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氧化合成4-芳基吡咯[1,2-a]喹喔啉及铑催化N-磺酰基-1,2,3-三氮唑重排反应的研究

中文摘要第3-4页
Abstract第4-5页
第一章 单质碘催化的有机化学反应第9-60页
    1.1 碘的性质及应用第9-10页
    1.2 碘的氧化反应第10-14页
        1.2.1 醇、醛氧化成酯、腈、酰胺第10-11页
        1.2.2 硫化物的氧化第11-12页
        1.2.3 其它化合物的氧化第12-14页
    1.3 碘的催化反应第14-17页
    1.4 碘在官能团保护和脱保护中的运用第17-25页
    1.5 碘在杂环合成中的运用第25-41页
        1.5.1 碘环化反应第26-31页
        1.5.2 碘催化的多组分反应第31-35页
        1.5.3 碘催化的串联反应第35-41页
    1.6 碘/氧化剂体系在合成中的应用第41-54页
        1.6.1 I_2/DMSO体系在合成中的引用第41-44页
        1.6.2 [I]/m-CPBA(Oxone)催化体系在合成中的引用第44-48页
        1.6.3 [I]/TBHP(H_2O_2)催化体系在合成中的引用第48-54页
    参考文献第54-60页
第二章 碘催化的需氧氧化一锅法合成 4-芳基吡咯[1,2-a]喹喔啉和 4-芳基吲哚[1,2-a]喹喔啉的研究第60-91页
    2.1 研究背景第60-66页
    2.2 实验与讨论第66-73页
        2.2.1 单质碘催化氧化合成 4-芳基吡咯[1,2-a]喹喔啉第67-71页
        2.2.2 吡咯[1,2-a]喹喔啉合成的底物普适性研究第71-72页
        2.2.3 反应机理第72-73页
    2.3 小结第73页
    2.4 实验操作第73-76页
        2.4.1 仪器和试剂第73-74页
        2.4.2 底物合成第74-75页
        2.4.3 4-芳基吡咯[1,2-a]喹喔啉合成的典型实验操作及步骤第75-76页
    2.5 波谱数据第76-89页
    参考文献第89-91页
第三章 无催化剂下的氧气氧化合成 4-取代吡咯[1,2-a]喹喔啉的研究第91-111页
    3.1 研究背景第91-92页
    3.2 实验与讨论第92-96页
        3.2.1 无催化剂下氧气氧化合成 4-取代吡咯[1,2-a]喹喔啉第92-95页
        3.2.2 反应机理第95-96页
        3.2.3 4-(2-吡啶基)吡咯[1,2-a]喹喔啉作为配体的应用第96页
    3.3 小结第96-97页
    3.4 实验操作第97-98页
        3.4.1 仪器和试剂第97页
        3.4.2 底物合成第97页
        3.4.3 4-取代吡咯[1,2-a]喹喔啉合成的典型实验操作及步骤第97-98页
    3.5 波谱数据第98-108页
    参考文献第108-111页
第四章 铑催化下N-磺酰基-1,2,3-三氮唑的反应第111-126页
    4.1 铑卡宾的概述第111-112页
    4.2 铑催化N-磺酰基-1,2,3-三氮唑合成氮杂环反应第112-117页
    4.3 铑催化N-磺酰基-1,2,3-三氮唑合成三元环反应第117-118页
    4.4 铑催化N-磺酰基-1,2,3-三氮唑参与的重排反应第118-121页
    4.5 铑催化N-磺酰基-1,2,3-三氮唑的插入反应第121-123页
    参考文献第123-126页
第五章 铑催化共轭膦叶立德的合成第126-148页
    5.1 研究背景第126-129页
    5.2 实验与讨论第129-136页
        5.2.1 铑催化下共轭膦叶立德的合成第129-134页
        5.2.2 共轭膦叶立德衍生化研究第134-135页
        5.2.3 反应机理第135-136页
    5.3 小结第136页
    5.4 实验操作第136-140页
        5.4.1 仪器和试剂第136-137页
        5.4.2 底物和铑催化剂的制备第137-140页
        5.4.3 共轭膦叶立德合成的典型实验操作及步骤第140页
    5.5 波谱数据第140-146页
    参考文献第146-148页
常用缩写第148-149页
在学期间的研究成果第149-150页
致谢第150页

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