| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 缩略词 | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-40页 |
| 1.1 甜菜坏死黄脉病毒研究现状 | 第10-17页 |
| 1.2 病程相关蛋白10 (Pathogenesis-relatedprotein-10,PR-10)研究现状 | 第17-32页 |
| 1.3 病毒-酵母复制体系研究进展 | 第32-38页 |
| 1.4 研究的目的和意义 | 第38-40页 |
| 第二章 材料与方法 | 第40-52页 |
| 2.1 材料 | 第40-41页 |
| 2.2 方法 | 第41-52页 |
| 第三章 P31编码框5'端核苷酸序列对P31翻译的影响 | 第52-64页 |
| 3.1 P31C端融合不同标签后蛋白表达检测 | 第52-54页 |
| 3.2 P31翻译关键起始密码子的定位 | 第54-58页 |
| 3.3 P31 ORF5'端序列对翻译的影响 | 第58-60页 |
| 3.4 小结与讨论 | 第60-64页 |
| 第四章 P31不同突变对本生烟致病性和PR-10表达的影响 | 第64-88页 |
| 4.1 RNA4诱导PR-10、PR-Q基因上调 | 第64-67页 |
| 4.2 RNA4特异诱导PR-10上调 | 第67-68页 |
| 4.3 第一个AUG编码的P31诱导PR-10上调 | 第68-69页 |
| 4.4 RNA4自发缺失不能够诱导PR-10上调 | 第69-72页 |
| 4.5 P31中多个半胱氨酸对致病性起重要作用 | 第72-74页 |
| 4.6 P31中259、276位色氨酸对致病性起重要作用 | 第74-76页 |
| 4.7 瞬时表达P31只能少量诱导PR-10基因上调 | 第76-78页 |
| 4.8 PR-10蛋白不能与P31蛋白互作 | 第78-79页 |
| 4.9 本生烟中PR-10蛋白具有RNase活性 | 第79-83页 |
| 4.10 本生烟PR-10启动子的扩增 | 第83-84页 |
| 4.11 小结与讨论 | 第84-88页 |
| 第五章 BNYVV酵母复制体系探索 | 第88-100页 |
| 5.1 BNYVV Hu3分离物RNA1和2全序列测定与分析 | 第88-95页 |
| 5.2 BNYVV酵母复制体系构建 | 第95-97页 |
| 5.3 小结与讨论 | 第97-100页 |
| 第六章 结论与展望 | 第100-102页 |
| 6.1 结论 | 第100页 |
| 6.2 展望 | 第100-102页 |
| 参考文献 | 第102-120页 |
| 致谢 | 第120-122页 |
| 附录Ⅰ 文章中所用引物 | 第122-130页 |
| 附录Ⅱ 文章中扩增得到的序列 | 第130-138页 |
| 个人简历 | 第138页 |
