中文摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
第一章 单质碘催化的有机化学反应 | 第9-60页 |
1.1 碘的性质及应用 | 第9-10页 |
1.2 碘的氧化反应 | 第10-14页 |
1.2.1 醇、醛氧化成酯、腈、酰胺 | 第10-11页 |
1.2.2 硫化物的氧化 | 第11-12页 |
1.2.3 其它化合物的氧化 | 第12-14页 |
1.3 碘的催化反应 | 第14-17页 |
1.4 碘在官能团保护和脱保护中的运用 | 第17-25页 |
1.5 碘在杂环合成中的运用 | 第25-41页 |
1.5.1 碘环化反应 | 第26-31页 |
1.5.2 碘催化的多组分反应 | 第31-35页 |
1.5.3 碘催化的串联反应 | 第35-41页 |
1.6 碘/氧化剂体系在合成中的应用 | 第41-54页 |
1.6.1 I_2/DMSO体系在合成中的引用 | 第41-44页 |
1.6.2 [I]/m-CPBA(Oxone)催化体系在合成中的引用 | 第44-48页 |
1.6.3 [I]/TBHP(H_2O_2)催化体系在合成中的引用 | 第48-54页 |
参考文献 | 第54-60页 |
第二章 碘催化的需氧氧化一锅法合成 4-芳基吡咯[1,2-a]喹喔啉和 4-芳基吲哚[1,2-a]喹喔啉的研究 | 第60-91页 |
2.1 研究背景 | 第60-66页 |
2.2 实验与讨论 | 第66-73页 |
2.2.1 单质碘催化氧化合成 4-芳基吡咯[1,2-a]喹喔啉 | 第67-71页 |
2.2.2 吡咯[1,2-a]喹喔啉合成的底物普适性研究 | 第71-72页 |
2.2.3 反应机理 | 第72-73页 |
2.3 小结 | 第73页 |
2.4 实验操作 | 第73-76页 |
2.4.1 仪器和试剂 | 第73-74页 |
2.4.2 底物合成 | 第74-75页 |
2.4.3 4-芳基吡咯[1,2-a]喹喔啉合成的典型实验操作及步骤 | 第75-76页 |
2.5 波谱数据 | 第76-89页 |
参考文献 | 第89-91页 |
第三章 无催化剂下的氧气氧化合成 4-取代吡咯[1,2-a]喹喔啉的研究 | 第91-111页 |
3.1 研究背景 | 第91-92页 |
3.2 实验与讨论 | 第92-96页 |
3.2.1 无催化剂下氧气氧化合成 4-取代吡咯[1,2-a]喹喔啉 | 第92-95页 |
3.2.2 反应机理 | 第95-96页 |
3.2.3 4-(2-吡啶基)吡咯[1,2-a]喹喔啉作为配体的应用 | 第96页 |
3.3 小结 | 第96-97页 |
3.4 实验操作 | 第97-98页 |
3.4.1 仪器和试剂 | 第97页 |
3.4.2 底物合成 | 第97页 |
3.4.3 4-取代吡咯[1,2-a]喹喔啉合成的典型实验操作及步骤 | 第97-98页 |
3.5 波谱数据 | 第98-108页 |
参考文献 | 第108-111页 |
第四章 铑催化下N-磺酰基-1,2,3-三氮唑的反应 | 第111-126页 |
4.1 铑卡宾的概述 | 第111-112页 |
4.2 铑催化N-磺酰基-1,2,3-三氮唑合成氮杂环反应 | 第112-117页 |
4.3 铑催化N-磺酰基-1,2,3-三氮唑合成三元环反应 | 第117-118页 |
4.4 铑催化N-磺酰基-1,2,3-三氮唑参与的重排反应 | 第118-121页 |
4.5 铑催化N-磺酰基-1,2,3-三氮唑的插入反应 | 第121-123页 |
参考文献 | 第123-126页 |
第五章 铑催化共轭膦叶立德的合成 | 第126-148页 |
5.1 研究背景 | 第126-129页 |
5.2 实验与讨论 | 第129-136页 |
5.2.1 铑催化下共轭膦叶立德的合成 | 第129-134页 |
5.2.2 共轭膦叶立德衍生化研究 | 第134-135页 |
5.2.3 反应机理 | 第135-136页 |
5.3 小结 | 第136页 |
5.4 实验操作 | 第136-140页 |
5.4.1 仪器和试剂 | 第136-137页 |
5.4.2 底物和铑催化剂的制备 | 第137-140页 |
5.4.3 共轭膦叶立德合成的典型实验操作及步骤 | 第140页 |
5.5 波谱数据 | 第140-146页 |
参考文献 | 第146-148页 |
常用缩写 | 第148-149页 |
在学期间的研究成果 | 第149-150页 |
致谢 | 第150页 |