| 中文摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一章 绪论 | 第13-52页 |
| 1. 引言 | 第13-15页 |
| 2. 用于肿瘤成像的近红外染料 | 第15-22页 |
| 2.1 小分子红外染料用于肿瘤靶向成像 | 第15-16页 |
| 2.2 与肿瘤靶向配体偶联的近红外染料用于肿瘤成像 | 第16-18页 |
| 2.3 纳米粒修饰近红外探针用于肿瘤成像 | 第18-19页 |
| 2.4 可激活的近红外荧光探针用于肿瘤成像 | 第19-22页 |
| 2.5 用于肿瘤成像的近红外染料的临床使用 | 第22页 |
| 3. 近红外染料在光热治疗中的作用 | 第22-26页 |
| 3.1 用于肿瘤光热治疗的小分子近红外染料 | 第23-24页 |
| 3.2 包裹的近红外染料用于光热诊断治疗 | 第24-26页 |
| 4. 近红外染料在光动力疗法中的应用 | 第26-35页 |
| 4.1 开发具有更长最大吸收波长的光敏剂 | 第27-28页 |
| 4.2 提高光敏剂在目标肿瘤组织/细胞的蓄积 | 第28-29页 |
| 4.3 可激活光敏剂 | 第29-35页 |
| 5. 近红外荧光染料用于光化学内化及其在肿瘤治疗中的应用 | 第35-41页 |
| 5.1 PCI递送小分子药物 | 第38-39页 |
| 5.2 PCI递送蛋白类大分子药物 | 第39-40页 |
| 5.3 PCI用于基因和寡核苷酸类药物 | 第40-41页 |
| 6. 本论文主要内容和研究意义 | 第41-43页 |
| 7. 参考文献 | 第43-52页 |
| 第二章 近红外染料在肿瘤成像和光热治疗中的应用 | 第52-74页 |
| 1. 研究背景 | 第52-54页 |
| 2. 材料和方法 | 第54-58页 |
| 2.1 实验材料 | 第54页 |
| 2.2 PEG-IR-780-C13胶束的合成与性质 | 第54-55页 |
| 2.3 PEG-IR-780-C13胶束的性质 | 第55页 |
| 2.4 PEG-IR-780-C13胶束的光学特性 | 第55-56页 |
| 2.5 PEG-IR-780-C13胶束的毒性 | 第56页 |
| 2.6 肿瘤累积和成像 | 第56-57页 |
| 2.7 肿瘤内温度测量 | 第57页 |
| 2.8 光热治疗 | 第57页 |
| 2.9 PEG-IR-780-C13在健康小鼠体内的毒性 | 第57页 |
| 2.10 数据分析 | 第57-58页 |
| 3. 结果与讨论 | 第58-71页 |
| 3.1 PEG-IR-780-C13的合成与性质 | 第58-60页 |
| 3.2 PEG-IR-780-C13胶束的组成与性质 | 第60-62页 |
| 3.3 水溶液中PEG-IR-780-C13胶束的光热特征 | 第62-64页 |
| 3.4 PEG-IR-780-C13的体外毒性 | 第64-65页 |
| 3.5 肿瘤成像 | 第65-67页 |
| 3.6 肿瘤温度测定 | 第67-68页 |
| 3.7 光热治疗效果 | 第68-69页 |
| 3.8 PEG-IR-780-C13在健康老鼠体内的毒性 | 第69-71页 |
| 4. 本章小结 | 第71-72页 |
| 5. 参考文献 | 第72-74页 |
| 第三章 近红外染料在肿瘤靶向光动力治疗中的应用 | 第74-97页 |
| 1. 研究背景 | 第74-75页 |
| 2. 实验材料与方法 | 第75-79页 |
| 2.1 RGD-P-Ce6的制备 | 第75-76页 |
| 2.2 RGD-P-Ce6表征 | 第76页 |
| 2.3 细胞培养及RGD-P-Ce6的细胞摄取 | 第76-77页 |
| 2.4 RGD-P-Ce6的细胞内分布 | 第77页 |
| 2.5 细胞内单线态氧的产生 | 第77页 |
| 2.6 PDT诱导的细胞凋亡 | 第77-78页 |
| 2.7 PDT诱导的溶酶体通透 | 第78页 |
| 2.8 RGD-P-Ce6的光动力治疗效果 | 第78页 |
| 2.9 RGD-P-Ce6在A375肿瘤3D模型中的穿透与光动力治疗效果 | 第78-79页 |
| 3. 实验结果 | 第79-92页 |
| 3.1 制备与表征 | 第79-81页 |
| 3.2 RGD-P-Ce6的细胞摄取 | 第81-83页 |
| 3.3 RGD-P-Ce6的细胞内定位 | 第83-85页 |
| 3.4 细胞内单线态氧测定 | 第85-86页 |
| 3.5 PDT诱导的细胞凋亡 | 第86-88页 |
| 3.6 PDT诱导的溶酶体膜的通透性变化 | 第88页 |
| 3.7 细胞毒性 | 第88-90页 |
| 3.8 RGD-P-Ce6在3D肿瘤模型中的穿透 | 第90-91页 |
| 3.9 肿瘤3D模型中RGD-P-Ce6的光毒性 | 第91-92页 |
| 4. 讨论 | 第92-94页 |
| 5. 本章小结 | 第94-95页 |
| 6. 参考文献 | 第95-97页 |
| 第四章 近红外染料在细胞内寡核苷酸递送中的应用 | 第97-115页 |
| 1. 研究背景 | 第97-98页 |
| 2. 实验材料与方法 | 第98-101页 |
| 2.1 制备PMO-PAMAM-Ce6结合物 | 第98-99页 |
| 2.2 PMO-PAMAM-Ce6的表征 | 第99页 |
| 2.3 细胞摄取 | 第99页 |
| 2.4 细胞内分布 | 第99-100页 |
| 2.5 光化学内化(PCI)介导的寡核苷酸的细胞内递送 | 第100页 |
| 2.6 光化学内化(PCI)介导的调控细胞内选择性剪切 | 第100-101页 |
| 3. 实验结果 | 第101-109页 |
| 3.1 PMO-PAMAM-Ce6结合物的制备与表征 | 第101-103页 |
| 3.2 细胞吞噬 | 第103-104页 |
| 3.3 PMO-PAMAM-Ce6 conjugates在细胞内的分布 | 第104-107页 |
| 3.4 PCI介导的eGFP表达 | 第107-109页 |
| 4. 讨论 | 第109-112页 |
| 5. 本章小结 | 第112-113页 |
| 6. 参考文献 | 第113-115页 |
| 全文总结与展望 | 第115-116页 |
| 已发表论文 | 第116-117页 |
| 致谢 | 第117-118页 |
