19-20页 |
| 3.1.5 引物合成与测序 | 第20页 |
| 3.2 试验方法 | 第20-28页 |
| 3.2.1 多酚氧化酶目的片段的验证 | 第20-23页 |
| 3.2.2 丹参多酚氧化酶目的片段的克隆 | 第23-25页 |
| 3.2.3 构建诱饵载体 | 第25-26页 |
| 3.2.4 诱饵质粒自激活和毒性检测 | 第26-28页 |
| 3.3 结果与分析 | 第28-32页 |
| 3.3.1 总RNA质量分析 | 第28页 |
| 3.3.2 测序结果分析 | 第28-29页 |
| 3.3.3 诱饵质粒的细胞毒性检测 | 第29-30页 |
| 3.3.4 诱饵质粒的细胞自激活检测 | 第30-32页 |
| 第四章 丹参cDNA文库的构建及质量分析 | 第32-41页 |
| 4.1 试验材料 | 第32页 |
| 4.1.1 植物材料 | 第32页 |
| 4.1.2 培养基 | 第32页 |
| 4.1.3 所需试剂及试剂盒 | 第32页 |
| 4.1.4 主要仪器 | 第32页 |
| 4.1.5 引物合成 | 第32页 |
| 4.2 试验方法 | 第32-37页 |
| 4.2.1 丹参总RNA提取 | 第32-33页 |
| 4.2.2 总RNA质量检测 | 第33页 |
| 4.2.3 cDNA文库构建 | 第33-35页 |
| 4.2.4 酵母双杂交文库构建 | 第35-37页 |
| 4.3 结果与分析 | 第37-41页 |
| 4.3.1 丹参总RNA质量检测 | 第37页 |
| 4.3.2 ds cDNA质量检测 | 第37-38页 |
| 4.3.3 文库的库容和滴度的计算 | 第38-39页 |
| 4.3.4 文库重组率和插入片段 | 第39-41页 |
| 第五章 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-48页 |
| 附录 | 第48-51页 |
| 缩略词 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 作者简介 | 第53页 |